CAS: 84194-36-5; 2-Chloro-4-Fluorobenzaldehyde

该化合物是一种卤代芳烃甲醚,配有分子式C7H4ClFO,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的制作方面,其独特的替代模式以苯环上的氯和氟组为特点,加强了交叉相交和核生殖替代反应的回弹性和选择性.甲苯乙烯功能组允许进一步衍生,使其对构建复杂的分子框架具有价值.高纯度可满足严格的工业和研究要求.其稳定在标准条件下确保可靠的处理和储存.

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CAS号167758-87-4 2-氯-4-氟苯甲酸乙酯 | CAS号112135-96-3 2-chloro-4-fluo... | CAS号208186-84-9 2-氯-4-氟苯甲醇 | CAS号874-42-0 2,4-二氯苯甲醛 | CAS号452-73-3 2-氯-4-氟甲苯 | CAS号45767-66-6 2-氯-4-氟苯甲基溴 | CAS号1424-67-5 2-chloro-4-(die... | CAS号101349-95-5 2-氯-4-(甲基磺酰基)苯甲醛 | CAS号112108-68-6 1-(2-氯-4-氟苯)乙醇 | CAS号166250-01-7 4-氯-6-氟茚-1-酮 | CAS号1260666-80-5 5-氟异吲哚啉-1-酮 | CAS号174603-38-4 3-(2-氯-4-氟苯基)丙酸 | CAS号118630-33-4 1-(2-氯-4-氟苄基)哌嗪 | CAS号117490-57-0 4-(苄氧基)-2-氯苯甲醛 | CAS号886501-12-8 2-氯-4-(哌啶子基)苯甲醛 | CAS号886501-36-6 2-氯-4-(4-吗啉基)苯甲醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-4-Fluorobenzaldehyde 主要起始原料 4-Fluorobenzaldehyde
  • 112135-96-3 = 84194-36-5
    反应条件:1.1 Catalysts: Formic Acid
    标题:Preparation Of Aryltriazolinones As Herbicides
    参考文献:South Africa]

    2761761-94-6 = 84194-36-5 + 1603-40-3
    反应条件:1.1 Catalysts: Cupric Acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane; 6 H,Rt
    标题:From Amides To Urea Derivatives Or Carbamates With Chemospecific C-C Bond Cleavage At Room Temperature
    作者:Lv,Cong; Liu,Dan; Muschin,Tegshi; Bai,Chaolumen; Bao,Agula; Et Al
    参考文献:Organic Chemistry Frontiers 日期:2022 卷标:9(5) 页码:1354-1363]

    208186-84-9 = 84194-36-5
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Biphenyl,Sodium Bicarbonate,Tetrabutylammonium Chloride,Tempo,Iridium(1+),[4,4′-Bis(1,1-Dimethylethyl)-2,2′-Bipyridine-Kn1,Kn1′]Bis[2-(2-Pyri... Solvents: Dichloromethane,Water; 24 H,Rt
    标题:Tempo-Mediated Oxidation Of Primary Alcohols To Aldehydes Under Visible Light And Air
    作者:Liu,Dongwang; Zhou,Hongxia; Gu,Xiangyong; Shen,Xiaoqin; Li,Pixu
    参考文献:Chinese Journal Of Chemistry 日期:2014 卷标:32(2) 页码:117-122]

    167758-87-4 = 84194-36-5
    反应条件:1.1 Reagents: Aluminate(1-),Hydro(2-Methyl-2-Propanolato)Bis(2-Methylpropyl)-,Lithium (1:1),... Solvents: Toluene; 0 °C
    标题:Application Of Flow Chemistry To The Selective Reduction Of Esters To Aldehydes
    作者:Munoz,Juan De M.; Alcazar,Jesus; De La Hoz,Antonio; Diaz-Ortiz,Angel
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2012 卷标:2012(2) 页码:260-263]

    110407-59-5 = 84194-36-5
    反应条件:1.1 Reagents: Samarium Catalysts: Cuprous Iodide Solvents: Dimethylformamide; 4 H,25 °C1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 25 °C
    标题:Samarium-Based Grignard-Type Addition Of Organohalides To Carbonyl Compounds Under Catalysis Of Cui
    作者:Xiao,Shuhuan; Liu,Chen; Song,Bin; Wang,Liang; Qi,Yan; Et Al
    参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2021 卷标:57(50) 页码:6169-6172]

