CAS: 22282-96-8; 2-Bromo-6-Methyl-5-Nitropyridine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是存在一个以溴原子,一个甲基组和一个硝基组取代的环,分子结构中含有一个氮原子的六人芳香环,该芳香环有助于其基本性和再活性.6点的溴代金基会增强该化合物的电益性,使其在各种化学反应中有用,包括核分裂替代物.3点的硝化甘油组是一个强大的电排卵组,可影响该化合物的再活性和稳定性.该化合物一般在室内温度下是固态的,在极有机溶剂中可能表现出中等溶性.该化合物独特的功能组组合使其在医药化学和材料科学中具有价值,通常作为合成药物和农业化学的中间体.在处理该化合物时应采取安全防范措施,因为它的溴和硝基功能可能构成健康风险.

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6-methyl-5-nitropyridin-2-ol (1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)methanamine 2-(6-bromo-3-nitropyridin-2-yl)-1-(2-chloro-6-fluorophenyl)ethanone 5-bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine

合成工艺路线路线简述

    2-羟基-5-硝基-6-甲基吡啶置于三溴氧磷体系中,用 1,1,2,2-四氯乙烷 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成2-溴-5-硝基-6-甲基吡啶
    参考文献:Azaindoles: Moderately Basic P1 Groups For Enhancing The Selectivity Of Thrombin Inhibitors
    标题:Azaindoles: Moderately Basic P1 Groups For Enhancing The Selectivity Of Thrombin Inhibitors
    摘要:Starting From A 2-Amino-6-Methylpyridine Pi Group And Following A Strategy Of Enlarging It Whilst Reducing Its Polarity,We Have Developed A Series Of Potent,Moderately Basic Azaindoles Which Are Intrinsically Much More Selective For Thrombin Versus Trypsin. Certain Pyrazinone Acetamide Azaindole Derivatives Have Pharmacokinetic Parameters After Oral Administration To Dogs,Or Efficacy In Vitro,Comparable To An Optimized Pyrazinone Acetamide 2-Amino-6-Methylpyridine Derivative. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/s0960-894X(03)00017-9

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