CAS: 114615-82-6; Tetrapropylammonium Perruthenate

该化合物是一种化学化合物,通常在有机合成中,特别是在氧化反应中作为催化剂使用,其特点是能够在温和条件下促进酒精转化为碳基化合物,例如甲酰胺和氯酮.TPAP是一种可溶盐,通常以深色固体或粉末的形式出现,在不同溶剂系统中以其稳定性和有效性而著称.该化合物经常与N-甲基形态线N-氧化等共同氧化物结合使用,以加强其催化活动.由于其特定的再活动性和选择性,TPAP在合成有机化学中越来越受欢迎,特别是在复杂分子的合成中.在处理TPAP时,应当考虑到安全因素,因为如果浸入或吸入,它可能会对健康造成危害,而且应当采取适当的保护措施.

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16385-59-4 65201-77-6 1923-70-2

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CAS号10575-41-4 hex-4-yn-3-one | CAS号20427-56-9 四氧化钌 | CAS号89922-82-7 3-(叔丁基二甲基硅氧基)丙醛 | CAS号98977-36-7 1-B°C-3-哌啶酮 | CAS号1074-86-8 4-吲哚甲醛 | CAS号128-23-4 5β-二氢孕酮 | CAS号118156-93-7 1-B°C-3-哌啶甲醛 | CAS号130312-02-6 1-苄氧羰基-3-吡咯烷酮 | CAS号17159-79-4 4-氧代环己甲酸乙酯 | CAS号179321-49-4 4-N-B°C-氨基环己酮

合成工艺路线路线简述

    Ruthenium(III) Chloride Trihydrate,四丙基氢氧化铵置于sodium Bromate,Sodium Carbonate体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 2.05H,反应生成四丙基高钌酸铵
    参考文献:氧化剂敏感性排名:合成效用指南
    标题:氧化剂敏感性排名:合成效用指南
    摘要:在理解(并更好地了解)这些试剂的敏感性和相关的潜在危害的背景下,对化学合成中常用的氧化剂(包括新开发的过硼酸盐)进行了评估.使用密封单元差示扫描量热法(scdsc)进行分析有助于吉田相关性,并将其与冲击敏感度和静电放电实验(esd)进行比较,从而可以对敏感度进行排名.Methyltriphenylphoshonium过钌酸铵(mtp3,8),过钌isoamyltriphenylphosphonium(atp3,7)四苯基鏻和过钌酸铵(tp3,9)被发现是最敏感的,接着加入2-碘酰基苯甲酸(ibx,2)和过氧化苯甲酰(bpo,10),而最良性观测到是过硫酸氢钾(12),二氧化锰(mno的2,13),和ñ溴代琥珀酰亚胺(nbs,17).
    Doi:10.1002/chem.201902036

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    [参考文献]: Brooks E Maki, Et Al. Single-Flask Synthesis Of N-Acylated Indoles By Catalytic Dehydrogenative Coupling With Primary Alcohols. Org Lett. 2009 Apr 2;11(7):1651-4.
    [参考文献]: C K Acosta, Et Al. Tetrapropylammonium Perruthenate As A Mild And Efficient Oxidant For Sensitive Steroidal Alcohols. Steroids. 1993 May;58(5):205-8.
    [参考文献]: Gary A Molander, Et Al. Oxidation Of Hydroxyl-Substituted Organotrifluoroborates. J Am Chem Soc. 2006 Aug 2;128(30):9634-5.
    [参考文献]: Huan Cheng, Et Al. A Double Donor-Activated Ruthenium(Vii) Catalyst: Synthesis Of Enantiomerically Pure Thf-Diols. Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Feb 22;49(9):1587-90.
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