CAS: 192182-56-2; 4-Isoquinolineboronic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征是存在一种异丙基碱和黄酸功能组,其分子结构具有一种与氢氧基基组和异丙醇环结合的原原碳原子原子和原硫基环,这是一种源自苯和丙烯的双环化合物,通常用于有机合成和药用化学,特别是它能够与二醇形成可逆的共价联系,使其在药物候选体的开发以及在化学生物学领域具有价值. 4-乙基乙酸因其在各种药物合成中的潜在应用以及作为交叉组合反应(如铃木-米亚鲁交融)中的试剂而闻名.一般在标准实验室条件下保持稳定,但应当谨慎地加以处理,因为丁应注意丁酸组的再活性.此外,它可能在极有机溶剂中表现出溶解性,这对各种化学反应的使用非常重要.

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685103-98-4 371766-08-4 721401-43-0

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CAS号1532-97-4 4-溴异喹啉 | CAS号5419-55-6 硼酸三异丙酯 | CAS号109-72-8 正丁基锂 | CAS号36073-93-5 4-硝基异喹啉 | CAS号20377-03-1 Isoquinoline, 4... | CAS号832696-14-7 3-(4-aminopheny...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Isoquinolineboronic Acid 主要起始原料 4-Bromoisoquinoline And Triisopropyl Borate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromoisoquinoline 和 Triisopropyl Borate
在 Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 2.0H,以96%的收率获得4-异喹啉硼酸
参考文献:异喹啉衍生的二硼酸盐对差向异构单糖的显着发散荧光响应
标题:异喹啉衍生的二硼酸盐对差向异构单糖的显着发散荧光响应
摘要:在这里,我们报告了一种基于 4-异喹啉硼酸的新型硼酸荧光传感器,该传感器具有荧光发散响应与生物学相关的单糖,葡萄糖和半乳糖.通过分析这种传感器与几种替代糖形式的相互作用,我们能够确定硼酸如何选择二醇进行结合,以及这种分子如何对两种非常相似的己糖产生正负荧光响应.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2022.153698

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11066447-B2
优先权日:2016-08-08
标 题:Aureobasidium derivatives and methods of synthesis
发明人:WUTS PETER; ELHAMMER AKE P
权利人:AUREOGEN BIOSCIENCES INC; AUEROGEN BIOSCIENCES INC
摘要:In general, the invention relates to AbA derivatives that are useful for treating infection. These novel compounds are shown to be effective in treating various fungal infections. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various fungal infections.

专利号:WO-2018031521-A1
优先权日:2016-08-08
标 题:Aureobasidium derivatives and methods of synthesis

专利号:EP-3497113-A1
优先权日:2016-08-08
标题:Aureobasidium derivatives and methods of synthesis

专利号:US-10202374-B2
优先权日:2014-02-27
标题 :6-aryl-4-phenylamino-quinazoline analogs as phosphoinositide-3-kinase inhibitors
发明人:VISHWAKARMA RAM ASREY; BHARATE SANDIP BIBISHAN; BHUSHAN SHASHI; YADAV RAMMOHAN RAO; GURU SANTOSH KUMAR; JOSHI PRASHANT
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:The present invention relates to 6-aryl-4-phenylamino quinazolines of formula I wherein, R and R′ are as herein described. The present invention particularly relates to synthesis and anticancer and phoshpoinositide-3-kinase-α (PI3K-α) inhibitory activity. In addition, the invention relates to methods of using compounds for treating or preventing various cancers such as pancreatic, prostate, breast and melanoma.

专利号:AU-2017308814-A1
优先权日:2016-08-08
标题:Aureobasidium derivatives and methods of synthesis

专利号:US-7541367-B2
优先权日:2005-05-31
标 题 :3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridines useful in treating kinase disorders
发明人:CHIU GEORGE; CONNOLLY PETER J; EMANUEL STUART; HUANG SHENLIN; LI SHENGJIAN; LIN RONGHUI; LU YANHUA; MIDDLETON STEVEN A
权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
摘要:The present invention is directed to novel 3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridine compounds of formula (I): n nand pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of serine-threonine protein kinases and tyrosine protein kinases and interactions thereof.
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参考文献:10.1055/s-0030-1258370
摘要:Prakash G, Olah G, Pertusati F. HF-Free, Direct Synthesis of Tetrabutylammonium Trifluoroborates. Synthesis. 2010 Dec 15;2011(02):292–302. doi: 10.1055/s-0030-1258370.
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