CAS: 92-78-4; N-(4-Chlorophenyl)-3-Hydroxy-2-Naphthamide

该化合物是一种化学化合物,其特点是以环烷结构取代了氢氧基和4-氯苯组,该化合物一般是固体的,以其在制药和有机合成中的潜在用途而著称,该化合物的存在有助于其在极溶剂中的溶解性,而环氧二氧二氯二苯基则具有芳香稳定性和缺水性特征.4-氯苯基子成分增强了其生物活动,并可能影响其与生物目标的相互作用.该化合物可能呈现出各种生物特性,包括抗微生物或防炎活动,使其对医药化学感兴趣.安全数据表明,与许多有机化合物一样,该化合物的存在应谨慎处理,因为如果摄入或吸入,可能对健康造成危害.适当的储存和处理协议对于确保实验室环境的安全至关重要.

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4-chloro-aniline 3-Hydroxy-2-naphthoic acid 4-Chlorophenyl isothi°Cyanate 3-hydroxy-2-naphthoyl chlorideb;2',3'-d]furan-6-carboxylic acid-(4-chloro-anilide)8,13-dioxo-8,13-dihydro-dinaphtho[2,1-b;2',3'-d]furan-6-carboxylic acid-(4-chloro-anilide) [3-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-naphthalen-2-yl] dihydrogen phosphate 20H16ClNO3C20H16ClNO3 tert-butyl (3-((3-((4-Chlorophenyl)carbamoyl)naphthalen-2-yl)oxy)propyl)carbamate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Naphthol As-E 主要起始原料 4-Chloroaniline And 3-Hydroxy-2-Naphthoic Acid
  • 92-70-6 = 92-78-4
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Trichloride Solvents: Chlorobenzene; Rt -> 10 °C; 10 °C; 15 Min,135 °C
    标题:Synthesis Of Naphthol As-X Chloroacetates And Study On The Electron Effects On The Human Leukocyte Esterase Staining
    作者:Tran,Van Tinh; Pham,Hoai Thu; Nguyen,Anh Tri; Luu,Van Boi
    参考文献:Tap Chi Hoa Hoc 日期:2011 卷标:49(4) 页码:479-488]

    92-70-6 = 92-78-4
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride Solvents: Chlorobenzene; Rt; Rt -> 130 °C; 25 Min,130 °C
    标题:Preparation And Biological Properties Of Ring-Substituted 3-Hydroxynaphthalene-2-Carboxanilides
    作者:Kos,Jiri; Zadrazilova,Iveta; Pesko,Matus; Pavlica,Jiri; Gonec,Tomas; Et Al
    参考文献:International Electronic Conference On Synthetic Organic Chemistry 日期:2012]

    = 92-78-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Production Method And Apparatus Of Naphthol As Series Products
    参考文献:China]

    = 92-78-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Design,Synthesis,And Biological Evaluation Of Conformationally Constrained Analogues Of Naphthol As-E As Inhibitors Of Creb-Mediated Gene Transcription
    作者:Jiang,Min; Li,Bingbing X.; Xie,Fuchun; Delaney,Frances; Xiao,Xiangshu
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2012 卷标:55(8) 页码:4020-4024]

    = 92-78-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Benzamide,Naphthalenecarboxamide,Arylacetamide,Arenesulfonamide,Carbamate,Thiocarbamate,And Benzylamine Inhibitors Of Inosine-5'-Monophosphate Dehydrogenase
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    92-70-6 = 92-78-4
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Trichloride Solvents: Chlorobenzene; Rt; 10 Min,100 °C; 15 Min,120 °C; 20 Min,130 °C
    标题:Antibacterial And Herbicidal Activity Of Ring-Substituted 3-Hydroxynaphthalene-2-Carboxanilides
    作者:Kos,Jiri; Zadrazilova,Iveta; Pesko,Matus; Keltosova,Stanislava; Tengler,Jan; Et Al
    参考文献:Molecules 日期:2013 卷标:18 页码:7977-7997]

