CAS: 356068-86-5; N-(2-(Diethylamino)Ethyl)-5-Formyl-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrole-3-Carboxamide

该化合物是一种合成衍生的火花碳boxamid化合物,其5位置为气态类,2,4位置为二甲基替代,其结构框架包括二乙基乙基副链,增强了溶性和再活性,使其成为有机合成和制药研究的多功能中间体.形式基组的存在使得能够进一步发挥作用,促进其在发展七环化合物和生物活性分子中的使用.这种化合物在药用化学中特别有用,因为它作为合成药用活性剂的建筑块具有潜力.其定义明确的结构和再活性特征确保了合成应用的一贯性.

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N-(2-(二乙基氨基)乙基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺 N-[2-(Diethylamino)Ethyl]-2,4-Dimethyl-1H-Pyrrole-3-Carboxamide 590424-05-8
N-(2-(二乙基氨基)乙基)-5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺 Tert-Butyl 4-[[[2-(Diethylamino)Ethyl]Amino]Carbonyl]-3,5-Dimethyl-1H-Pyrrole-2-Carboxylate 590424-04-7

合成工艺路线路线简述

    在 水体系中,用100%的收率获得产物n-(2-(二乙基氨基)乙基)-5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺
    参考文献:Amidations Using N,N '-Carbonyldiimidazole: Remarkable Rate Enhancement By Carbon Dioxide
    标题:Amidations Using N,N '-Carbonyldiimidazole: Remarkable Rate Enhancement By Carbon Dioxide
    摘要:Carbon Dioxide Catalyzes The Reaction Of Imidazolides With Amines To Form Amides. A Substantial Rate Enhancement Is Observed In The Presence Of Co2 Compared To The Co2-Free Case. The Scope And Limitations Of This Reaction Are Discussed.
    DOI:10.1021/jo049949K

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2022356139-A1
    优先权日:2019-09-03
    标 题:Synthesis of deuterated aldehydes
    发明人:WANG WEI
    权利人:ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ATHE UNIV OF ARIZONA
    摘要:Described are methods for preparing a deuterated aldehyde using N-heterocyclic carbene catalysts in a solvent comprising D 2 O. The methods may be used to convert a wide variety of aldehydes (e.g., aryl, alkyl, or alkenyl aldehydes) to C-1 deuterated aldehydes under mild reaction conditions without functionality manipulation.

    专利号:US-11225655-B2
    优先权日:2010-04-16
    标题:Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    发明人:GOULIAEV ALEX HAAHR; FRANCH THOMAS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; JENSEN KIM BIRKEBAEK
    权利人:GOULIAEV ALEX HAAHR; FRANCH THOMAS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; JENSEN KIM BIRKEBAEK; NUEVOLUTION AS
    摘要:The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

    专利号:US-2011124634-A1
    优先权日:2008-05-13
    标 题:Bioactive compounds for treatment of cancer and neurodegenerative diseases
    发明人:SUN CONNIE L; LI XIAOYUAN
    权利人:PONIARD PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The invention provides bioactive compounds for the treatment of various malconditions such as cancer and neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease. The chemical compounds as disclosed herein are found to show bioactivity in bioassays related to these conditions. Pharmaceutical compositions, combinations and methods of synthesis are provided, as are methods of using the compound, compositions and combinations in the treatment of the diseases.

    专利号:WO-2021045879-A1
    优先权日:2019-09-03
    标 题 :Synthesis of deuterated aldehydes
    杭州和素化学技术有限公司
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