CAS: 6628-04-2; 2-Methylquinolin-4-Amine

该化合物是其基质结构的有机化合物,由诱导苯和环组成;该化合物的4位置为氨基米(-NH2),2位置为甲基组(-CH3),典型的是黄到褐固体,在水和酒精等极溶剂中表现出中等溶解性,同时在非冰溶剂中较不易溶解;氨基诺组的存在有助于其基本性和潜在再活动,使其能够参与各种化学反应,包括电药替代和组合反应. 4-Amino-2-甲基基线因其潜在的生物活动,如抗微生物和抗沙素特性,对包括药化学在内的各个领域都感兴趣.此外,它可以作为合成更复杂的有机分子的建筑块.安全数据与任何化学品一样,都应与任何化学品一起查阅,以了解其处理和毒性剖面.

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相似化合物

6628-04-2 54408-50-3 64334-96-9

欧盟法规

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上下游产品

CAS号4295-06-1 4-氯-2-甲基喹啉 | CAS号50488-44-3 4-溴-2-甲基喹啉 | CAS号28673-36-1 2-甲基-4-硝基喹啉 | CAS号147147-59-9 tert-butyl N-(2... | CAS号91-63-4 2-甲基喹啉 | CAS号1076-28-4 2-甲基喹啉N-氧化物 | CAS号4831-62-3 2-METHYL-4-NITR... | CAS号1885-29-6 2-氨基苯甲腈 | CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号147147-59-9 tert-butyl N-(2... | CAS号204587-07-5 2-chloro-N-(2-m... | CAS号91-63-4 2-甲基喹啉 | CAS号703-62-8 4-fluoro-2-meth... | CAS号71079-32-8 2-tert-butyl-1-... | CAS号71079-43-1 1-(2-methylquin... | CAS号80781-15-3 4-butylsulfanyl... | CAS号5430-95-5 N-[(4-diethylam... | CAS号52101-48-1 N-(2-Methyl-4-q...

合成工艺路线路线简述

    4-羟基-2-甲基喹啉置于盐酸,Bis(1,5-Cyclooctadiene)Nickel (0),Caesium Carbonate,三乙胺,1,2-双(二环己基磷基)-乙烷体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 4-氨基喹哪啶
    参考文献:镍催化通过c-o键裂解合成芳基和杂芳基伯胺
    标题:镍催化通过c-o键裂解合成芳基和杂芳基伯胺
    摘要:描述了一种镍催化的方案,用于通过c(sp 2)-O键裂解将芳基和杂芳基醇衍生物转化为伯和仲芳族胺.新的胺化方案可应用于带有各种官能团的多种底物,并使用现成的二苯甲酮亚胺作为有效的氮源.
    DOI:10.1021/acs.Orglett.7B00556

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9751851-B2
    优先权日:2013-09-20
    标 题:Molecules and compositions that inhibit gram negative bacteria and their uses
    发明人:BASSLER BONNIE L; SEMMELHACK MARTIN F; DRESCHER KNUT; SIRYAPORN ALBERT; CONRAD-MILLER LAURA C; O'LOUGHLIN COLLEEN T
    权利人:UNIV PRINCETON; BASSLER BONNIE L; SEMMELHACK MARTIN F; DRESCHER KNUT; SIRYAPORN ALBERT; MILLER LAURA C; O'LOUGHLIN COLLEEN T
    摘要:Antivirulence strategies to combat Pseudomonas aeruginosa , are described. One strategy encompasses synthesis of a series of compounds that inhibit the production of pyocyanin, a redox-active virulence factor produced by this pathogen. A related strategy encompasses synthesis of compounds that inhibit the two P. aeruginosa quorum-sensing receptors, LasR and RhlR, inhibit production of pyocyanin, and inhibit biofilm formation.

    专利号:US-6531470-B1
    优先权日:1998-01-23
    标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:US-6562844-B2
    优先权日:1998-01-23
    标 题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:HU-P0401607-A2
    优先权日:2004-08-10
    标题 :Synthesis of aminoquinoline derivatives and of their starting materials

    专利号:US-7002020-B1
    优先权日:1998-01-23
    标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:DE-202023102215-U1
    优先权日:2023-04-26
    标题:A system for the synthesis of 4-aminoquinaldine derivatives for the treatment of malignancies and infectious diseases
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    合成参考文献


    摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 247.
    摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 89.
    摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 65.
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