CAS: 698-19-1; 1-(2-Bromophenyl)-N-Methylmethanamine

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于甲基胺协会的溴苯基化合物,其特征是第二个位置用溴原子取代苯环,这影响到其反应性和物理特性.甲基胺部分有助于其基本性和形成氢结体的潜力.该化合物一般是无色的,视其纯度和温度而定,是黄色液体或固态的.该化合物在有机溶剂中是可溶解的,反映了其芳香环造成的非极性特性.(2-Bromobenzyl)甲基胺可以参与各种化学反应,包括核细胞替代和组合反应,使其在有机合成和药用化学中有用.其溴分质可以作为一个离开组,促进进一步的功能化.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能具有危险性和刺激性.适当的储存和处置方法对于减轻与使用该化合物相关的环境或健康风险至关重要.

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CAS号3959-05-5 邻溴苄胺 | CAS号74-89-5 氨基甲烷 | CAS号3433-80-5 邻溴溴苄 | CAS号6630-33-7 2-溴苯甲醛 | CAS号578-51-8 1-溴-2-(氯甲基)苯 | CAS号333-27-7 三氟甲烷磺酸甲酯 | CAS号61436-88-2 2-溴-N-甲基苯甲酰胺 | CAS号88-65-3 邻溴苯甲酸 | CAS号33350-26-4 2-[benzyl(methy... | CAS号1904-69-4 2-氨基-n-甲基苯甲胺 | CAS号57412-26-7 N-benzyl-N-meth...

合成工艺路线路线简述

    N-(2-Bromobenzylidene)Methanamine置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以3.81 G的收率获得产物n-甲基-2-溴苄胺
    参考文献:高度立体选择性的friedel-crafts型环化反应.容易获得对映纯的1,4-二氢-4-苯基异喹啉酮
    标题:高度立体选择性的friedel-crafts型环化反应.容易获得对映纯的1,4-二氢-4-苯基异喹啉酮
    摘要:本报告介绍了基于立体选择性friedel-Crafts型环化反应的1,4-二氢-4-苯基异喹啉酮5的立体选择性合成.环化前体1由易于获得的(S)-扁桃酸分两步制备,总收率为60-80%.立体选择性亲电环化以20-86%的收率和20-97%的ee完成.在这项工作的过程中,发现酰胺羰基的存在对于确保亲电芳族取代过程中的立体定向过程特别重要.
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)01236-5

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-RE48547-E
    优先权日:2010-08-23
    标 题:Aminopyrimidinecarboxamides as CXCR2 modulators
    发明人:MAEDA DEAN Y; ZEBALA JOHN A; SCHULER AARON D
    权利人:SYNTRIX BIOSYSTEMS INC
    摘要:There are disclosed aminopyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include aminopyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.
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    参考文献:10.1055/s-0032-1317381
    摘要:Lach F. One-Pot Thiourea Formation–Palladium-Catalyzed Cyclization Sequence to 3,4-Dihydro-2H-1,3-benzothiazine-2-imines from 2-Halo N-Methylbenzylamine – Scope and Limitations. Synlett. 2012 Oct 12;23(18):2639–42. doi: 10.1055/s-0032-1317381.
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