CAS: 59576-26-0; 1-(4-Methylpyridin-2-yl)Ethanone

该化合物是一种衍生物,配有2位置的甲酮功能组和4位置的甲基替代体.该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的制备方面.其结构特征,包括电子缺乏的丙烯酮环和反应性碳基组,使其适合通过凝聚,减少或核分裂性添加等反应进一步功能化.甲基组增强溶性和影响再活动模式,在合成应用中提供选择性.该化合物通常在标准实验室条件下处理,在惰性大气下保持稳定.其纯度和定义明确的结构确保了研究和工业过程中的再生能力.

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71777-67-8 1122-62-9 1344940-29-9

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CAS号1620-76-4 2-氰基-4-甲基吡啶 | CAS号917-64-6 甲基碘化镁 | CAS号4926-28-7 2-溴-4-甲基吡啶 | CAS号127-19-5 N,N-二甲基乙酰胺(DMAC) | CAS号108-89-4 4-甲基吡啶 | CAS号123-63-7 三聚乙醛 | CAS号695-34-1 2-氨基-4-甲基吡啶 | CAS号1134-35-6 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 | CAS号1217486-61-7 Alpelisib (BYL719)

合成工艺路线路线简述

    2-溴-4-甲基吡啶置于盐酸,Potassium Permanganate,Sodium Paraperiodate,水,Palladium Diacetate,Potassium Carbonate,Caesium Carbonate,2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯体系中,用 水,甲苯,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 17.67H,反应生成 2-乙酰-4-甲基吡啶
    参考文献:当代 Malaprade 反应对杂芳基异戊二烯的化学选择性,无锇,二羟基化/氧化裂解
    标题:当代 Malaprade 反应对杂芳基异戊二烯的化学选择性,无锇,二羟基化/氧化裂解
    摘要:甲基酮是构建先进杂芳基支架和系统的核心合成构件.包括氧化环化策略在内的反应通常取决于对这种普遍存在的部分的有效访问.在芳烃的背景下,利用马尔科夫尼科夫水合/氧化或 C-C π 键的氧化裂解的标准方法通常可以提供令人满意的性能.然而,当底物包含缺电子杂芳基核心时,传统的 Malaprade 反应和相关的氧化裂解策略通常会导致性能低于碳基芳烃.在这项工作中,我们介绍了各种吡啶基异戊二烯的氧化裂解反应的开发和应用,以获取下游甲基酮,用于高级环化以制备软 N 供体络合剂支架.这种高效的协议通过交换 Kmno 与绿色化学的原理平行4用于有毒的 Oso 4,并为最终用户提供了一种高效,更环保的选择,使用高锰酸钾和过碘酸钠作为协同有效的氧化裂解系统,在一小时的反应时间内获得杂芳基甲基酮.广泛的底物范围定义了获得简单和先进的杂芳基甲基酮的途径.本文描述了方法开发,优化,底物范围,初步机制观察和放大反应.
    DOI:10.1039/d2Ob01643E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9776966-B2
    优先权日:2011-03-03
    标 题:Synthesis of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives
    发明人:ERB BERNHARD; GALLOU ISABELLE SYLVIE; KLEINBECK FLORIAN KARL
    权利人:NOVARTIS AG
    摘要:Provided herein are processes and intermediate compounds useful for the preparation of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives, and useful intermediates therefore.

    专利号:US-8501941-B2
    优先权日:2005-02-25
    标题 :Methods for the synthesis of unsymmetrical cycloakyl substituted xanthines
    发明人:WANG GUOQUAN; RIEGER JAYSON M; THOMPSON ROBERT D
    权利人:WANG GUOQUAN; RIEGER JAYSON M; THOMPSON ROBERT D; DOGWOOD PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.

    专利号:US-2007105821-A1
    优先权日:2005-02-25
    标 题 :Methods for the synthesis of unsymmetrical cycloalkyl substituted xanthines

    专利号:US-10059670-B2
    优先权日:2011-03-03
    标 题 :Synthesis of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives

    专利号:CA-2828509-A1
    优先权日:2011-03-03
    标题 :Synthesis of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives

    专利号:CA-2828509-C
    优先权日:2011-03-03
    标题 :Synthesis of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives
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    参考文献:10.1007/s13738-024-02970-7
    摘要:Kumari S, Kumar S, Karan R, Bhatia R, Kumar A, Rawal RK, Gupta PK. Synthetic and catalytic perspectives of polystyrene supported metal catalyst. J IRAN CHEM SOC. 2024 Feb 14;21(4):951–1010. doi: 10.1007/s13738-024-02970-7.
    参考文献:10.1007/s44442-025-00047-5
    摘要:Swati, Kumar S, Chander S, Wadhwa P, Ghnaim AO, Bhandare RR, Shaik AB. PI3Kα inhibitors: structural advances, synthesis strategies, and anticancer potential. J. Saudi Chem. Soc. 2025 Dec;29(6). doi: 10.1007/s44442-025-00047-5.
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