CAS: 685517-71-9; 2,6-Difluoro-4-Iodopyridine

该化合物是一种由六人环组成的热循环芳烃化合物,其特点是含有一个氮原子和五个碳原子的六人环;2和6个位置上存在两个氟原子,4个位置上存在一个碘原子,具有重要的电阴性特征,影响化合物的再活性和极度;这种替代模式可以增强化合物作为有机合成,特别是制药和农用化学品开发中一个构件的潜力;众所周知,衍生物能够参与各种化学反应,包括核生殖器替代和电算替代;氟原子还具有独特的特性,如增加脂性和电子特性的改变,而碘原子可促进进一步的机能化;

英文名称2,6-Difluoro-4-Iodopyridine
中文名称2,6-二氟-4-碘吡啶
IUPAC名称2,6-difluoro-4-iodopyridine
其它别名4-Iodo-2,6-difluoropyridine
CAS编号685517-71-9
MFCD编号:MFCD11977432
EINECS号:818-585-3
分子式:C5H2F2IN
分子量:240.98
产品CID: 1677338
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: AXPNCSVJCFXRBC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H2F2IN/c6-4-1-3(8)2-5(7)9-4/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数0

相似化合物

22282-70-8 1513-65-1 171197-80-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号685517-67-3 2,6-二氟-3-碘吡啶 | CAS号1513-65-1 2,6-二氟吡啶 | CAS号401816-16-8 2,6-二氟吡啶-4-硼酸

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Pyridine, 2,6-Difluoro-4-Iodo- 主要起始原料 2,6-Difluoro-3-Iodopyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 2,6-Difluoro-3-Iodopyridine

2,6-二氟吡啶置于碘,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用四氢呋喃,正己烷作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 2,6-二氟-4-碘吡啶
参考文献:2,6-二氟吡啶通过有机金属中间体的结构增殖
标题:2,6-二氟吡啶通过有机金属中间体的结构增殖
摘要:与文献声称相反,2,6-二氟吡啶-3-甲醛可以很容易地制备.通过用二异丙基氨基锂和 N,N-二甲基甲酰胺连续处理 2,6-二氟吡啶.进行了亲核试剂从醛中区域选择性置换氟.为了证明有机金属方法的多功能性,大约有两打另外的 2,6-二氟吡啶衍生物.准备好了.应用现代有机金属方法的组合,例如位点选择性氢/金属和卤素/金属置换以及去质子化触发的重卤素迁移.[在 Scifinder (R) 上]
DOI:10.1002/ejoc.200300649