CAS: 7499-66-3; 6-Bromonaphthalen-2-Amine

该化合物是一种含有分子式C10H8BRN的溴化芳烃衍生物.该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和功能材料的制作方面.其溴替代体提供了一个反应场所,通过交叉反应,如Suzuki或Buchwald-Hartwig的结合,进一步发挥作用,而该矿群则能够衍生成亚胺,imine或其他含氮结构.该化合物的硬性氯化萘骨骨有助于目标分子的稳定性和结构多样性,由于对氧化的敏感性,通常在惰性条件下加以处理.对于需要精确的溴和矿物反应的研究和工业应用来说是合适的.

结构式图片

相似化合物

71590-31-3 869114-68-1 590417-30-4

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6-bromo-naphthalen-2-ol 2-bromo-6-nitronaphthalene N-(6-bromo-[2]naphthyl)-acetamideN-(6-bromo-[2]naphthyl)-acetamide 1,6-dibromonaphthalen-2-amine 2-bromo-6-nitronaphthalene 2,6-dibromonaphthalene 6-bromo-naphthalene-2-carbonitrile N-(6-bromo-[2]naphthyl)-acetamideN-(6-bromo-[2]naphthyl)-acetamide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Bromonaphthalen-2-Amine 主要起始原料 6-Bromo-2-Naphthol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6-Bromo-2-Naphthol
6-溴-2-萘酚置于ammonium Hydroxide,Ammonium Sulfite Monohydrate体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 6-溴-2-氨基萘
参考文献:烯烃间螯合控制的立体特异性交叉偶联反应用于轴向手性共轭二烯的阻转选择性合成
标题:烯烃间螯合控制的立体特异性交叉偶联反应用于轴向手性共轭二烯的阻转选择性合成
摘要:在该协议中,报道了一种通过烯基 C-H 烯化有效的钯催化不对称合成轴向手性共轭二烯.相应的含有共轭二烯支架的阻转异构苯乙烯以非常好的收率和非常好的对映选择性获得.该合成策略具有操作简单,反应条件温和,官能度耐受性宽,效率高等特点.
DOI:10.1021/acs.Orglett.2C00386

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-110054567-B
优先权日:2019-04-28
标题:A kind of ENOBIN axis chiral compound and its synthesis method

专利号:CN-111704590-A
优先权日:2020-07-08
标 题 :Synthesis method of iron-catalyzed 2-arylbenzothiazole compound

专利号:CN-111909113-A
优先权日:2020-08-05
标 题:Synthesis method of 2-substituted benzothiazole compound under catalyst-free and additive-free conditions

专利号:CN-115368292-B
优先权日:2022-08-31
标 题 :A kind of benzindole compound and its synthesis method

专利号:CN-110054567-A
优先权日:2019-04-28
标题 :A kind of ENOBIN axis chiral compound and its synthesis method

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2018)
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