CAS: 183990-64-9; (R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-Methylpentanoic Acid

该化合物是合成氨基酸衍生物,其特点是氨基组中存在一种乙型丁基氧碳酸(Boc)保护性组,该化合物是乙型硫胺的衍生物,它与天然氨基酸valine相似,在其侧链中增加了一个甲基组.Boc组通常用于浸泡合成,以保护氨基组在化学反应期间,允许有选择地修改其他功能组.Bec-L-beta-homoovaline通常用于医药化学和peptide合成领域,可以作为开发生物活性的建筑块.其结构特征有助于其在药物设计和开发中的潜在应用,特别是在创造特定生物活动的化合物方面.与许多氨基酸衍生物一样,重要的是在实验室环境中按照适当的安全规程,谨慎处理Boc-L-beta-homovoline.

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248924-39-2 172695-33-9 5699-54-7

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CAS号67865-71-8 B°C-L-Val-CHN2 | CAS号192876-25-8 methyl (R)-3-(t... | CAS号271600-15-8 tert-butyl ((R)... | CAS号147169-18-4 benzyl N-[1-((p... | CAS号271600-14-7 benzyl ((R)-4-m... | CAS号13734-41-3 B°C-L-缬氨酸 | CAS号5699-54-7 3-氨基-4-甲基戊酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Boc-L-Beta-Homovaline 主要起始原料 N-Boc-L-Valine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 N-Boc-L-Valine
(R)-(R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Methylbutanoic (Ethyl Carbonic) Anhydride置于silver Trifluoroacetate 水体系中,用 四氢呋喃,三乙胺 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成叔丁氧羰基-β-亮氨酸
参考文献:β肽:通过arndt-Eistert同源与相应的肽偶联进行合成.通过NMR和cd光谱法以及通过x射线晶体学测定结构.β-六肽在溶液中的螺旋二级结构及其对胃蛋白酶的稳定性
标题:β肽:通过arndt-Eistert同源与相应的肽偶联进行合成.通过NMR和cd光谱法以及通过x射线晶体学测定结构.β-六肽在溶液中的螺旋二级结构及其对胃蛋白酶的稳定性
摘要:通过常规肽合成,包括片段偶联,由组分l-β-氨基酸制备β-六肽(h-β-Hval-β-Hala-β-Hleu)2-Oh(2).还制备了环-β-三-和环-β-六肽.β-氨基酸是通过arndt-Eistert同源从α-氨基酸获得的.导致β肽的所有反应均平稳且高产率地进行.β肽的特征在于其cd和NMR光谱(cosy,Roesy,Tocsy和noe限制建模),以及x射线晶体结构分析.β-Sheet型结构(固态)和紧凑的左手或(m)3 1发现了5å螺距的螺旋(在溶液中).与α-肽的类似二级结构的比较显示出基本的差异,在这一点上最令人惊讶的是β-肽螺旋的更大的稳定性.β-肽与β-羟基链烷酸的低聚物之间存在结构关系,两类化合物之间的差异证明了氢键的作用.β-六肽2在37oc的h 2 O中在ph 2的胃蛋白酶中稳定裂解至少60小时,而相应的α-肽h-(val-Ala-Leu)2-Oh在这些条件下瞬间裂解.情况.讨论了所描述结果的含义.
Doi:10.1002/hlca.19960790402

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摘要:Evano, G., Science of Synthesis, (2007) 20, 160.
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