CAS: 247564-66-5; 4,6-Difluoroindole-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种氟化蛋白衍生物,在制药和农用化学研究方面具有重大效用,其结构以4和6个位置的氟替代物和2位置的箱式酸组为特点,增强了它的活性和结合性,使其成为合成生物活性化合物的宝贵中间体.氟原子改善了对药物设计至关重要的代谢稳定性和脂性.该化合物对于发展动脉抑制剂,受体调制器和其他循环型纸巾特别有用,其高纯度和定义明确的化学特性确保了合成应用的一贯性能.

英文名称4,6-Difluoroindole-2-Carboxylic Acid
中文名称4,6-二氟吲哚-2-羧酸
IUPAC名称4,6-difluoro-1H-indole-2-carboxylic acid
其它别名4,6-二氟吲哚-2-羧酸; 4,6-二氟吲哚-2-甲酸; T56 Bmj Cvq Ff Hf
CAS编号247564-66-5
MFCD编号:MFCD01863158
EINECS号:850-883-9
分子式:C9H5F2NO2
分子量:197.14
产品CID: 1198504
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物

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InChIKey: OCHGGXDZJGAUEU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H5F2NO2/c10-4-1-6(11)5-3-8(9(13)14)12-7(5)2-4/h1-3,12H,(H,13,14)…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明26-37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号870536-93-9 4,6-二氟-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 | CAS号394222-99-2 Methyl 4,6-difl... | CAS号1550-35-2 2,4-二氟苯甲醛 | CAS号199526-97-1 4,6-二氟吲哚

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4,6-Difluoroindole-2-Carboxylic Acid 主要起始原料 4,6-Difluoroindole-2-Ethyl Carboxylate
(文献来源)合成步骤主要原料 4,6-Difluoroindole-2-Ethyl Carboxylate

2,4-二氟苯甲醛置于sodium Hydroxide,Sodium Methylate体系中,化学反应 16.5H,反应生成4,6-二氟吲哚-2-羧酸
参考文献:Synthesis And Structure Of Fluoroindole Nucleosides
标题:Synthesis And Structure Of Fluoroindole Nucleosides
摘要:化学修饰碱基常用于稳定核酸,研究核酸结构形成的驱动力以及调整 Dna 和 Rna 杂交条件.核苷类似物是研究氢键,碱基堆积和溶解这三种导致核酸稳定性的主要作用力的化学手段.为了更深入地了解这些相互作用对 Rna 稳定性的贡献,我们决定合成一些新型核酸类似物,用氟化吲哚取代核碱基.氟化吲哚可与氟化苯并咪唑进行比较,以确定氮在五元环系统中的作用.本文报告了氟吲哚核糖核苷的合成以及所有合成的氟吲哚核糖核苷的 X 射线晶体结构.这些化合物也可能成为多种具有生物活性的 Rna 类似物的构建基块.
Doi:10.1139/v07-020