CAS: 5930-98-3; 4-(Trimethylsilyl)-3-Butyn-2-One

该化合物是一个含有分子式 C7H12OSi 的悬浮乙炔衍生物. 该化合物的特征是靠近一个氯酮功能的三甲基硅保护烷类组,使其成为有机合成的多功能中间体.其主要优势包括: 相对于未保护的烷类而言,其稳定性得到加强,便利处理和储存. 硅类组还能够在温和条件下有选择地去保护或进一步功能化,使其对交叉反应,核分裂性添加和循环化过程具有价值. 它的再活动在包括制药和先进材料在内的复杂分子合成中特别有用. 化合物的清晰结构和可预测的再活动有助于其在精确合成应用中的实用性.

结构式图片

相似化合物

6999-19-5 2975-46-4 433257-41-1

物理性质

MSDS等安全信息

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上下游产品

4-trimethylsilyl-3-butyn-2-ol acetic anhydride trimethylsilylacetylene Bis(trimethylsilyl)ethyne 4-Trimethylsilyl-but-3-in-2-on-3.5-dinitro-benzoylhydrazon 4,4-diethoxybutan-2-one (1)3-Oxo-1-phenoxy-buten-(1) 4-Acetyl-5-(trimethylsilyl)-3-phenyl-pyridazin

合成工艺路线路线简述

    4-三甲基硅-3-丁炔-2-醇置于iron(Iii) Nitrate Nonahydrate,2,2,6,6-Tetramethyl-Piperidine-N-Oxyl,氧气,Sodium Chloride体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 7.4H,以90%的收率获得产物4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮
    参考文献:Fe(no3)3.9H2O,Tempo和氯化钠在甲苯中催化丙醇有氧氧化为α,β-不饱和炔烃或炔酮
    标题:Fe(no3)3.9H2O,Tempo和氯化钠在甲苯中催化丙醇有氧氧化为α,β-不饱和炔烃或炔酮
    摘要:摘要 使用的fe(no炔丙醇的一个实际的有氧氧化3)3 ⋅9H 2在室温下的甲苯,Tempo和氯化钠o的应用于各种类型炔丙醇的得到α,β不饱和alkynals或alkynones以非常好至优异的产率.该协议可应用于学术实验室以及工业规模生产. 使用的fe(no炔丙醇的一个实际的有氧氧化3)3 ⋅9H 2在室温下的甲苯,Tempo和氯化钠o的应用于各种类型炔丙醇的得到α,β不饱和alkynals或alkynones以非常好至优异的产率.该协议可应用于学术实验室以及工业规模生产.
    DOI:10.1055/s-0031-1290811

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    摘要:Burmester, C.; Haß, O.; Faust, R., Science of Synthesis, (2008) 43, 268.
    摘要:Aguilar, E.; López, L. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 2, 84.
    摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 62.
    摘要:Saikawa, Y.; Nakata, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 3, 369.
    摘要:Sloane, S. E.; Behlow, K. T.; Mills, M. D.; Clark, J. R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 420.
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