CAS: 533-67-5; (3S,4R)-3,4,5-Trihydroxypentanal

该化合物是核糖核酸的单沙焦化衍生物,其位置为2'的氢氧基基基体被氢取代.这种结构改变使它成为DNA骨干的关键组成部分,将其与RNA区别开来.它的高度纯度和稳定性对于核酸研究,酶学和生化研究的应用至关重要.该化合物被广泛用作核糖核酸,核糖核酸和模拟合成的前体,有助于对遗传和代谢过程进行调查.其在酶和化学反应方面的可靠表现强调了其在分子生物学和制药发展方面的重要性.适当的处理和储存确保实验性再生的一贯质量.

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CAS号93857-40-0 sodium 3-deoxy-... | CAS号17510-99-5 4,5,6-trihydrox... | CAS号1518-59-8 D-arabino-3-deo... | CAS号50480-80-3 3-Deoxy-D-arabi... | CAS号87616-31-7 N6-(((E)-3-(((2... | CAS号50-89-5 beta-胸苷 | CAS号89534-51-0 hex-5-ene-1,2,3... | CAS号115214-11-4 2-deoxy-D-eryth... | CAS号2490-91-7 3-脱氧-D-葡萄糖 | CAS号50-99-7 D(+)-无水葡萄糖 | CAS号453-17-8 D-(+)-甘油醛 | CAS号75-07-0 乙醛 | CAS号4594-52-9 1,3,5-三乙酰基-2-脱氧-D-核糖 | CAS号20072-98-4 1,3,5-tribenzoy... | CAS号34371-14-7 (4S,5R)-4-羟基-5-... | CAS号83159-91-5 3,5-二-O-(叔丁基二甲基... | CAS号62853-55-8 甲基-2-脱氧-beta-D-... | CAS号58917-27-4 (R)-6-甲基庚-5-烯-2-醇 | CAS号132487-16-2 METHYL-3,5-DI-O...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Deoxy-D-Ribose 主要起始原料 Sodium 3-Deoxy-D-Arabino-Hexonate
  • 15186-48-8 + 701-99-5 = 533-67-5
    反应条件:1.1C:Snf2,S:Dmf,S:Dimethylimidazolidinone,25°C2.1R:Nh4Oh,S:H2O3.1R:Acoh,S:H2O4.1R:Me2S,R:O3
    标题:Tin(Ii) Fluoride
    作者:By Weigel,Leland O.
    参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2001 卷标:From E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 页码:1-3]

    867-13-0 + 97-67-6 + 1125-88-8 + 100-51-6 + 110-87-2 = 533-67-5
    反应条件:1.1R:Bh3-Me2S,R:(Meo)3B,S:Thf,40 Min,0°C; 0°C -> Rt; 7 H,Rt1.2R:Meoh,Rt1.3C:P-Mec6H4So3H,S:Ch2Cl2,24 H,Rt1.4R:Et3N,Rt2.1R:Dmso,R:Cl(O=)Cc(=o)Cl,S:Ch2Cl2,15 Min,-78°C2.2S:Ch2Cl2,20 Min,-78°C2.3R:Et3N,-78°C; -78°C -> Rt; 20 Min,Rt2.4R:Nah,S:Thf,30 Min,0°C; 0°C -> -78°C2.5S:Thf,-78°C; -78°C -> Rt; 1 H,Rt3.1R:Alh(Bu-I)2,S:Thf,S:Me(Ch2)4Me,30 Min,-78°C; 15 Min,-78°C3.2R:Na2So4,S:H2O4.1C:P-Mec6H4So3H,S:Ch2Cl2,5 Min,0°C; 0°C -> Rt; 25 Min,Rt4.2R:Nahco3,S:H2O,Rt5.1R:Alh(Bu-I)2,S:Phme,S:Me(Ch2)4Me,10 Min,0°C; 2 H,0°C; 0°C -> Rt; 1 H,Rt5.2R:Na2So4,S:H2O,Rt6.1R:Martin'S Reagent,S:Ch2Cl2,0°C; 0°C -> Rt; 1 H,Rt; Cooled; 0°C; 0°C -> Rt; 1 H,Rt6.2R:Na2S2O3,S:H2O,Rt7.1C:Pdcl2(Ch3Cn)2,S:Thf,1 H,Rt8.1R:Naio4,R:2,6-Lutidine,C:Oso4,S:H2O,S:T-Buoh,S:Dioxane,16 H,Rt8.2R:Nabh4,S:Meoh,30 Min,Rt8.3R:Nh4Cl,S:H2O,Rt9.1R:H2,C:Pd,S:Etoh,58 H,Rt,1 Atm
    标题:A New Synthetic Strategy For 2-Deoxy-D-Ribose Via Palladium(Ii)-Catalyzed Cyclization Of Aldehyde
    作者:By Miyazawa,Masahiro Et Al
    参考文献:Heterocycles 日期:2010 卷标:81(8) 页码:1891-1902]

