CAS: 72619-32-0; Haloxyfop-P-Methyl

该化合物是一种选择性的系统性除草剂,主要用于控制各种作物中的年度和常年的草,它属于除草剂的丙氧酚丙丙烯丙烯酯类,其作用是抑制对植物中脂肪酸合成至关重要的酶丙基-CoA carboxylase,抑制了易感染的草种的生长,同时允许宽叶草植物生长,使其在农业做法中具有价值.Haloxyfop-P-甲基的特点是它对哺乳动物的毒性相对较低,而且在环境中具有中等持久性,这就需要谨慎地管理,以尽量减少潜在的生态影响.它通常是在乳后应用,以便有效地瞄准正在生长的草.该化合物以多种方式形成,包括乳油和颗粒子,以加强其多用途性.同许多除草剂一样,坚持建议的应用率和时机对于最佳功效和减轻目标人群的抗药性发育至关重要.

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CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号72537-17-8 3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶 | CAS号94050-90-5 (R)-(+)-2-(4-羟基...

合成工艺路线路线简述

    烟酸置于吡啶,Iron(Iii) Chloride,氢氟酸,Sodium Acetate,三乙胺,三氯化磷体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺,水 作为反应溶剂,73.0~205.0 °C,400.01 Kpa 条件下,反应 35.0H,反应生成 2-[4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸甲酯
    参考文献:一种高效氟吡甲禾灵的生产方法
    标题:一种高效氟吡甲禾灵的生产方法
    摘要:本发明提供一种高效氟吡甲禾灵的生产方法,属于高效氟吡甲禾灵制备领域.所述高效氟吡甲禾灵的生产方法,包括有:制备中间体,氟化,缩合.本发明的高效氟吡甲禾灵的生产方法,能够在75‑80oc的较低反应温度,5H的较短反应时间条件下,实现反应的顺利进行,有效实现高效氟吡甲禾灵纯度及收率的同步提升,制得的高效氟吡甲禾灵纯度为99.234‑99.260%,收率为97.5‑97.9%.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:TW-I655905-B
    优先权日:2012-07-24
    标题 :Contains 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and very long chain fatty acid (VLCFA) Synthesis of herbicidal compositions with fatty acid/fat synthesis inhibiting herbicides

    专利号:US-9644469-B2
    优先权日:2012-07-24
    标题 :Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and VLCFA and lipid synthesis inhibiting herbicides
    发明人:YERKES CARLA N; MANN RICHARD K; SHIRAISHI IKUO; YANAGIYAMA SHINGO; SATCHIVI NORBERT M
    权利人:DOW AGROSCIENCES LLC
    摘要:A synergistic herbicidal composition containing (a) a compound of formula (I): n nor an agriculturally acceptable salt or ester thereof and (b) VLCFA and fatty acid/lipid synthesis inhibiting herbicides, including but not limited to, acetochlor, alachlor, anilofos, benfuresate, cafenstrole, dimethenamid-P, fentrazamide, indanofan, flufenacet, mefenacet, s-metolachlor, molinate, pethoxamid, pretilachlor, prosulfocarb, pyroxasulfone, thenylchlor and thiobencarb, or a salt or ester thereof, provide synergistic weed control of undesirable vegetation in direct-seeded, water-seeded and transplanted rice, cereals, wheat, barley, oats, rye, sorghum, corn or maize, sugarcane, sunflower, oilseed rape, canola, sugar beet, soybean, cotton, pineapple, pastures, grasslands, rangelands, fallowland, turf, tree and vine orchards, aquatics, plantation crops, vegetables, industrial vegetation management (IVM) or rights-of-way (ROW).

    专利号:US-2010190794-A1
    优先权日:2007-06-12
    标 题:Herbicidally Active Composition
    发明人:HUPE EIKE; MOBERG WILLIAM KARL; REINHARD ROBERT; SIEVERNICH BERND; KIBLER ELMAR
    权利人:BASF SE
    摘要:The present invention relates to herbicidally active compositions comprising at least one piperazinedione compound of the formula I n n n n n n n n n n n n in which: n R x , R y are each hydrogen or together are a chemical bond; n R 1 is cyano or nitro; n R 2 is hydrogen, fluorine, chlorine, C 1 -C 2 -alkyl, ethenyl or C 1 -C 2 -alkoxy; n R 3 is fluorine or hydrogen; n R 4 is methyl; n R 5 is hydrogen, methyl or ethyl; n R 6 is hydrogen, methyl or ethyl; and n R 7 is hydrogen or halogen; n and at least one further active compound selected from the group consisting of n b1) lipid biosynthesis inhibitors; n b2) acetolactate synthase inhibitors (ALS inhibitors); n b3) photosynthesis inhibitors; n b4) protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitors, n b5) bleacher herbicides; n b6) enolpyruvyl shikimate 3-phosphate synthase inhibitors (EPSP inhibitors); n b7) glutamine synthetase inhibitors; n b8) 7,8-dihydropteroate synthase inhibitors (DHP inhibitors); n b9) mitose inhibitors; n b10) inhibitors of the synthesis of very long chain fatty acids (VLCFA inhibitors); n b11) cellulose biosynthesis inhibitors; n b12) decoupler herbicides; n b13) auxin herbicides; n b14) auxin transport inhibitors; n b15) other herbicides, and n C) safeners.

