CAS: 23000-43-3; 4-Chloro-1-Methyl-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidine
该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是含有和环.该化合物的特点是4位置的氯原子和1位置的甲状腺.该化合物一般是晶体固体,在极有机溶剂中表现出中等溶解性.氯分质的存在有助于其再活性和潜在的生物活动,使其对医药化学和药物开发感兴趣.该化合物可能表现出各种药理学特性,包括潜在的反炎或抗癌活动,尽管具体的生物影响将取决于进一步的经验研究.该化合物的分子结构允许与生物目标相互作用,这是医药设计中的一个关键考虑因素.它与许多电子循环一样,它也可能参与各种化学反应,包括核循环替代和循环,使其成为有机合成的多元性建筑.
- 英文名称4-Chloro-1-Methyl-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidine
- 中文名称1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶
- IUPAC名称4-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
- 其它别名1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-D]嘧; 4-Chloro-1-Methylpyrazolo[3,4-D]Pyrimidine
- CAS编号23000-43-3
- MFCD编号:MFCD00661967
- EINECS号:664-138-9
- FDA UNII编号:EAD5BMA4P6
- 分子式:C6H5ClN4
- 分子量:168.58
- 产品CID: 1170202
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物
相似化合物
98141-42-5 959432-77-0 943324-22-9物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones - 危险类别急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- UN编号2811
- 风险等级Harmful
- 安全声明H301 (97.5%)
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号5305-40-8 4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 | CAS号60-34-4 甲基肼 | CAS号5334-56-5 1-甲基-1,5-二氢吡唑并[... | CAS号5399-92-8 4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号7339-53-9 methyl-Hydrazin... | CAS号6288-86-4 1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | CAS号5334-99-6 1-甲基-4-氨基-1H-吡唑... | CAS号6288-86-4 1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | CAS号5334-53-2 5-methoxy-9-met... | CAS号5334-71-4 Ethanol,2-[(1-m...合成工艺路线路线简述
5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯置于氯化亚砜体系中,用 Formamide,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-D]嘧啶
参考文献:一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法
标题:一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法
摘要:本发明涉及一种吡唑并嘧啶肼类化合物的合成方法,本申请在现有技术基础上,在肼解反应中引入碘化钠或碘化钾,提高了肼解步骤的收率和纯度,从而使总收率得以提高.该方法具有反应条件温和,反应收率和纯度高,生产成本低等优点,适合工业化规模生产.
专利信息
专利号:US-11020399-B2
优先权日:2011-05-04
标 题:Intermediates useful in the synthesis of compounds as modulators of protein kinases
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参考文献:10.1016/j.chembiol.2015.06.009
摘要:Lang L, Ding H, Chen X, Sun S, Liu G, Yan C. Internal Ribosome Entry Site-Based Bicistronic In Situ Reporter Assays for Discovery of Transcription-Targeted Lead Compounds. Chemistry & Biology. 2015 Jul;22(7):957–64. doi: 10.1016/j.chembiol.2015.06.009.
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