CAS: 74381-53-6; Leuprolide Acetate

该化合物是一种合成激素激素激素(GNRH)的聚酯类比,被归类为激素激素抗激素刺激剂,主要用于治疗对激素敏感的条件,如前列腺癌,内分泌硬化和先入为孕的青春期.物质功能最初刺激自闭腺释放润滑激素(LH)和泡泡激素(FSH),导致性激素水平暂时增加.但是,随着持续施用,它会降低对GnRH受体的调控器的调制,导致性激素的产量下降. 乙酸盐通常通过注射来施用,并因其乳液配方作用较长,提高了其稳定性和生物利用率而闻名. 化合物的特征是其特定的分子结构,包括有助于其生物活动的氨基酸序列. 常见的副作用可能包括热闪,下降性性激素,以及情绪性激素受体受体,从而减少性激素的激素受体,从而反应减少性激素性激素,反应全面平衡.

结构式图片

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Leuprorelin Acetate 主要起始原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
Z-Pglu-His-Trp(Mtr)-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg(Mbs)-Pro-Nh-C2H5置于甲烷磺酸,茴香硫醚,1,2-乙二硫醇体系中,化学反应 1.0H,以38.6%的收率获得产物醋酸亮丙瑞林
参考文献:Fukuda,Tsunehiko; Wakimasu,Mitsuhiro; Kobayashi,Shigeru,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1982,Vol. 30,# 8,P. 2825-2835
标题:Fukuda,Tsunehiko; Wakimasu,Mitsuhiro; Kobayashi,Shigeru,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1982,Vol. 30,# 8,P. 2825-2835

海关参考信息

专利信息


专利号:US-12383499-B2
优先权日:2018-01-01
标题:Scale up synthesis of silicasome nanocarriers
发明人:NEL ANDRE E; MENG HUAN; LIU XIANGSHENG
权利人:UNIV CALIFORNIA
摘要:In order to facilitate the approval and commercialization of silicasome drug delivery systems (e.g. irinotecan silicasomes) it is necessary to scale up synthesis of the drug-loaded silicasomes. In this regard, it was discovered that the synthesis protocols used for laboratory synthesis of drug-loaded silicasomes (e.g., 500 mg/batch) do not scale to large scale silicasome production, because the resulting products were too heterogeneous for use as pharmaceuticals. Accordingly, new methods are provided herein that effectively afford the large-scale production of mesoporous silica nanoparticles (MSNPs) and lipid bilayer coated MSNPs (silicasomes).

专利号:US-2012177593-A1
优先权日:2009-07-20
标 题 :Synthesis of dendrimer conjugates
发明人:BAKER JR JAMES R; ZHANG YUEHUA; THOMAS THOMMEY P; DESAI ANKUR MAHESH
权利人:BAKER JR JAMES R; ZHANG YUEHUA; THOMAS THOMMEY P; DESAI ANKUR MAHESH; UNIV MICHIGAN
摘要:The present invention relates to novel methods of synthesis of therapeutic and diagnostic dendrimers. In particular, the present invention is directed to novel dendrimer conjugates, novel methods of synthesizing the same, compositions comprising the conjugates, as well as systems and methods utilizing the conjugates (e.g., in diagnostic and/or therapeutic settings (e.g., for the delivery of therapeutics, imaging, and/or targeting agents (e.g., in disease (e.g., cancer, inflammatory disease) diagnosis and/or therapy, pain therapy, etc.)). Accordingly, dendrimer conjugates of the present invention may further comprise at least two different components for targeting, imaging, sensing, and/or providing a therapeutic or diagnostic material and/or monitoring response to therapy. Furthermore, the novel synthesis methods of certain embodiments of the present invention provide significant advantages with regard to total reaction time and simplicity.

专利号:US-2010137421-A1
优先权日:2006-11-08
标题 :Small molecule therapeutics, synthesis of analogues and derivatives and methods of use
发明人:THEODORAKIS EMMANUEL; BATOVA AYSE
权利人:THEODORAKIS EMMANUEL; BATOVA AYSE
摘要:Provided herein are compounds that are inducers of apoptosis activators of caspases and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also provided are methods of synthesis of the compounds and methods for treatment of diseases in which there is uncontrolled cell growth and spread of abnormal cells, such as cancers, by administering the compounds.

