2-Chloro-N-Hydroxybenzimidoyl Chloride置于氯化亚砜,三乙胺,Potassium Hydroxide体系中,用 乙醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应生成3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯
参考文献:2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯的合成及生物活性
标题:2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯的合成及生物活性
摘要:图形摘要 摘要 合成了一系列新型 2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯 I-1-6.所有目标化合物的结构均通过1H NMR,13C NMR,Ir,Ms和元素分析表征.评价了它们的杀真菌和除草活性.初步生物测定结果表明,标题化合物 I-4置于150 G Ai/ha 的剂量下对大多数受试植物具有 20-50% 的抑制作用,而标题化合物 I-1-5 具有 32-58% 的抑制作用以 100 Mg/l 的浓度在体外对 Fusahum Graminearum,Thanatephorus Cucumeris,Botrytis Cinereapers 和 Fusarium Oxysporum 有抑制作用.
Doi:10.1080/10426507.2017.1393423