    92-70-6 = 92-78-4
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Trichloride Solvents: Chlorobenzene; 10 Min,100 °C; 15 Min,120 °C; 20 Min,130 °C
    标题:3-Hydroxynaphthalene-2-Carboxanilides And Their Antitrypanosomal Activity
    作者:Kos,Jiri; Kapustikova,Iva; Clements,Carol; Gray,Alexander I.; Jampilek,Josef
    参考文献:Monatshefte Fuer Chemie 日期:2018 卷标:149(5) 页码:887-892]

    92-70-6 = 92-78-4
    反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride Solvents: Dimethylformamide,Chlorobenzene; 1.5 H,35 - 40 °C1.2 Reagents: Sodium Acetate Solvents: Dimethylformamide; 0.5 H,5 - 10 °C; 3 H,20 °C; 20 °C -> 50 °C
    标题:Synthesis And β-Adrenergic Blocking Activity Of Naphthyloxypropylamines
    作者:Vattipalli,Ramya; Shirodkar,Prabhakar Y.; Somani,Rakesh R.; Kadam,Vilasrao J.
    参考文献:Indian Journal Of Chemistry 日期:2008 卷标:(10) 页码:1587-1590]

    = 92-78-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Preparation Of 3-Hydroxy-2-Naphthoic Anilides
    参考文献:Germany]

    = 92-78-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:N-Substituted Amides Of 3-Hydroxy-2-Naphthalenecarboxylic Acid
    参考文献:Poland
磷酸萘酚as-E置于水体系中,化学反应 29.2H,反应生成 色酚 As-E
参考文献: Naphthamides As Anticancer Agents[fr] Naphthamides En Tant Qu'Agents Anti-Cancéreux
标题: Naphthamides As Anticancer Agents[fr] Naphthamides En Tant Qu'Agents Anti-Cancéreux
摘要:一种化合物(特别适用于抑制癌症),其化学式为(i)或其药学上可接受的盐,其中:X为0或1;r1-R6各自独立地为h,-Cn,-No2,-No,-Oh,卤素,羟基烷基,羧基,取代羧基,氨基甲酰基,烷氧基,羰基或取代羰基;r7为h,烷基,烷基氨基,氨基酰基,羟基酰基,杂环芳基,杂环环烷基,烷基杂环芳基或烷基杂环环烷基;r8为h或烷基;a为o或n;ar为芳基,取代芳基,杂环芳基或取代杂环芳基,但如果r7为h,则ar为取代烷基氨基的芳基.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8445651-B2
优先权日:2008-10-23
标题 :Method for producing charge control agent and toner
发明人:ZHU SHUNQUAN; WANG YUBIN
权利人:ZHU SHUNQUAN; WANG YUBIN; HUBEI DINGLONG CHEMICAL CO LTD
摘要:The invention discloses a method for producing a charge control agent and a toner containing the charge control agent. The preparation method includes the technical proposal that in aqueous medium, an azo compound is reacted with a salicylic acid chromium complex, which is used as a complexing agent to synthesize a specific azo chromium complex. The preparation method is characterized by complex synthesis engineering. The toner of the invention includes a charge control agent obtained from the method described herein. Provided is a method for obtaining a charge control agent and a toner with excellent chargeability in that no flying or fogging is observed, even during image formation at high printing speeds. The toner is relatively free from the influences of variations in the environmental temperature and humidity, which ensures stable image printing with high picture quality for long periods of time.
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主要参考文献


1: Jiang M, Yan Y, Yang K, Liu Z, Qi J, Zhou H, Qian N, Zhou Q, Wang T, Xu X, Xiao X, Deng L. Small molecule nAS-E targeting cAMP response element binding protein (CREB) and CREB-binding protein interaction inhibits breast cancer bone metastasis. J Cell Mol Med. 2019 Feb;23(2):1224-1234. doi: 10.1111/jcmm.14024. Epub 2018 Nov 20.

合成参考文献


参考文献:10.1007/978-1-4615-6663-2_7
摘要:Allen RLM. Azoic dyes. 1971. In: Colour Chemistry.
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