专利号:WO-2017100796-A1
优先权日:2015-12-11
标 题 :Modulation of globoseries glycosphingolipid synthesis and cancer biomarkers
发明人:WONG CHI-HUEY; HSU TSUI-LING; WU CHUNG-YI; CHEUNG SARAH K C; CHUANG PO-KAI
权利人:SINACA ACAD; WONG CHI-HUEY; HSU TSUI-LING
摘要:The present disclosure relates to methods and compositions which can modulate the globoseries glycosphingolipid synthesis. Particularly, the present disclosure is directed to glycoenzyme inhibitor compound and compositions and methods of use thereof that can modulate the synthesis of globoseries glycosphingolipid SSEA-3/SSEA-4/GloboH in the biosynthetic pathway; particularly, the glycoenzyme inhibitors target the alpha-4GalT; beta- 4GalNAcT-I; or beta-3GalT-V enzymes in the globoseries synthetic pathway. Additionally, the present disclosure is also directed to vaccines, antibodies, and/or immunogenic conjugate compositions targeting the SSEA-3/SSEA-4/GLOBO H associated epitopes (natural and modified) which elicit antibodies and/or binding fragment production useful for modulating the globoseries glycosphingolipid synthesis. Moreover, the present disclosure is also directed to the method of using the compositions described herein for the treatment or detection of hyperproliferative diseases and/or conditions. Furthermore, the instant disclosure also relates to cancer stem cell biomarkers for disgnostic and therapeutic uses.

专利号:US-2010261876-A1
优先权日:2007-09-25
标 题:Novel methods of synthesis for therapeutic antiviral peptides
发明人:BRAY BRIAN L; JOHNSTON BARBARA E; SCHNEIDER STEPHEN E; TVERMOES NICOLAI A; ZHANG HUYI; FRIEDRICH PAUL E
权利人:BRAY BRIAN L; JOHNSTON BARBARA E; SCHNEIDER STEPHEN E; TVERMOES NICOLAI A; ZHANG HUYI; FRIEDRICH PAUL E
摘要:Provided herein are methods for synthesis of peptides. In particular, provided herein are methods of synthesis for therapeutic antiviral peptides.

专利号:US-2017283878-A1
优先权日:2015-12-11
标题:Modulation of globoseries glycosphingolipid synthesis and cancer biomarkers
发明人:WONG CHI-HUEY; WU CHUNG-YI; CHEUNG SARAH K C; CHUANG PO-KAI; HSU TSUI-LING
权利人:ACADEMIA SINICA
摘要:The present disclosure relates to methods and compositions which can modulate the globoseries glycosphingolipid synthesis. Particularly, the present disclosure is directed to glycoenzyme inhibitor compound and compositions and methods of use thereof that can modulate the synthesis of globoseries glycosphingolipid SSEA-3/SSEA-4/GloboH in the biosynthetic pathway; particularly, the glycoenzyme inhibitors target the alpha-4GalT; beta-4GalNAcT-I; or beta-3GalT-V enzymes in the globoseries synthetic pathway. Additionally, the present disclosure is also directed to vaccines, antibodies, and/or immunogenic conjugate compositions targeting the SSEA-3/SSEA-4/GLOBO H associated epitopes (natural and modified) which elicit antibodies and/or binding fragment production useful for modulating the globoseries glycosphingolipid synthesis. Moreover, the present disclosure is also directed to the method of using the compositions described herein for the treatment or detection of hyperproliferative diseases and/or conditions. Furthermore, the instant disclosure also relates to cancer stem cell biomarkers for diagnostic and therapeutic uses.
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合成参考文献


参考文献:10.1007/s00404-011-1979-6
摘要:Irez T, Ocal P, Guralp O, Cetin M, Aydogan B, Sahmay S. Different serum anti-Müllerian hormone concentrations are associated with oocyte quality, embryo development parameters and IVF-ICSI outcomes. Archives of Gynecology and Obstetrics. 2011 Jul 12;284(5):1295. doi: 10.1007/s00404-011-1979-6.
参考文献:10.1007/s00421-011-2077-y
摘要:Schroeder ET, He J, Yarasheski KE, Binder EF, Castaneda-Sceppa C, Bhasin S, Dieli-Conwright CM, Kawakubo M, Roubenoff R, Azen SP, Sattler FR. Value of measuring muscle performance to assess changes in lean mass with testosterone and growth hormone supplementation. European Journal of Applied Physiology. 2011 Jul 12;112(3):1123–31. doi: 10.1007/s00421-011-2077-y.
参考文献:10.1007/s10815-011-9604-y
摘要:Eryilmaz OG, Devran A, Sarikaya E, Aksakal FN, Mollamahmutoğlu L, Cicek N. Melatonin improves the oocyte and the embryo in IVF patients with sleep disturbances, but does not improve the sleeping problems. Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2011 Jul 12;28(9):815. doi: 10.1007/s10815-011-9604-y.
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