    101335-11-9 = 84194-36-5
    反应条件:1.1 Reagents: 1,1′-Carbonyldiimidazole Solvents: Dimethylformamide; 2 H,Rt1.2 Reagents: Triethylamine Catalysts: Tris(Dibenzylideneacetone)Dipalladium; 6 H,70 °C
    标题:Use Of Carbonyldiimidazole As An Activator Of Formic Acid In A Tris(Dibenzylideneacetone)Dipalladium-Catalyzed Formylation Of Aryl Iodides
    作者:Nadhagopal,Sundar; Dolas,Zulelal; Silamkoti,Arundutt; Gupta,Anuradha; Mathur,Arvind; Et Al
    参考文献:Synlett 日期:2023 卷标:34(15) 页码:1809-1813]

    208186-84-9 = 84194-36-5
    反应条件:1.1 Reagents: Trichloroacetonitrile Catalysts: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]Undec-7-Ene Solvents: Dichloromethane; 30 Min,Rt1.2 Reagents: Dimethyl Sulfoxide; 10 Min,140 °C
    标题:Metal-Free Oxidation Of Trichloroacetimidates To Aldehydes
    作者:Lou,Ji-Cong; Li,Jian-Ye; Sun,Wen-Wu; Wu,Bin
    参考文献:Asian Journal Of Organic Chemistry 日期:2019 卷标:8(2) 页码:265-268]

    452-73-3 = 84194-36-5
    反应条件:1.1 Reagents: Bromine,Water Solvents: Water
    标题:Tetrahydrophthalimides
    参考文献:Japan]

    874-42-0 = 84194-36-5 + 61072-56-8 + 1550-35-2
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Fluoride,Calcium Fluoride Solvents: Sulfolane
    标题:"Halex" [potassium Fluoride] Fluorination Of Chlorinated Benzaldehydes And Benzoyl Chlorides
    作者:Banks,R. Eric; Mothersdale,Kevin N.; Tipping,Anthony E.; Tsiliopoulos,Efthimios; Cozens,Barry J.; Et Al
    参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:1990 卷标:46(3) 页码:529-37
对氟苯甲醛置于n-氯代丁二酰亚胺,硫酸,三氟乙酸体系中,化学反应 23.0H,以92%的收率获得产物2-氯-4-氟苯甲醛
参考文献:2-氯-4-氟-苯甲醛的制备方法
标题:2-氯-4-氟-苯甲醛的制备方法
摘要:本发明涉及2‑氯‑4‑氟‑苯甲醛的制备方法,包括如下步骤:搅拌下,在酸液中加入4‑氟苯甲醛,升温至40oc~80°C,加入氯胺类氯化试剂进行反应,所述氯胺类氯化试剂分为三个批次加入:第一批次的氯胺类氯化试剂加入后进行反应4H,然后加入第二批次的氯胺类氯化试剂,再反应4H,最后加入第三批次的氯胺类氯化试剂再继续反应12H~24H至反应完全,降至室温,对反应液进行后处理,得到2‑氯‑4‑氟苯甲醛.本发明方法产物的产率为85Wt%~94Wt%.本发明方法所涉及的原材料为商品化试剂,廉价易得,氯胺类氯化试剂为环境友好型试剂,本发明的反应仅需一步,产物纯化简便;本发明方法具有很好的工业化潜力以及应用价值.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7022730-B2
优先权日:2001-10-19
标题:Bis-heteroaryl alkanes as therapeutic agents
发明人:MJALLI ADNAN M M; SHAHBAZ KATHY G J
权利人:TRANSTECH PHARMA INC
摘要:This invention provides compounds which are useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). As inhibitors of PTPases the compounds of the invention are useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases in mammals mediated by PTPase activity. Such diseases include type I diabetes, type II diabetes, immune dysfunction, AIDS, autoimmunity, glucose intolerance, obesity, cancer, psoriasis, allergic diseases, infectious diseases, inflammatory diseases, diseases involving the modulated synthesis of growth hormone or the modulated synthesis of growth factors or cytokines which affect the production of growth hormone, or Alzheimer's disease.

专利号:WO-0053313-A2
优先权日:1999-03-09
标 题:Lanthanide catalysts for synthesis of compounds and combinatorial libraries

专利号:US-2010249192-A1
优先权日:2007-12-11
标 题 :Novel heteroaromatic compounds as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
发明人:LI CHUN SING; RAMTOHUL YEEMAN K; LECLERC JEAN-PHILIPPE
权利人:MERCK FROSST CANADA LTD
摘要:Heteroaromatic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; Metabolic Syndrome; insulin resistance; cancer; liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis. n HetAr − W − X − Ar  (I)

专利号:JP-2012530726-A
优先权日:2009-06-25
标 题 :Dihydropyrimidine compounds and methods of synthesis, pharmaceutical compositions and uses thereof
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合成参考文献


摘要:Liu, S.; Xiao, J., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 226.
摘要:Hashmi, A. S. K., Science of Synthesis, (2019) , 193.
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