CAS: 2922-28-3; 7H-Purin-6-Amine Hydrochloride
该化合物是一种碳酸盐形式,一种纯衍生物和核酸的基本构件,它因其纯度和稳定性高而广泛用于生化和制药研究;其晶体形式确保水溶液具有一致性,使之适合用于核酸合成,细胞培养介质和酶研究;亚丁盐酸是生产抗病毒剂和抗癌剂的关键前体;盐盐与自由基质相比,增强了其处理特性和储存寿命;在受控制条件下的可靠性能使它成为实验室和工业用途的首选.
- 英文名称7H-Purin-6-Amine Hydrochloride
- 中文名称腺嘌呤盐酸盐
- IUPAC名称7H-purin-6-amine hydrochloride
- 其它别名6-Aminopurine (Hydrochloride); Vitamin B4 (Hydrochloride); Cis-4-Thujanol; Isopropyl 1-Methyl-4-Phenylpiperidine-4-Carboxylate; Adenine Hydrochloride Salt; Benzene, (Dimethoxymethyl)-; Adenine Monohy
- CAS编号2922-28-3
- MFCD编号:MFCD00075782
- EINECS号:220-867-0
- 分子式:C5H6ClN5
- 分子量:171.59
- 产品CID: 1274266
- 同类组份化合物CAS2922-28-3 (HCl)73-24-5 (free base)
- 产品分类生物化工 → 核苷类药物 → 核苷中间体
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: UQVDQSWZQXDUJB-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H5N5.ClH/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4;/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10);1H…
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数3.0可旋转键数0.0
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号2217-40-5 1,2,3,4-四氢-1-萘胺 | CAS号87-42-3 6-氯嘌呤 | CAS号66224-66-6 6H-Purin-6-imin...合成工艺路线路线简述
腺嘌呤置于盐酸体系中,用 水 用作溶剂,化学反应生成腺嘌呤盐酸盐
参考文献:尿嘧啶吡啶鎓盐和尿嘧啶甜菜碱与核碱基的合成,π-堆积相互作用和碱基配对.
标题:尿嘧啶吡啶鎓盐和尿嘧啶甜菜碱与核碱基的合成,π-堆积相互作用和碱基配对.
摘要:6-氯尿嘧啶与4-(二甲基氨基)吡啶,4-甲基吡啶和吡啶-4-基-吗啉反应,得到吡啶鎓取代的尿嘧啶,作为氯化物,通过去质子化转化为吡啶鎓尿嘧啶.这些杂环中观甜菜碱是交叉共轭的,因此具有单独的阳离子(吡啶)和阴离子(尿嘧啶)部分.为了表征这些系统并比较盐与甜菜碱,进行了计算和x射线单晶分析.在d(2)o中的(1)h NMR实验证明了尿嘧啶甜菜碱与腺嘌呤,腺苷和腺嘌呤之间的pi相互作用.在甜菜碱和鸟苷之间未检测到pi堆积相互作用.尿嘧啶吡啶鎓盐的酸性n8-H基团引起酸碱反应,与π-堆积相互作用同时观测到.通过在dmso-D(6)中的(1)h NMR实验和电喷雾电离质谱(esims),检测了修饰尿嘧啶的自互补性.从头算计算可以预测修饰的尿嘧啶与腺嘌呤,胞嘧啶和鸟嘌呤的碱基配对.计算了氢键结合物的几种几何形状.计算了尿嘧啶-4-(二甲基氨基)吡啶鎓盐和腺嘌呤之间的hoogsteen配对,以及相应的
Doi:10.1039/b606249K
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