CAS: 112641-20-0; 2-Fluoro-3-(Trifluoromethyl)Benzaldehyde

该化合物是一种含分子式C8H4F4O的氟芳烃甲醚.该化合物在苯环上具有氟和三氟甲基替代成分,增强了其电子脱色特性,使其成为有机合成中有价值的中间体.在各种条件下,其高反应性和稳定性使其适合医药,农用化学品和特殊材料的应用.多种氟原子的存在有助于提高代谢稳定性和衍生化合物的亲脂性.该化合物通常用于交叉组合反应,核细胞替代以及合成复合氟化分子的构件.建议由于对空气和湿度的敏感性,在惰性条件下进行妥善处理.

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115029-22-6 146070-35-1 178748-05-5

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CAS号392-85-8 2-氟三氟甲苯 | CAS号93-61-8 N-甲基甲酰苯胺 | CAS号550998-55-5 7-(三氟甲基)-1-苯并噻吩... | CAS号885694-00-8 7-(三氟甲基)-1H-吲唑 | CAS号918900-51-3 2-fluoro-5-nitr...

合成工艺路线路线简述

    2-氟三氟甲苯,N-甲基甲酰苯胺置于正丁基锂,硫酸体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应生成2-氟-3-(三氟甲基)苯甲醛
    参考文献:Ep225175
    标题:Ep225175

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-0053313-A2
    优先权日:1999-03-09
    标 题:Lanthanide catalysts for synthesis of compounds and combinatorial libraries

    专利号:CN-103534238-B
    优先权日:2011-03-29
    标题 :Total synthesis of redox-active 1.4‑naphthoquinone and its metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistosicides

    专利号:US-9446047-B2
    优先权日:2013-09-10
    标 题 :Substituted 2,3-dihydro-1H-inden-1-one retinoic acid-related orphan nuclear receptor antagonists for treating multiple sclerosis
    发明人:VANKAYALAPATI HARIPRASAD; YERRAMREDDY VENKATAKRISHNAREDDY
    权利人:ARRIEN PHARMACEUTICALS LLC
    摘要:The present invention is directed to compounds, their synthesis, and their use as antagonists, inverse agonists, modulators and or inhibitors of the Retinoic acid-related orphan nuclear receptor γt (RORγt)/RORγ. The compounds of the present invention are useful for modulating RORγt)/RORγ activity and for treating diseases or conditions mediated by RORγt)/RORγ such as for example, disease states associated with immunopathology of human autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS), Rheumatoid Arthritis (RA), Inflammatory Colitis, Psoriasis, COPD, Pain, Obesity, Diabetes, Dyslipidemia, Osteoporosis, Asthma, Neurodegenerative diseases and Cancer.

    专利号:TR-201607376-A2
    优先权日:2016-06-01
    标 题:SYNTHESIS AND ANTIPROLIFERATIVE EFFECTS OF FLOR ATOMA (1,3 DIARYL) -2-PROPEN-1-ON DERIVATIVE COMPOUNDS
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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis And Anti-Bacterial Properties Of Mono-Carbonyl Analogues Of Curcumin
    作者:Guang Liang,Shulin Yang,Lijuan Jiang,Yu Zhao,Lili Shao,Jian Xiao,Faqing Ye,Yueru Li,Xiaokun Li
    摘要:The Synthesis Of Three Series Of Curcumin Analogues With Mono-Carbonyl Is Described. Their In Vitro Anti-Bacterial Activities Against Seven Gram-Positive And Gram-Negative Bacteria Were Tested And The Effect Of Substituents On The Aryl Ring And The Space Structure Of The Linking Strain Were Discussed. It Was Observed That Part Of The Derivatives Displayed Significant Activity When Compared With Curcumin And Most Of Them Exhibited Activity Against The Ampicillin-Resisted Enterobacter Cloacae. Compounds A12, B09, B13, B14 And C09 Show Remarkable Antibacterial Activity In Vitro. The Result Showed That Heterocycle Or Long-Chain Substituents May Enhance The Activity Of Curcumin Analogues.
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