    453-17-8 = 533-67-5
    反应条件:1.1
    标题:Product Class 9: β-Hydroxy Carbonyl Compounds
    作者:By Mahrwald,R. And Schetter,B.
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2008 卷标:36 页码:847-970]

    533-67-5 = 533-67-5
    反应条件:1.1R:R:C:Lacl3,S:H2O,Rt,Ph 8
    标题:Lanthanum-Catalyzed Aqueous Acylation Of Monosaccharides By Benzoyl Methyl Phosphate
    作者:By Gray,Ian James Et Al
    参考文献:Canadian Journal Of Chemistry 日期:2006 卷标:84(4) 页码:620-624]

    50-99-7 = 533-67-5
    反应条件:1.1C:P-Mec6H4So3H,Rt; 24 H,40°C; 40°C -> Rt2.1S:C5H5N,Rt -> 5°C; 0-5°C; 14 H,5°C -> Rt2.2R:HCL,S:H2O,Cooled3.1R:HCL,S:H2O,10-15 Min,Rt -> 60°C3.2R:K2Co3,Rt,Ph 73.3R:Khco3,2 H,60-65°C; 65°C -> Rt3.4R:HCL,S:H2O,Neutralized3.5S:H2O,S:Meoh,Rt; Overnight,Cooled4.1R:Phcho,R:Phco2H,S:H2O,24 H,Rt
    标题:Preparation Of 2-Deoxy-D-Erythro-Pentose (2-Deoxyribose)
    作者:By Jiang,Zhongliang Et Al
    参考文献:Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi 日期:2007 卷标:38(4) 页码:267-268]

    50-99-7 = 533-67-5
    反应条件:1.1C:P-Mec6H4So3H,40°C; 24 H,40°C; 40°C -> Rt2.1S:C5H5N,Rt -> 5°C; 0-5°C; 14 H,Rt2.2R:HCL,S:H2O,Cooled3.1R:HCL,S:H2O,Rt -> 60°C; 10-15 Min,60°C3.2R:K2Co3,Rt,Ph 73.3R:Khco3,2 H,60-65°C; 65°C -> Rt3.4R:HCL,S:H2O,Neutralized3.5S:Meoh,S:H2O,Rt; Overnight,Cooled4.1R:Phcho,R:Phco2H,S:H2O,24 H,Rt
    标题:Synthesis Of 2' -Deoxyadenosine
    作者:By Jiang,Zhongliang Et Al
    参考文献:Tongji Daxue Xuebao 日期:2007 卷标:35(9) 页码:1264-1268]

    = 533-67-5
    反应条件:1.1R:Naoh,R:H2So4
    标题:The Nef Reaction
    作者:By Pinnick,Harold W.
    参考文献:Organic Reactions (Hoboken 日期:1990 卷标:38 页码:No Pp. Given]

