CAS: 672-57-1; 1-Chloro-2-Iodo-4-(Trifluoromethyl)Benzene

该化合物是一种芳烃卤化化合物,其特点是存在一种苯环,代之以三种氟原子,氯原子和碘原子.这种化合物一般视温度而定,无色可粉状黄色液体或固体,其稳定性较高,波动性较低,在各种化学应用中有用,包括作为有机合成的中间体以及生产药品和农用化学物.多种卤素的次级成分的存在,有助于其独特的再活动,特别是在电子生物替代反应中.此外,4-Chroloo-3-iododobenzoriflorumide 的外壳特性,如有机溶剂中的中溶性以及水中的低溶性,这对卤化有机化合物十分常见.在处理这种物质时,必须采取安全防范措施,因为吸入或皮肤接触可能会对健康造成风险,并且应保持适当的储存条件以防止其退化.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号121-50-6 3-氨基-4-氯三氟甲苯 | CAS号657-06-7 2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸 | CAS号868701-47-7 1-chloro-2-phen... | CAS号886-66-8 1,4-二苯基丁二炔

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Chloro-3-Iodobenzotrifluoride 主要起始原料 3-Amino-4-Chlorobenzotrifluoride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Amino-4-Chlorobenzotrifluoride
3-氨基-4-氯三氟甲苯 反应生成 4-氯-3-碘三氟甲苯
参考文献:Synthesis Of 4-Trifluoromethylphthalic Acid
标题:Synthesis Of 4-Trifluoromethylphthalic Acid
摘要:不可用
DOI:10.1139/v64-224

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-105669590-B
优先权日:2016-03-08
标 题:Catalyst-free synthesis of phenothiazine drug intermediates

专利号:CN-105669590-A
优先权日:2016-03-08
标 题 :Catalyst-free synthesis of phenothiazine drug intermediates

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主要参考文献

参考标题:Cui-Catalyzed Amination Of Arylhalides With Guanidines Or Amidines: A Facile Synthesis Of 1-H-2-Substituted Benzimidazoles
作者:Xiaohu Deng,Heather Mcallister,Neelakandha S. Mani |发布日期:2009.8.7
摘要:Cui/l5 (N,N′-Dimethylethylenediamine) Proves To Be An Efficient Catalyst System For The Amination Of Arylhalides With Guanidines. The Same Catalyst System Is Then Successfully Applied To The One-Step Synthesis Of 1-H-2-Amino-Benzimidazoles Through Tandem Aminations Of 1,2-Dihaloarenes In Modest Yields. This Methodology Is Also Applicable For The Preparation Of 1-H Or 1-Substutituted 2-Aryl- Or 2-Alkyl-Benzimidazoles

合成参考文献


摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 6.
摘要:Arndtsen, B. A.; Tjutrins, J., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 2, 492.
摘要:Riant, O.; Rout, S. K., Science of Synthesis, (2019) , 12.
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