CAS: 16691-43-3; 3-Amino-1H-1,2,4-Triazole-5-Thiol

该化合物是一种由氨基和硫醇功能组组成的七环化合物,它成为有机合成和制药应用的多用途中间体,其三甲醇核心提供了稳定性和反应性,而三甲醇组则通过硫醚形成或金属协调,能够使外表分解.氨基组进一步提高其作为更复杂结构构件的效用.该化合物因其作为生物活性分子(包括抗病毒剂和抗癌剂)的骨架的潜力而在医药化学中特别受重视.其明确界定的结构和功能组的兼容性使它适合于研究和工业环境中精确合成的修改.

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相似化合物

3179-31-5 1750-12-5 27105-98-2

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CAS号142-46-1 2,5-二硫二脲 | CAS号108302-28-9 1,6-bis(ethoxyc... | CAS号51646-17-4 5,7-二甲基-[1,2,4]... | CAS号41266-78-8 3-[(4-氯苄基)磺酰基]-... | CAS号45534-08-5 3-(甲硫基)-1H-1,2,... | CAS号3922-47-2 3-(苄基巯基)-1H-1,2... | CAS号352349-53-2 ethyl 2-[(5-ami... | CAS号51420-35-0 5-(乙基硫代)-1H-1,2...

合成工艺路线路线简述

    专利信息


    专利号:US-9828386-B2
    优先权日:2013-11-15
    标题:Sulfur-substituted podophyllotoxin derivative, synthesis method thereof, and use thereof
    发明人:TANG YAJIE; LI JIANLONG; ZHAO WEI; LI HONGMEI
    权利人:UNIV HUBEI TECHNOLOGY
    摘要:The present invention discloses a sulfur-substituted podophyllotoxin derivative, synthesis method thereof, and use thereof. The present invention introduces a rigid aromatic heterocyclic compound, as well as a further sulfonamidated product of 3-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole, 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole, 4-methylbenzenesulfonyl chloride, or 4-methoxybenzenesulfonyl chloride as a substituent group, into position 4 of the C-ring of podophyllotoxin or 4′-demethylepipodophyllotoxin to obtain the podophyllotoxin derivative shown in formula (V), said derivative having significantly increased antitumor activity and reduced toxic side effects. Experiments on in vitro tumor cell inhibition indicate that the antitumor activity of the compound of formula (V) of the present invention is significantly higher than the antitumor activity of podophyllotoxin or 4′-demethylepipodophyllotoxin.

    专利号:US-10954197-B2
    优先权日:2017-03-08
    标 题 :Cathepsin-D and angiogenesis inhibitors and compositions thereof for treating breast cancer
    发明人:YOGEESWARI PERUMAL
    权利人:YOGEES BIOINNOVATIONS PRIVATE LTD
    摘要:Cathepsin-D and angiogenesis inhibitors and compositions thereof for treating breast cancer are provided. More particularly, the embodiments relate to the design and synthesis of inhibitors of Cathepsin D, which exhibits antiproliferative activity and also inhibits angiogenesis. Also provided are compositions thereof for treating breast cancer.

    专利号:US-5064953-A
    优先权日:1983-12-29
    标 题:Intermediates cephalosporin derivatives
    发明人:OHNISHI HARUO; KOSUZUME HIROSHI; MIZOTA MASAHIRO; SUZUKI YASUO; MOCHIDA EI
    权利人:MOCHIDA PHARM CO LTD
    摘要:The present invention relates to novel cephalosporin derivatives, processes for preparing thereof, compositions for preventing and/or treating infectious diseases which comprise the novel cephalosporin derivatives as active components, and the intermediate compounds in the synthesis of cephalosporin derivatives and processes for producing thereof. The novel cephalosporin derivatives according to the present invention contain condensed heterocyclic groups, particularly a triazolopyrimidine ring or a thiadiazolopyrimidine ring as substituents at the 3-position of the cephem skeleton, and a hydroxyimino, an alkyloxyimino or an acyloxyimino moiety as substituents at the 7-position of the cephem skeleton. The compounds of the present invention containing the aforementioned substituents have a strong antibacterial activity against gram-negative bacteria and also against gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus. These compounds are extremely useful for the treatment of infectious diseases.

    专利号:JP-6856608-B2
    优先权日:2014-02-24
    标 题:Direct electrochemical synthesis of dope conductive polymer on metal alloy

    专利号:US-4888332-A
    优先权日:1983-12-29
    标 题 :Cephalosporin derivatives
    发明人:OHNISHI HARUO; KOSUZUME HIROSHI; MIZOTA MASAHIRO; SUZUKI YASUO; MOCHIDA EI
    权利人:MOCHIDA PHARM CO LTD
    摘要:The present invention relates to novel cephalosporin derivatives, processes for preparing thereof, compositions for preventing and/or treating infectious diseases which comprise the novel cephalosporin derivatives as active components, and the intermediate compounds in the synthesis of cephalosporin derivatives and processes for producing thereof. The novel cephalosporin derivatives according to the present invention contain condensed heterocyclic groups, particularly a triazolopyrimidine ring or a thiadiazolopyrimidine ring as substituents at the 3-position of the cephem skeleton, and a hydroxyimino, an alkyloxyimino or an acyloxyimino moiety as substituents at the 7-position of the cephem skeleton. The compounds of the present invention containing the aforementioned substituents have a strong antibacterial activity against gram-negative bacteria and also against gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus. These compounds are extremely useful for the treatment of infectious diseases.

    专利号:EP-3396028-B1
    优先权日:2014-02-24
    标 题 :Direct electrochemical synthesis of doped conductive polymers on metal alloys
    宁夏润泽丰收国际贸易有限公司
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    武威海伦新材料科技有限公司
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    重庆亚翔龙生物医药有限公司
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    上海亚毓生物医药有限公司
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    浙江金诺和药业有限公司
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    联系人:刘彬
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    参考文献:10.1155/2011/238513
    摘要:Franko J, Jackson LG, Meade BJ, Anderson SE. Allergic Potential and Immunotoxicity Induced by Topical Application of 1-Chloro-4-(Trifluoromethyl)Benzene (PCBTF) in a Murine Model. J Allergy (Cairo). 2011;2011():238513.
    参考文献:10.1155/2011/424203
    摘要:Anderson SE, Siegel PD, Meade BJ. The LLNA: A Brief Review of Recent Advances and Limitations. J Allergy (Cairo). 2011;2011():424203.
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