CAS: 15362-40-0; 1-(2,6-Dichlorophenyl)-2-Indolinone

该化合物是有机化合物,其特征为异狄氏酮结构,具有诱导的丁烯和碳基化合物组,该化合物一般在室温中处于固态,以潜在的生物活动闻名,包括抗微生物和抗癌特性;2,6-二氯苯基组的存在增强了其亲性,这可能会影响其与生物目标的相互作用;其分子结构有助于其稳定性和再活动,使其成为药用化学的一个对象;此外,该化合物可能在UV-Vis和NMR光谱仪等技术中表现出具体的光谱特征,可用于其识别和定性;在处理时,应参考安全数据,因为卤化合物可能对环境和健康造成危害;

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CAS号15308-01-7 2,2',6'-三氯-N-苯基乙酰苯胺 | CAS号15307-79-6 双氯芬酸钠 | CAS号83281-94-1 1-(2,6-dichloro... | CAS号15307-93-4 2,6-二氯二苯胺 | CAS号15307-86-5 双氯芬酸 | CAS号83281-93-0 N-(2,6-dichloro... | CAS号83281-96-3 N-(2,6-dichloro... | CAS号3644-56-2 2-氯-n-(2,6-二氯苯基)乙酰胺 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号110345-23-8 2-[[(3E)-1-(2,6... | CAS号110326-35-7 1-(2,6-dichloro... | CAS号110370-43-9 吲哚-3,6-二甲醛 | CAS号15307-79-6 双氯芬酸钠

合成工艺路线路线简述

    双氯芬酸置于盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 0.5H,以94%的收率获得1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
    参考文献:设计为具有减少胃溃疡特性的抗炎剂的二氢吲哚衍生物的合成,体外和体外水解研究
    标题:设计为具有减少胃溃疡特性的抗炎剂的二氢吲哚衍生物的合成,体外和体外水解研究
    摘要:化合物 1-(2,6-Dichlorophenyl)Indolin-2-One (1),计划作为双氯芬酸 (2) 的前药,在偶联剂存在下通过分子内反应很容易合成,产率为 94% (即,Edc).化合物 1 显示出抗炎和镇痛活性,而没有胃溃疡作用.内酰胺衍生物 1 的化学和酶水解曲线未表明转化为双氯芬酸 (2).该化合物是一种用于治疗慢性炎症疾病的新型非致溃疡原型.
    Doi:10.3390/molecules14093187

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-105037241-A
    优先权日:2015-06-19
    标 题 :Synthesis of 1-(2,6-dichlorophenyl)-2-indolinone

    专利号:CN-111100057-A
    优先权日:2019-12-04
    标 题:Synthesis method of diclofenac sodium intermediate 1-(2,6-dichlorophenyl)indoline-2-one

    专利号:CN-114539086-B
    优先权日:2022-02-25
    标题 :Synthesis method of diclofenac sodium

    专利号:US-5382593-A
    优先权日:1992-07-21
    标 题 :New 3-(hydroxybenzylidenyl)-indolin-2-ones
    发明人:LE BAUT GUILLAUME; NOURRISSON MARIE-RENEE; RENAUD DE LA FAVERIE JEAN-FRAN; BIZOT ESPIARD JEAN-GUY; CAIGNARD DANIEL-HENRI; RENARD PIERRE; ADAM GERARD
    权利人:ADIR
    摘要:The invention relates to a compound selected from those of formula (I): (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined in the description, its Z and E isomers, its optical isomers, in pure form or in the form of a mixture, and its addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in treating a disorder resulting from or associated with peroxidation phenomena, disturbances in eicosanoid synthesis, or with platelet aggregation disorders.

    专利号:CN-105037241-B
    优先权日:2015-06-19
    标 题:The synthesis technique of 1 (2,6 dichlorophenyl) 2 indolones
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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Difluoromethylated Diarylmethanes Via Fe(Otf)3-Catalyzed Friedel-Crafts Reaction Of 2,2-Difluoro-1-Arylethyl Phosphates
    作者:Yoshihiko Yamamoto,Tomoya Takase,Eisuke Kuroyanagi,Takeshi Yasui
    摘要:Fe(Otf)3-Catalyzed Friedel-Crafts Reaction Of 2,2-Difluoro-1-Arylethyl Phosphates With Electron-Rich (Hetero)Arenes Afforded Difluoromethylated Diarylmethanes. Control Experiments Showed That Fe(Otf)3 Behaves As The Lewis Acid, And That The Phosphate Leaving Group And O- Or P-Alkoxy Substituents On The Substrates Are Necessary For The Fe(Otf)3-Catalyzed Reaction To Proceed Under Mild Conditions.

    合成参考文献


    摘要:Pharmaceutical Chemistry Journal, 21(275), 1987
    参考文献:10.1007/s00284-016-1190-x
    摘要:Aissaoui S, Ouled-Haddar H, Sifour M, Harrouche K, Sghaier H. Metabolic and Co-Metabolic Transformation of Diclofenac by Enterobacter hormaechei D15 Isolated from Activated Sludge. Curr Microbiol. 2017 Mar;74(3):381–8. doi: 10.1007/s00284-016-1190-x.
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