CAS: 63082-45-1; 4-Fluoro-2-Methylbenzaldehyde

该化合物是一种氟芳烃甲醚,在正心位置上具有甲基替代物,该化合物广泛用作有机合成的多种中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的制作过程中;氟和甲醛功能组的存在增强了其反应性,使核循环生物学添加或凝聚反应等选择性转变得以进行;其结构特征有助于改善合成途径的稳定性和再生选择性;该化合物通常以高纯度液体或固体形式供应,确保研究和工业应用的一贯性能;由于对氧化的敏感性,建议在惰性条件下进行适当处理.

英文名称4-Fluoro-2-Methylbenzaldehyde
中文名称4-氟-2-甲基苯甲醛
IUPAC名称4-fluoro-2-methylbenzaldehyde
其它别名4-Fluoro-2-methylbenzaldehyde
CAS编号63082-45-1
MFCD编号:MFCD02261764
EINECS号:625-943-0
分子式:C8H7FO
分子量:138.14
产品CID: 1612006
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: ADCFIKGEGWFWEA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7FO/c1-6-4-8(9)3-2-7(6)5-10/h2-5H,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36-39
危险类别码36/37/38-41-37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:MX-2007000198-A
优先权日:2004-07-06
标题:PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBOXAMIDE-PYRIDINE DERIVATIVES USED AS INTERMEDIARIES IN THE SYNTHESIS OF ANTAGONISTS OF THE NK-1 RECEIVER.

专利号:IL-180312-A
优先权日:2004-07-06
标题:Process for preparing carboxamide pyridine derivatives used as intermediates in the synthesis of nk-1 receptor antagonists

专利号:EP-1776342-B1
优先权日:2004-07-06
标题 :Process for preparing carboxamide pyridine derivatives used as intermediates in the synthesis of nk-1 receptor antagonists

专利号:EP-1776342-A1
优先权日:2004-07-06
标题 :Process for preparing carboxamide pyridine derivatives used as intermediates in the synthesis of nk-1 receptor antagonists

专利号:WO-2006002860-A1
优先权日:2004-07-06
标题 :Process for preparing carboxamide pyridine derivatives used as intermediates in the synthesis of nk-1 receptor antagonists

专利号:CN-1984891-B
优先权日:2004-07-06
标题 :Process for the preparation of carboxamide pyridine derivatives useful as intermediates in the synthesis of NK-1 receptor antagonists