CAS: 38560-30-4; 1-(4-Nitrophenyl)Piperidin-2-One

该化合物是一种硝基苯替代管里酮衍生物,可应用于有机合成和制药研究,其结构为管里-2-1-1核心,在1位置与4-硝基苯组相连接,使其成为发展生物活性化合物的宝贵中间体.硝基苯组增强回活性,促进进一步的化学改变,如减少粘合物或参与核生殖替代.该复合物在标准条件下表现出良好的稳定性,确保可靠的处理和储存.其定义明确的分子框架使其适合用于医药化学,特别是用于酶抑制剂或受体离子体的设计.该产品通常以高纯度供应以满足研究和工业要求.

结构式图片

上下游产品

2,6-哌啶二酮,1-(4-硝基苯基)- 1-(4-Nitro-Phenyl)-Piperidine-2,6-Dione 139776-02-6
N-苯基-2-哌啶酮 1-Phenylpiperidin-2-One 07/09/4789
1-(4-硝基苯基)哌啶 1-(4-Nitrophenyl)Piperidine 6574-15-8
5-氯-N-(4-硝基苯基)戊酰胺 5-Chloro-N-(4-Nitrophenyl)Pentanamide 1039914-85-6
5-Bromo-N-(4-Nitrophenyl)Pentanamide 1415559-57-7

合成工艺路线路线简述

    N-苯基-2-哌啶酮置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 2.0H,以94%的收率获得1-(4-硝基苯基)-2-哌啶酮
    参考文献:一种阿哌沙班的中间体的制备方法
    标题:一种阿哌沙班的中间体的制备方法
    摘要:本发明公开了一种阿哌沙班的中间体的制备方法,其包含下列步骤:步骤(1):有机溶剂中,在有机碱的作用下,将化合物3和化合物m进行如下所示的酰胺化反应,得含有化合物3'的反应液;步骤(2):在无机强碱的作用下,将步骤(1)得到的反应液直接进行如下所示的亲核取代反应,制得化合物4;在浓硫酸和浓硝酸的作用下,将化合物4进行如下所示的硝化反应,即制得化合物5.本发明的制备方法成本低,操作简单,适于工业化.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-115215816-A
    优先权日:2021-04-16
    标 题 :Synthesis method of lactam compound

    专利号:CN-115215816-B
    优先权日:2021-04-16
    标题 :Synthesis method of lactam compound

    专利号:CN-116375703-B
    优先权日:2023-03-29
    标 题:A kind of synthesis process of Apixaban
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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0040-1719920
    摘要:Chu C, Liu C, Sun H, Qin C, Yang T, Zhang W, Zhou Y, Li Y, Jia ZR. A Facile Oxidation of Tertiary Amines to Lactams by Using Sodium Chlorite: Process Improvement by Precise pH Adjustment with CO2. Synlett. 2022 May 05;33(10):993–7. doi: 10.1055/s-0040-1719920.
    参考文献:10.1007/s00706-023-03143-7
    摘要:Dong W, Gong T, Liu C, Lin J, Jia Q, Chu C. A practical synthesis for the key intermediate of apixaban. Monatsh Chem. 2023 Dec 13;155(1):99–104. doi: 10.1007/s00706-023-03143-7.
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