CAS: 60611-24-7; 2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Benzaldehyde

该化合物是一种芳烃藻,其特点是在苯环的6个位置上存在氟原子,在苯环的6个位置上存在三氟甲基组.该化合物的特点是苯并二丁酰胺功能组,以其在各种有机合成反应中,特别是核生殖添加和凝聚反应中的活性而闻名.该三氟甲基组的存在极大地增强了分子的电镀特性,影响其再活动性和稳定性.此外,氟代成分可影响化合物的物理特性,如沸点和熔点,以及不同溶剂中的溶性. 2-氟化烃-6-(三氟甲基)苯并氟代丁烯可被用于各种制药和农用化学合成中,因为其独特的电子特性以及将氟化物引入有机分子的能力.与许多氟化化合物一样,氟化替代成分可能会影响化合物的物理特性,例如沸点和熔点,以及不同溶剂中的溶性.

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CAS号401-80-9 间氟三氟甲苯 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号207981-50-8 2,6-二氟扁桃酸 | CAS号251366-72-0 2-fluoro-6-trif... | CAS号146137-87-3 4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩... | CAS号581072-15-3 (E)-1-[2-Fluoro... | CAS号58914-35-5 2-羟基-6-三氟甲基苯甲醛

合成工艺路线路线简述

    3-氟三氟甲苯,N,N-二甲基甲酰胺置于lithium Diisopropyl Amide体系中,化学反应生成 2-氟-6-(三氟甲基)苯甲醛
    参考文献:氟作为芳族金属中的邻位导向基团:取代苯并[b]噻吩-2-羧酸酯的两步制备
    标题:氟作为芳族金属中的邻位导向基团:取代苯并[b]噻吩-2-羧酸酯的两步制备
    摘要:已经开发了由芳基氟化物简单地两步合成b环取代的苯并[b]噻吩-2-羧酸酯的方法.该路线涉及对氟的邻位选择性锂化,然后进行甲酰化,随后在一次操作中用硫代乙醇酸酯置换氟并进行碱诱导的闭环.
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60806-7

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-0053313-A2
    优先权日:1999-03-09
    标 题:Lanthanide catalysts for synthesis of compounds and combinatorial libraries

    专利号:TR-201607376-A2
    优先权日:2016-06-01
    标 题:SYNTHESIS AND ANTIPROLIFERATIVE EFFECTS OF FLOR ATOMA (1,3 DIARYL) -2-PROPEN-1-ON DERIVATIVE COMPOUNDS
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    摘要:Yoshikai, N.; Rayner, C. M.; Graham, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 2, 68.
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