CAS: 615-79-2; Ethyl 2,4-Dioxopentanoate

该化合物是一种多用途的,可应用于有机合成和制药中间体,其结构结构为两种反应性碳基组,能够用于凝聚反应,循环和作为三环化合物的前体.乙基酯组增加了有机溶剂的溶解性,便利了合成工作流程的处理.该化合物对于制作pyrimidine 和pyroles衍生物以及非对称合成特别宝贵.在标准条件下和记录良好的再活性下,其稳定性使其成为研究人员的可靠建筑块.建议在惰性条件下适当储存,以保持要求性应用的纯度和性能.

结构式图片

相似化合物

13246-52-1 36983-31-0 64195-85-3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号95-92-1 草酸二乙酯 | CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号122-51-0 原甲酸三乙酯 | CAS号292638-85-8 丙烯酸甲酯 | CAS号107-91-5 氰乙酰胺 | CAS号141-52-6 乙醇钠 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号56891-69-1 3-氰基-2-巯基-6-甲基吡... | CAS号34959-81-4 3-氯-2,4-二氧代戊酸乙酯 | CAS号5744-51-4 1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯 | CAS号5744-40-1 1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯 | CAS号3209-72-1 5-甲基-3-异噁唑羧酸乙酯 | CAS号63366-79-0 3-甲基-5-异噁唑羧酸甲酯 | CAS号35166-33-7 5-甲基-异噁唑-3-甲醇 | CAS号5744-59-2 1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸 | CAS号5744-56-9 1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸 | CAS号3405-77-4 5-甲基异噁唑-3-甲酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethyl 2,4-Dioxovalerate 主要起始原料 Diethyl Oxalate And Acetone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Diethyl Oxalate 和 Acetone
草酸二乙酯置于ammonium Chloride体系中,用 乙醇,丙酮 作为反应溶剂,化学反应生成 乙酰丙酮酸乙酯
参考文献:Synthesis Of Camptothecin And Analogs Thereof
标题:Synthesis Of Camptothecin And Analogs Thereof
摘要:使用一种新型含羟基的三环中间体合成紫杉醇和紫杉醇类似物的方法,以及由该过程产生的紫杉醇类似物.这些紫杉醇类似物是有效的拓扑异构酶i抑制剂,并显示出抗白血病和抗肿瘤活性.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6096898-A
优先权日:1999-10-22
标 题:One pot synthesis of 1,2,4-triazoles
发明人:PODHOREZ DAVID E; HULL JR JOHN W; BRADY CHRISTINE H
权利人:DOW AGROSCIENCES LLC
摘要:One pot synthesis of 1,2,4-triazoles uses thioimidate intermediate and 1,2-dichloroethane solvent.

专利号:WO-2025128848-A1
优先权日:2023-12-12
标题:Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use
发明人:HOUZE JONATHAN B; PANDYA BHAUMIK
权利人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
摘要:The present disclosure provides compounds of Formula (I), useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ('TREM2'). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).

专利号:WO-2025128873-A1
优先权日:2023-12-12
标题:Heterocyclic pyridinone compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use
发明人:HOUZE JONATHAN B; PANDYA BHAUMIK
权利人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
摘要:The present disclosure provides compounds of Formula (I), useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ('TREM2'). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).

专利号:US-4894456-A
优先权日:1987-03-31
标题 :Synthesis of camptothecin and analogs thereof
发明人:WALL MONROE E; WANI MANSUKH C; NICHOLAS ALLAN W; MANIKUMAR GOVINDARAJAN
权利人:RES TRIANGLE INST
摘要:A method for synthesizing camptothecin and camptothecin analogs using a novel hydroxyl-containing tricyclic intermediate and the camptothecin analogs produced by the process. The camptothecin analogs are effective inhibitors of topoisomerase I and show anti-leukemic and anti-tumor activity.

专利号:US-4981968-A
优先权日:1987-03-31
标题:Synthesis of camptothecin and analogs thereof
发明人:WALL MONROE E; WANI MANSUKH C; NICHOLAS ALLAN W; MANIKUMAR GOVINDARAJAN
权利人:RES TRIANGLE INST
摘要:A method for synthesizing camptothecin and camptothecin analogs using a novel hydroxyl-containing tricyclic intermediate and the camptothecin analogs produced by the process. The camptothecin analogs are effective inhibitors of topoisomerase I and show anti-leukemic and anti-tumor activity.

专利号:EP-0436653-A4
优先权日:1988-09-28
标题 :Synthesis of camptothecin and analogs thereof
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主要参考文献

[参考文献]: John M Fevig, Et Al. Preparation Of 1-(4-Methoxyphenyl)-1H-Pyrazolo[参考文献]: Stephen C Mckeown, Et Al. Identification Of Novel Pyrazole Acid Antagonists For The Ep1 Receptor. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Sep 15;16(18):4767-71.

合成参考文献


摘要:Aitken, R. A.; Meehan, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 3, 162.
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