CAS: 132034-89-0; 4-Iododibenzo[b,D]Thiophene

相似化合物

105404-91-9 1206544-88-8 132-65-0

上下游产品

CAS号25288-76-0 二苯并[b,d]噻吩-3-胺 | CAS号63039-70-3 N-(5,5-dioxodib... | CAS号64057-52-9 3-Acetylaminodi...

二苯并噻吩置于2,2,6,6-四甲基哌啶,正丁基锂,二氯(N,N,N',N'-四甲基乙二胺)锌(II),碘体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应 2.0H,以85%的收率获得4-碘二苯并噻吩
参考文献:原金属化-碘化和n-芳基化反应合成n-芳基和n-杂芳基γ-,δ-和ε-内酰胺及其性能
标题:原金属化-碘化和n-芳基化反应合成n-芳基和n-杂芳基γ-,δ-和ε-内酰胺及其性能
摘要:摘要 使用原位由mcl 2 .tmeda(m = Zn或cd; Tmeda = N,N,N ',N'-四甲基乙二胺)制得的碱对吨酮,噻吨酮,芴酮,二苯甲酮,2-苯甲酰吡啶,二苯并呋喃和二苯并噻吩进行去质子化.如随后的碘解所证明的那样,以1:3的比例加入2,2,6,6-四甲基哌啶锂.不同的芳基卤化物作为氮的伙伴参与吡咯烷-2-酮的芳基化.在碘化亚铜(i)和磷酸三钾的存在下,并使用二甲基亚砜作用作溶剂,该反应可以以40%至70%的收率进行.大多数产品都经过了抗微生物,抗真菌,抗氧化剂和细胞毒性(mcf-7)活性测试. 使用原位由mcl 2 .tmeda(m = Zn或cd; Tmeda = N,N,N ',N'-四甲基乙二胺)制得的碱对吨酮,噻吨酮,芴酮,二苯甲酮,2-苯甲酰吡啶,二苯并呋喃和二苯并噻吩进行去质子化.如随后的碘解所证明的那样,以1:3的比例加入2,2,6,6-四甲基哌啶锂.不同的
Doi:10.1055/s-0036-1590798

专利信息

专利号:CN-119977939-A
优先权日:2025-03-21
标题:Synthesis method of 1, 9-dihalogenated dibenzothiophene derivative