CAS: 156699-39-7; (S)-Tetrahydropyridazine-1,2,3-Tricarboxylic Acid 1,2-Di-Tert-Butyl Ester

该化合物是有机合成和制药研究中广泛使用的有机保护的有机保护六氢丙烯酸衍生物,其关键优点包括:对非对称合成至关重要的高立体化学纯度,以及在复杂反应期间增强稳定性的双立体保护.箱式酸功能允许进一步衍生,使它成为Peptimitic和超环化学的多功能中间体.三丁基碳基化合物组提供正方保护,在温酸条件下能够有选择地取消保护.这种化合物在生物活性分子合成中特别宝贵,对立体化学和功能性团体操纵的精确控制至关重要.其定义明确的结构确保了研究应用中的再生能力.

英文名称(S)-Tetrahydropyridazine-1,2,3-Tricarboxylic Acid 1,2-Di-Tert-Butyl Ester
中文名称(S)-1,2-双(叔丁氧基羰基)六氢哒嗪-3-羧酸
IUPAC名称(S)-1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)hexahydropyridazine-3-carboxylic acid
其它别名(S)-Tetrahydro-Pyridazine-1,2,3-Tricarboxylic Acid 1,2-Di-Tert-Butyl Ester; (S)-Tetrahydropyridazine-1,2,3-Tricarboxylic Acid 1,2-Di-Tert-Butyl Ester; (S)-1,2-Bis(Tert-Butoxycarbonyl)Hexahydropyridazine-3-Carboxylic Acid; (S)-Tetrahydr
CAS编号156699-39-7
MFCD编号:MFCD23099733
分子式:C15H26N2O6
分子量:330.38
产品CID: 782538
产品分类医药中间体 → 哒嗪类化合物

相似结构搜索
InChIKey: MLXHSDCSBUGOLZ-JTQLQIEISA-N
InChI=1S/C15H26N2O6/c1-14(2,3)22-12(20)16-9-7-8-10(11(18)19)17(16)13(21)23-15(4,5)6/h10H,7-9H2,1-6H3,(H,18,19)/t10-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H312-H332
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P330-P362-P403+P233-P501

上下游产品

(4S)-3-<(3S)-N,N'-Bis(T-Butoxycarbonyl)Hexahydropyridazine-3-Carboxy>-4-Phenylmethyl-2-Oxazolidinone 156699-38-6

合成工艺路线路线简述

5-溴戊酸置于正丁基锂,草酰氯,Lithium Hydroxide Monohydrate,水,二异丙胺体系中,用四氢呋喃,正己烷,苯用作溶剂,化学反应 9.16H,反应生成(S)-1,2-双(叔丁氧基羰基)六氢哒嗪-3-羧酸
参考文献:Total Synthesis Of Nw-G01,A Cyclic Hexapeptide Antibiotic,And 34-Epi-Nw-G01
标题:Total Synthesis Of Nw-G01,A Cyclic Hexapeptide Antibiotic,And 34-Epi-Nw-G01
摘要:Nw-G01,A Cyclic Hezapeptide Antibiotic,And 34-Epi-Nw-G01 Were Synthesized By The Highly Stereoselective Convergent Approach For The First Time,Thereby Unambiguously Determining The Absolute Structure Of Nw-G01.
Doi:10.1021/ol201912W

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2024216017-A2
优先权日:2023-04-14
标题:Synthesis of ras inhibitors

专利号:US-2024368190-A1
优先权日:2023-04-14
标题:Synthesis of ras inhibitors
发明人：LI SHAOLING; MANTHATI SURESH; WANG ROSS; BALLMER STEVE; HUANG XIAOJUN
权利人:REVOLUTION MEDICINES INC
摘要:The present invention relates to Ras inhibitors and to methods for preparing Ras inhibitors.

专利号:TW-202442640-A
优先权日:2023-04-14
标题:Synthesis of ras inhibitors