CAS: 884495-30-1; 5-Fluoro-2-Methoxyisonicotinic Acid

该化合物是环环环的杂交有机化合物,以甲氧基组替代2个位置,以氟原子替代5个位置.四点的碳本体酸功能组的存在有助于其酸性和再活性.该化合物一般具有极性特征,其原因是电阴性氟素和碳本酸组,可进行氢结合.它很可能溶于水和酒精等极溶剂,而其芳香性质可能具有某种程度的防水性.由于药物的潜在生物活动,该化合物可能有兴趣进行制药研究和开发,特别是在药物设计方面,因为对结构的修改可能会影响药理特性.此外,其独特的替代模式可能会影响其与生物目标的相互作用,从而使其成为进一步研究医药化学的候选对象.

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1214346-01-6 884495-12-9 1214362-24-9

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2024159287-A1
    优先权日:2023-01-30
    标 题:Nav1.7- and/or nav1.8-inhibiting hydroxamates, processes for the preparation thereof, compositions, uses, methods for treatment using same, and kits
    发明人:BARREIRO GABRIELA; SANT’ANA DANILO PEREIRA DE; MONTEIRO JÚLIA LAMMOGLIA; GAMBA LUIS EDUARDO REINA; LIMA LÃ?DIA MOREIRA; FRAGA CARLOS ALBERTO MANSSOUR; BARREIRO ELIEZER JESUS DE LACERDA
    权利人:EUROFARMA LABORATORIOS S A; UNIV FEDERAL DO RIO DE JANEIRO – UFRJ
    摘要:The invention relates to Nav1.7- and/or Nav1.8-inhibiting hydroxamates. More specifically, the present invention relates to hydroxamates that comprise formula (I): (I), in which the substituents R1 to R10, as well as the derivatives thereof, R11 to R20, are selected independently of the groups defined in the description, as well as to the processes for the preparation thereof, compositions comprising at least one of said compounds, uses, treatment methods for treating or preventing pain-related pathologies, and kits. The present invention pertains to the fields of medicinal chemistry and organic synthesis, as well as to the treatment of pain-related disorders.
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