CAS: 5334-40-7; 4-Nitro-1H-Pyrazole-3-Carboxylic Acid

该化合物是一种环形环形四处的硝化物环形环状和五处的圆形酸合金.这一结构使它成为有机合成的多功能中间体,特别是用于制备药品,农用化学品和其他精细化学品.硝基化合物组增强了替代和减少反应的回反应,而碳酸则允许通过酯化或恐吓进一步实现功能化.在标准条件下,它高纯度和稳定性确保合成应用的一贯性能.该化合物在药用化学中特别受到重视,用于建造生物活性丙烯衍生物.建议适当处理和储存,因为其可能对热力和强氧化剂敏感.

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138786-86-4 116008-52-7 55864-87-4

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4-氨基吡唑-3-羧酸 4-Amino-1H-Pyrazole-3-Carboxylic Acid 116008-52-7
3-甲基-4-硝基吡唑 3-Methyl-4-Nitro-1H-Pyrazole 5334-39-4

合成工艺路线路线简述

    3-甲基吡唑置于sodium Dichromate,硫酸,硝酸体系中,化学反应生成 4-硝基吡唑-3-甲酸
    参考文献:Nitropyrazoles
    标题:Nitropyrazoles
    摘要:A New Preparative Method For The Synthesis Of 3(5)-Amino-4-Nitropyrazole Starting From Accessible 3(5)-Methylpyrazole Has Been Elaborated. Nitration Of The Former Affords 3(5)-Nitramino-4-Nitropyrazole Or 1,4-Dinitro-3-Aminopyrazole,Depending On The Reaction Conditions.
    DOI:10.1007/bf00699004

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9217012-B2
    优先权日:2009-04-08
    标题 :Inhibitors of protein tyrosine phosphatases
    发明人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG
    权利人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG; UNIV INDIANA RES & TECH CORP
    摘要:Disclosed herein are compounds that selectively inhibit members of the PTP family of enzymes. Synthesized compounds demonstrated selective inhibition of TC-PTP. Also provided are methods of using the compounds and formulations containing the compounds. Also described is a fluorescence-tagged combinatorial library synthesis and screening method. And methods of using these compounds to effect enzyme activity both in cells and in vitro as well as method of using these compounds to treat diseases in human and animals.

    专利号:US-4317823-A
    优先权日:1979-08-03
    标题 :Pyrazolobenzodiazepinones, their intermediates, their compositions and their use
    发明人:RAINER GEORG
    权利人:BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB
    摘要:1-(Lower)alkyl-4-(substituted)aminoalkylcarbonyl-1,4,9,10-tetrahydropy razolo[4,3-b][1,5]benzodiazepin-10-ones are useful, e.g., to protect warm blooded animals against the formation of gastric ulcers. They are active ingredients in otherwise conventional medicament compositions administered enterally or parenterally in standard dosage forms. Their synthesis, their novel intermediates and their acid-addition salts are described.
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    主要参考文献

    [参考文献]: Jing Wei, Et Al. Molecular Docking Study Of A(3) Adenosine Receptor Antagonists And Pharmacophore-Based Drug Design. Neurochem Int. 2009 Dec;55(7):637-42.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11172-024-4254-2
    摘要:Khoranyan TE, Gushchina PK, Suponitsky KY, Dalinger IL. N-Acetonylnitropyrazolecarboxylic acids in the selective synthesis of N-acetonyl-3-R-5-nitropyrazolyl-1,2,4-oxadiazoles. Russ Chem Bull. 2024 May;73(5):1362–73. doi: 10.1007/s11172-024-4254-2.
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