CAS: 74317-85-4; 2-Bromo-4-Methoxybenzoic Acid

该化合物是一种溴化芳烃式的碳酸衍生物,在相对于碳酸组的准位置上具有一种甲氧替代物,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用中.其活性溴原子通过交叉反应可以进一步发挥作用,而甲基氧基组则能增强溶性并影响电子特性.苯并二甲酸混合物可以很容易地衍生成酯,氨或其他衍生物.该化合物因其稳定性,定义明确的再活性以及建筑复杂的分子结构的效用而得到估价.它通常作为一种适合于研究和工业规模过程的高纯度晶体固而供应.

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CAS号89691-67-8 2'-溴-4'-甲氧基苯乙酮 | CAS号59142-57-3 2-bromo-4-metho... | CAS号1208075-63-1 2-溴-4-甲氧基苯甲酸乙酯 | CAS号100-09-4 对甲氧基苯甲酸 | CAS号2398-37-0 间溴苯甲醚 | CAS号17100-65-1 2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯 | CAS号36942-56-0 3-溴-4-甲基苯甲醚 | CAS号43192-31-0 2-溴-4-甲氧基苯甲醛 | CAS号60710-39-6 3-溴-4-甲基苯酚 | CAS号140860-51-1 2-溴-4-甲氧基苯甲腈 | CAS号17100-65-1 2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-4-甲氧基苯甲酸置于氢溴酸,溶剂黄146,Sodium Nitrite,Copper(I) Bromide体系中,用 水 作为反应溶剂,以90%的收率获得产物2-溴-4-甲氧基苯甲酸
    参考文献:锌催化的对映选择性和非对映选择性形式 [4 + 2] 环加成,涉及两个缺电子伙伴:1-氮杂二烯和硝基烯烃不对称合成哌啶
    标题:锌催化的对映选择性和非对映选择性形式 [4 + 2] 环加成,涉及两个缺电子伙伴:1-氮杂二烯和硝基烯烃不对称合成哌啶
    摘要:我们报告了通过 1-氮杂二烯和硝基烯烃的 [4 + 2] 环加成反应催化不对称合成哌啶.该反应使用地球上丰富的锌作为催化剂,并且具有高度的非对映选择性和区域选择性.一种新型 Bopa 配体 (F-Bopa) 在该过程中具有高反应性和对映选择性.发现与双(恶唑啉)相邻的芳烃上存在邻位取代特别有影响,因为限制了 1-氮杂二烯与路易斯酸的不希望的配位,从而允许反应在较低温度下进行.使用一系列配体进行的一系列次级动力学同位素效应研究暗示了转化的逐步机制,包括亚胺与硝基烯烃的初始迈克尔型加成,然后是环化事件.
    DOI:10.1021/jacs.5B00033

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    参考文献:10.1055/s-0039-1691534
    摘要:Zheng K, Yan X, Zhang G, Yan X, Li X, Xu X. Photoinduced Carbon Tetrabromide Initiated Aerobic Oxidation of Substituted Toluenes to Carboxylic Acids. Synlett. 2019 Dec 13;31(03):272–4. doi: 10.1055/s-0039-1691534.
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