CAS: 773101-62-5; 2-(3,4-Difluorophenyl)-1,3-Dioxolane

该化合物是一种有机化合物,其特征是其独特的二氧酚环结构,由五人环组成,内含两个氧原子和三个碳原子;3,4-二氟苯基组的存在表明,该化合物在苯环上有两个氟替代物,这可能对其化学特性,如极度和反应性等产生重大影响;该化合物由于芳香系统,有可能表现出中度至高脂性,使其在医学化学和材料科学中可能有用;二氧醇混合物可参与各种化学反应,包括核分裂病菌袭击和开环反应,这可能与合成应用有关;此外,氟原子可增强化合物的稳定性并改变其电子特性,使其成为在药物开发中或作为有机合成的建筑块进行进一步研究的有趣对象;应当与任何化学物质一样,特别是具有卤素子成分的化学物质一样,观测安全数据和处理预防措施.

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    3,4-二氟苯胺置于盐酸,聚合甲醛,对苯二酚体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 22.0H,反应生成 2-(3,4-二氟苯基)-1,3-二氧戊环
    参考文献:取代苯甲醛缩醇的合成方法
    标题:取代苯甲醛缩醇的合成方法
    摘要:本发明提供了一种取代苯甲醛缩醇的合成方法.该取代苯甲醛缩醇具有式(I)所示结构:X1和x2分别独立地选自卤素或空,N为1或2;合成方法包括:在惰性气体气氛中,使取代硝基苯在镍系催化剂的存在下发生还原反应,得到取代苯胺,还原反应在第一溶剂中进行:在第二溶剂中,使取代苯胺,多聚甲醛和氧化剂进行氧化脱氮重排反应,得到取代苯甲醛肟:在第三溶剂中,使取代苯甲醛肟,对苯二酚和二元醇在固体酸催化剂的存在下进行醛基保护反应,得到取代苯甲醛缩醇:固体酸催化剂为固体超强酸类化合物.上述方法制得的取代苯甲醛缩醇具有较高的产率和纯度,且反应原料简单易得,反应条件温和,成本较低,有利于规模化生产.

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