CAS: 4165-61-1; 2,3,4,5,6-Pentadeuterioaniline

该化合物是一种有同位素标签的阴离子衍生物,在这种衍生物中,有5个氢原子被氢的稳定的同位素-氢取代.该化合物保留了Anline的基本特性,这是一种芳香的矿泉,与一个氨基组(NH2)相连,带有苯环的芳香色色色环(NH2),它具有某些物理特性,如沸点和熔点,由于质量的增加,它的存在.Benzen-2,3,4,5,6-d5-胺通常用于研究应用中,特别是在涉及NMR光谱学的研究中,在这种研究中,这种原子标签可以提供分子动态和相互作用的洞察力.它还用于各种化学化合物的合成和药物的开发中.它可能具有基本特性,并可以参与各种化学反应,包括电荷芳酸替代和核素反应.在处理这一化合物时,应当注意安全防范,因为它可能构成与非脱化物相关的健康风险.

英文名称2,3,4,5,6-Pentadeuterioaniline
中文名称苯胺-2,3,4,5,6-d5
IUPAC名称2,3,4,5,6-pentadeuterioaniline
CAS编号4165-61-1
MFCD编号:MFCD00044420
EINECS号:224-015-9
分子式:C6H7N
分子量:98.1572
产品CID: 1430588
产品分类分析化学 → 标准品 → 挥发性有机原料 (VOCs)

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InChIKey: PAYRUJLWNCNPSJ-RALIUCGRSA-N
PAYRUJLWNCNPSJ-RALIUCGRSA-N…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点-6 °C(文献)
沸点184.4±0.0 °C at 760 mmHg
闪点70.0±0.0 °C
密度1.0±0.1 g/cm3
PSA:26.02
LogP:0.94
折射率1.579
蒸汽压0.7±0.3 mmHg at 25°C
溶解性DMF: 15 mg/mL,DMSO: 10 mg/mL,Ethanol: 3 mg/mL,Pbs (Ph 7.2): 5 mg/mL
敏感性常温常压下稳定
外观形态透明橙色至黄棕色液体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于用GC-或LC-质谱测量法对ANLINE进行量化的内部标准.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS06 & GHS09;
注释: Health hazard & Skull and crossbones & Environment
危险类别致癌性类别2
致突变性类别2
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
特定目标器官毒性-重复接触类别1
严重眼损伤类别1
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H351 |怀疑致癌.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P202-P273-P280-P301+P310-P302+P352+P312-P304+P340+P311
UN编号UN 1547 6.1/PG 2
危险品标志T,N,Xn
安全声明28-36/37-45-61-24/25-23-53-26-63-36/37/39-27
危险类别码20/21/22-40-48/23/24/25-50-63-43-36/37/38-23/24/25-45-67
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号4165-60-0 氘代硝基苯-d{5} | CAS号4165-57-5 氘代溴苯 | CAS号1076-43-3 氘代苯 | CAS号14545-23-4 苯胺-d7 | CAS号557794-37-3 N-[4-(4-acetami... | CAS号557794-38-4 氘代氨苯砜 | CAS号37055-51-9 二苯胺-d10 | CAS号635-46-1 1,2,3,4-四氢喹啉 | CAS号4375-15-9 3-甲基吲哚啉 | CAS号612-96-4 2-苯基喹啉 | CAS号265989-34-2 2-Methyl-2-prop... | CAS号265989-32-0 N-4-苯基α-亚苄基-d5异... | CAS号1211-35-4 2-(4-氯苯基)-1H-吲哚

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Aniline D5 主要起始原料 Bromobenzene-D5
(文献来源)合成步骤主要原料 Bromobenzene-D5

氘代苯置于硫酸,硝酸,铁粉,氯化铵体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成苯胺-2,3,4,5,6-D5
参考文献:通过可见光加速 Rh(Iii)-催化芳胺与双环烯烃的 C-H 环化合成苯并咔唑
标题:通过可见光加速 Rh(Iii)-催化芳胺与双环烯烃的 C-H 环化合成苯并咔唑
摘要:开发了一种用于合成苯并咔唑衍生物的可见光加速 Rh(Iii) 催化芳胺与双环烯烃的 C-H 环化.在该方法中,在铑催化和可见光照射的协同作用下,各种芳香胺与氧杂双环烯烃和氮杂双环烯烃在室温下顺利反应,以非常好的收率得到相应的桥连氧杂或氮杂四氢苯并咔唑.此外,通过进一步的一锅芳构化,方便地合成了一系列苯并[B]咔唑.通过定向基团去除,衍生化,放大反应和荧光研究证明了该方法的潜力.
DOI:10.1021/acs.Orglett.1C02709

专利信息

专利号:US-6093415-A
优先权日:1997-02-12
标题:Synergistic juvenoid chitin synthesis inhibitor termiticide compositions
发明人：KARR LAURA L; SBRAGIA RONALD J
权利人:DOW AGROSCIENCES LLC
摘要:Combinations of a chitin synthesis inhibitor (e.g. hexaflumuron, flufenoxuron, lufenuron, and dimiin) with a juvenile hormone mimic (e.g. methoprene and pyriproxyfen) afford synergistic activity against termites.

专利号:US-9334275-B2
优先权日:2011-12-19
标题:Processes for preparing indoles
发明人：YOSHIKAI NAOHIKO; WEI YE
权利人:UNIV NANYANG TECH
摘要:Methods for the synthesis of an indole in provided. Methods comprise oxidizing a N-aryl imine in the presence of a palladium-based catalyst, an oxidant, and a solvent.

专利号:CN-110028457-B
优先权日:2019-05-24
标题 :A kind of isotope-labeled sulfabromomethazine and its synthesis method