CAS: 882847-34-9; Fmoc-21-Amino-4,7,10,13,16,19-Hexaoxaheneicosanoic Acid

该化合物是一种基于异式双向PEG的交叉介质,其特征为受Fmoc保护的矿物质组和由六乙基甘醇(PEG6)空间仪分离的碳球酸终点.PEG空间仪在降低溶液和有机溶剂溶解性的同时,提高了溶液溶性,使之适合生物凝聚应用.Fmoc小组为矿物质定向联结提供正方位保护,使peptide或蛋白共融能得以有控制地合成.终端的碳箱酸允许通过碳二酰胺或其他相联化学器进一步实现功能化.这种试剂在固相聚聚物,药物输送系统以及PEGylate生物分子的开发方面特别有用,在生物聚合设计中提供了灵活性和生物兼容性.

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相似化合物

882847-13-4 905954-28-1 1334177-80-8

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上下游产品

芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-叔丁酯 Fmoc-Glu-Otbu 84793-07-7

合成工艺路线路线简述

    芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-叔丁酯,N-((1S)-2-(1,3-Dioxo-1,3-Dihydro-2H-Isoindol-2-yl)-1-{[2-(Trifluoromethyl)Phenyl]Methyl}Ethyl)-5-(1-Methyl-1H-Pyrazol-5-yl)-3-Thiophenecarboxamide置于n,N-二异丙基乙胺,Methanaminium,N-[(Dimethylamino)(3H-1,2,3-Triazolo[4,5-B]Pyridin-3-Yloxy)Methylene]-N-Methyl-,Hexafluorophosphate(1-)体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应生成 5,8,11,14,17,20-六氧杂-2-氮杂二十三碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
    参考文献:Wo2008/98112
    标题:Wo2008/98112

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12319712-B2
    优先权日:2018-05-09
    标 题:Methods of synthesizing a polynucleotide array using photoactivated agents
    发明人：RAJASEKARAN JOHN J; JAYARAMAN VASANTH; VENUGOPAL ANIRUDH; BEI KANG; WANG TIANHAO; KRISHNA KARTHIK; KRISHNAMURTHY HARI KRISHNAN
    权利人:VIBRANT HOLDINGS LLC
    摘要:Described herein are methods for the synthesis of DNA polynucleotides and polynucleotides, as well as methods for their deprotection and methods for the use of said compounds and compositions comprising said compounds. In particular, such compounds and compositions comprising them are used in methods for light-directed synthesis of DNA microarrays.

    专利号:JP-7555998-B2
    优先权日:2016-08-03
    标 题 :Heteroaryl sulfone-based conjugation handles, methods for their preparation, and their use in the synthesis of antibody drug conjugates - Patents.com

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    主要参考文献


    1: Chen Y, Xia R, Huang Y, Zhao W, Li J, Zhang X, Wang P, Venkataramanan R, Fan J, Xie W, Ma X, Lu B, Li S. An immunostimulatory dual-functional nanocarrier that improves cancer immunochemotherapy. Nat Commun. 2016 Nov 7;7:13443. doi: 10.1038/ncomms13443.
    2: Zhao M, Huang Y, Chen Y, Xu J, Li S, Guo X. PEG-Fmoc-Ibuprofen Conjugate as a Dual Functional Nanomicellar Carrier for Paclitaxel. Bioconjug Chem. 2016 Sep 21;27(9):2198-205. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.6b00415. Epub 2016 Aug 25. doi: 10.1016/j.biomaterials.2015.07.027. Epub 2015 Jul 15.
    4: Zhang Y, Huang Y, Zhao W, Lu J, Zhang P, Zhang X, Li J, Gao X, Venkataramanan R, Li S. Fmoc-conjugated PEG-vitamin E2 micelles for tumor-targeted delivery of paclitaxel: enhanced drug-carrier interaction and loading capacity. AAPS J. 2014 Nov;16(6):1282-91. doi: 10.1208/s12248-014-9651-2. Epub 2014 Sep 6.

    合成参考文献


    参考文献:10.2147/ijn.s29242
    摘要:Accardo A, Salsano G, Morisco A, Aurilio M, Parisi A, Maione F, Cicala C, Tesauro D, Aloj L, De Rosa G, Morelli G. Peptide-modified liposomes for selective targeting of bombesin receptors overexpressed by cancer cells: a potential theranostic agent. Int J Nanomedicine. 2012;7():2007–17.
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