    79364-35-5 = 533-67-5
    反应条件:1.1C:Acoh,S:H2O2.1R:O3,S:Me2S
    标题:Tin(Ii) Fluoride
    作者:By Weigel,Leland O.
    参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2001 卷标:From E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 页码:No Pp. Given
(2Rs,3Sr)-Hex-5-Ene-1,2,3-Triol置于甲醇,臭氧体系中,化学反应 0.5H,反应生成 2-脱氧-Alpha-L-赤式吡喃糖,2-脱氧-Beta-L-赤式戊呋喃糖,2-脱氧-Alpha-L-赤式戊呋喃糖,2-脱氧-D-阿拉伯吡喃糖
参考文献:Synthesis Of Sn-1 Functionalized Phospholipids As Substrates For Secretory Phospholipase A2
标题:Synthesis Of Sn-1 Functionalized Phospholipids As Substrates For Secretory Phospholipase A2
摘要:Secretory Phospholipase A2 (Spla2) Represents A Family Of Small Water-Soluble Enzymes That Catalyze The Hydrolysis Of Phospholipids In The Sn-2 Position Liberating Free Fatty Acids And Lysophospholipids. Herein We Report The Synthesis Of Two New Phospholipids (1 And 2) With Bulky Allyl-Substituents Attached To The Sn-1 Position Of The Glycerol Backbone. The Synthesis Of Phospholipids 1 And 2 Is Based Upon The Construction Of A Key Aldehyde Intermediate 3 Which Locks The Stereochemistry In The Sn-2 Position Of The Final Phospholipids. The Aldehyde Functionality Serves As The Site For Insertion Of The Allyl-Substituents By A Zinc Mediated Allylation. Small Unilamellar Liposomes Composed Of Phospholipids 1 And 2 Were Subjected To Spla2 Activity Measurements. Our Results Show That Only Phospholipid 1 Is Hydrolyzed By The Enzyme. Molecular Dynamics Simulations Revealed That The Lack Of Hydrolysis Of Phospholipid 2 Is Due To Steric Hindrance Caused By The Bulky Side Chain Of The Substrate Allowing Only Limited Access Of Water Molecules To The Active Site.
DOI:10.1016/j.Chemphyslip.2006.12.006

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武汉市罗氏科技发展有限公司
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兰溪市苏格生物技术有限公司
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沈阳达康医药科技有限公司
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北京瑞博奥生物科技有限公司
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无锡景耀生物科技有限公司
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济南达恩医药科技有限公司
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宁波申泰生物科技有限公司
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陕西帕尼尔生物科技有限公司
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杭州澳立盛化学有限公司
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湖北鸿鑫瑞宇精细化工有限公司
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企业联系电话:15307120296;13477033894👤
📞湖北鸿鑫瑞宇精细化工有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:陈经理
电话:15307120296;13477033894
手机:18164064948
传真:027-65526669
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江西伯业医药科技有限公司
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网址: http://www.boyepharm.com
企业联系电话:18971341812(同微信);QQ1564214480👤
📞江西伯业医药科技有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:徐双凤
电话:18971341812(同微信);QQ1564214480
手机:18971341812(同微信);QQ1564214480

邮箱:1973211433@qq.com
通信地址: 江西省新余市渝水区解放东路19号
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天津科创医药中间体技术生产力促进有限公司
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📞天津科创医药中间体技术生产力促进有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:王经理
电话:022-60116533
手机:13207668525
传真:022-60979672
邮箱:saleskc@scipharmacn.com
通信地址: 天津市华苑产业园区(环外)海泰发展六道6号海泰绿色产业基地
邮编: 300118
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黄冈鲁班药业股份有限公司
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企业联系电话:0713-8556006👤
📞黄冈鲁班药业股份有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:杨先生
电话:0713-8556006
手机:13921092068
传真:0713-8556012
邮箱:yxl@yeschem.com
通信地址: 湖北省黄冈市黄州区火车站经济开发区扬鹰岭大道26号
邮编: 435503
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重庆亚翔龙生物医药有限公司
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企业联系电话:023-40812010;0812523👤
📞重庆亚翔龙生物医药有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:张小姐
电话:023-40812010;0812523
手机:18008345763;17783591035
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邮箱:QQ:3007199072;3007224121;3007198410;3007198508
通信地址: 重庆市长寿区晏家街道育才路5号3-1
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武汉欣扬瑞和化学科技有限公司
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通信地址: 襄阳余家湖化工园
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杭州鼎燕化工有限公司
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上海长根化学科技有限公司
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