CAS: 13600-42-5; 2,6-Dichloro-4-(Trifluoromethyl)Nicotinonitrile

该化合物是一种环状环状的七环有机化合物,其特点是以各种功能组取代了环状环;三位置上存在一个环状有机化合物(-CN),二氯组位于2和6位置,四位置上存在一个三氟组(-CF3),其独特的化学特性因四位置上存在而异;该化合物在室温中一般是固体,由于环的芳香性质,具有高度稳定性;环状和三氟甲基组的电镀性增强了其再活动性,使其在各种化学合成和应用中有用,特别是在农业化学品和药品中有用;其氯化性质还可能带来具体的生物活动;此外,该化合物的溶解性和挥发性可因所使用的溶剂而不同而不同,这对实验室环境中的处理和应用十分重要;应参考安全数据,以便妥善处理,因为卤化化合物可对环境和健康造成风险.

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相似化合物

158063-67-3 960293-93-0 1201187-18-9

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CAS号3335-46-4 2,6-二羟基-3-氰基-4-... | CAS号503437-19-2 2,6-氯-4-三氟甲基烟酸 | CAS号158063-67-3 2,6-氯-4-三氟甲基烟酰胺

合成工艺路线路线简述

    2,6-Dihydroxy-3-Cyano-4-Trifluoromethylpyridine N-Methylmorpholine置于三氯氧磷体系中,化学反应 18.0H,以88.66%的收率获得3-氰基-2,6-二氯-4-(三氟甲基)吡啶
    参考文献:一种氟啶虫酰胺及其中间体4-三氟甲基烟酸 的制备方法
    标题:一种氟啶虫酰胺及其中间体4-三氟甲基烟酸 的制备方法
    摘要:本发明涉及一种氟啶虫酰胺及其中间体4‑三氟甲基烟酸的制备方法,4‑三氟甲基烟酸的制备方法是以氰基乙酰胺,三氟乙酰乙酸乙酯及有机碱为原料,先制备出2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶n‑甲基吗啉盐,之后依次经三氯氧磷氯化,催化氢化及水解后即可;氟啶虫酰胺在制备时,先制备出4‑三氟甲基烟酸,之后与氨基乙腈盐酸盐混合,经酰胺化反应后,即得到氟啶虫酰胺.与现有技术相比,本发明制备氟啶虫酰胺的总收率高,成本低廉,操作简便,设备要求较低,能够满足工业化大生产的需求;工艺流程简单,分离提纯容易,反应条件温和.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-120247788-A
    优先权日:2025-06-04
    标 题 :Synthesis method of flonicamid intermediate 4-trifluoromethyl nicotinic acid

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/s0968-0896(01)00070-0
    摘要:Xiong WN, Yang CG, Jiang B. Synthesis of novel analogues of marine indole alkaloids: mono(indolyl)-4-trifluoromethylpyridines and bis(indolyl)-4-trifluoromethylpyridines as potential anticancer agents. Bioorg Med Chem. 2001 Jul;9(7):1773–80. doi: 10.1016/s0968-0896(01)00070-0.
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