    专利号:WO-2020126584-A1
    优先权日:2018-12-18
    标 题 :Herbicidal combinations
    发明人:KRAUS HELMUT; ZAGAR CYRILL; SEISER TOBIAS; BESSAI JOHANNES; DIMITRIADI TATJANA; BLAKEN MATTHEW; LANDES ANDREAS; GRIVEAU YANNICK; REID DANIELLE; VAN THIELEN NOCHA; BROWN JEFFREY; PETERS JDAVID
    权利人:BASF AGROCHEMICAL PRODUCTS BV
    摘要:The present invention relates to herbicidally active combinations comprising a herbicide A and at least one herbicide B, wherein the herbicide A is R-imazamox, any non-racemic mixture of R- imazamox and S-imazamox, wherein the proportion of R-imazamox is at least 80% by weight, or an agriculturally acceptable salt or ester thereof; and the at least one herbicide B is selected from the groups b1) to b15): b1)lipid biosynthesis inhibitors; b2)acetolactate synthase inhibitors (ALS inhibitors); b3)photosynthesis inhibitors; b4)protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitors; b5)bleacher herbicides; b6)enolpyruvyl shikimate 3-phosphate synthase inhibitors (EPSP inhibitors); b7)glutamine synthetase inhibitors; b8)7,8-dihydropteroate synthase inhibitors (DHP inhibitors); b9)mitosis inhibitors; b10)inhibitors of the synthesis of very long chain fatty acids (VLCFA inhibitors); b11)cellulose biosynthesis inhibitors; b12)decoupler herbicides; b13)synthetic auxins; b14)auxin transport inhibitors; and b15)other herbicides.

    专利号:US-2021163451-A1
    优先权日:2018-05-16
    标题:Methods and compositions for substituted 2,5-diketopiperazine analogs
    发明人:DING YOUSONG; JIANG GUANGDE
    权利人:UNIV FLORIDA
    摘要:Thaxtomins are phytotoxic secondary metabolites produced in plant pathogenic Streptomyces strains and have received considerable interests as bioherbicides. A cell-free, biocombinatorial approach was developed to produce a thaxtomin library for herbicide development. Combination of biosynthetic enzymes led to the production of 136 substituted 2,5-diketopiperazines, thaxtomin D, thaxtomin B and thaxtomin A analogs in a single pot. Furthermore, rational engineering of TxtA allowed the synthesis of azido-containing thaxtomin analog. Selected unnatural thaxtomins demonstrated improved herbicidal activities. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

    专利号:US-11213031-B2
    优先权日:2017-11-13
    标 题:Tetrazolylpropyl derivatives and their use as fungicides
    发明人:SUDAU ALEXANDER; HOFFMANN SEBASTIAN; DAHMEN PETER; WEBSTER ROBERT ALAN; MEISSNER RUTH; GOERTZ ANDREAS; MILLER RICARDA; COQUERON PIERRE-YVES; BERNIER DAVID; NICOLAS LIONEL; BRUNET STEPHANE; KENNEL PHILIPPE; TOQUIN VALERIE; GOURGUES MATHIEU; LOQUE DOMINIQUE; THOMAS VINCENT
    权利人:BAYER AG; BAYER CROPSCIENCE AG
    摘要:The present invention relates to tetrazolylpropyl derivatives of formula (I) n nwherein one of V 1 and V 2 represents CR 3 and the other one of V 1 and V 2 represents N, Q represents a 6-membered aromatic cycle as defined in the specification, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as disclosed in the specification, to compositions comprising such compounds, to the use of said compounds as fungicides, as well as to particular intermediates useful in the synthesis of said tetrazolylpropyl derivatives.
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    主要参考文献


    1: Liu X, Hou Z, Zhang Y, Merchant A, Zhong ME, Ma G, Zeng Q, Wu L, Zhou X, Luo K, Ding C. Cloning and functional characterization of a tau class glutathione transferase associated with haloxyfop-P-methyl resistance in Digitaria sanguinalis. Pest Manag Sci. 2023 Oct;79(10):3950-3958. doi: 10.1002/ps.7588. Epub 2023 Jun 28. 331(Pt 1):121879. doi: 10.1016/j.envpol.2023.121879. Epub 2023 May 23. 25(31):31762-31770. doi: 10.1007/s11356-018-3222-5. Epub 2018 Sep 21. 3(4):373-389. doi: 10.3390/toxics3040373.
    5: Bao H, Fang S, Liu Z, Shi H, Ye Y, Wang M. Development of an enzyme-linked immunosorbent assay for the rapid detection of haloxyfop-P-methyl. J Agric Food Chem. 2010 Jul 28;58(14):8167-70. doi: 10.1021/jf101152m. 102(5):1632-1640. doi: 10.5740/jaoacint.18-0280. Epub 2019 Jan 23.
    233:108761. doi: 10.1016/j.cbpc.2020.108761. Epub 2020 Apr 11.

    合成参考文献


    摘要:S100 | PFASREACH | List of PFAS identified in REACH 2019 | DOI:10.5281/zenodo.7426856
    摘要:S61 | UJICCSLIB | Collision Cross Section (CCS) Library from UJI | DOI:10.5281/zenodo.3549476
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