CAS: 149947-15-9; 3-Bromo-2-Fluorobenzaldehyde

该化合物是一种芳香化合物,其特征是,苯甲醚环上含有溴和氟替代物,具体而言,溴原子位于与甲酰胺功能组相对的元体位置(3个位置),氟原子位于正方位(2个位置),而氟原子在正方位(2个位置)与正方功能组相比位于正方位.该化合物一般是无色的黄色液体或固态,视其在室温时的物理状态而定.该化合物因其具有可参与各种化学反应,包括核循环毒剂添加和凝聚反应的功能组而具有再活动性而闻名.溴和氟代二苯甲醚等卤素的存在可影响化合物的电子特性,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在制药和农用化学物的开发中.此外,3-溴-2-氟苯并氨基苯乙酰胺在NMR和IR光谱分析等技术中表现出独特的光谱特性.

英文名称3-Bromo-2-Fluorobenzaldehyde
中文名称3-溴-2-氟苯甲醛
IUPAC名称3-bromo-2-fluorobenzaldehyde
其它别名2-氟-3-溴苯甲醛; Trans-4-Bromo-2-Fluorocinnamic Acid
CAS编号149947-15-9
MFCD编号:MFCD09027089
EINECS号:687-163-7
分子式:C7H4BrFO
分子量:203.01
产品CID: 724738
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OUAZPCKRSSEQKB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H4BrFO/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-4H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

161957-56-8 206551-41-9 840481-82-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H332 |吸入有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Bromo-3-Fluorobenzaldehyde 主要起始原料 (3-Bromo-2-Fluorophenyl)Methanol
(文献来源)合成步骤主要原料 (3-Bromo-2-Fluorophenyl)Methanol

3-溴-2-氟苯甲醇置于manganese(Iv) Oxide体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成3-溴-2-氟苯甲醛
参考文献:使用有机催化剂对贝拉前列素进行对映选择性全合成
标题:使用有机催化剂对贝拉前列素进行对映选择性全合成
摘要:贝拉前列素活性最高的异构体的收敛和对映选择性全合成反应在17个反应釜中完成.通过利用琥珀醛与硝基烯烃的不对称有机催化剂介导的正式[3 + 2]环加成反应,有效地合成了贝前列素中独特的三环核.还通过我们小组开发的有机催化剂催化巴豆醛与硝基甲烷的对映选择性迈克尔反应,建立了用于构建ω侧链的光学活性霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯试剂的合成.
Doi:10.1021/acs.Orglett.7B00134

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8148370-B2
优先权日:2008-03-21
标题 :Polysubstituted derivatives of 2-aryl-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridines, and preparation and therapeutic use thereof
发明人：DE PERETTI DANIELLE; EVANNO YANNICK
权利人:DE PERETTI DANIELLE; EVANNO YANNICK; SANOFI AVENTIS
摘要:Compounds of formula (I): n nwherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

专利号:BR-112016017679-B1
优先权日:2014-02-21
标题 :5-BENZYLISOQUINOLINE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES, PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUCH COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM

专利号:CN-113264819-A
优先权日:2021-05-25
标题 :A kind of method for rapid synthesis of 3-bromo-2-fluorobenzaldehyde based on continuous flow reaction technology

专利号:CN-104098577-A
优先权日:2014-07-12
标题 :A kind of high-efficiency synthesis method of azoloindolone condensed heterocyclic ring

专利号:US-8378104-B2
优先权日:2010-02-11
标题 :7-aminofuropyridine derivatives
发明人：HORNBERGER KEITH R; BERGER DAN M; CHEN XIN; CREW ANDREW P; DONG HANQING; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; MA LIFU; MULVIHILL MARK J; PANICKER BIJOY; SIU KAM W; STEINIG ARNO G; TARRANT JAMES G; WANG JING; WENG QINGHUA; SANGEM RAJARAM; GUPTA RAMESH C
权利人:OSI PHARMACEUTICALS LLC; HORNBERGER KEITH R; BERGER DAN M; CHEN XIN; CREW ANDREW P; DONG HANQING; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; MA LIFU; MULVIHILL MARK J; PANICKER BIJOY; SIU KAM W; STEINIG ARNO G; TARRANT JAMES G; WANG JING; WENG QINGHUA; SANGEM RAJARAM; GUPTA RAMESH C
摘要:Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n n n pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

专利号:CN-104098577-B
优先权日:2014-07-12
标题:A kind of high-efficiency synthesis method of azoloindolone condensed heterocyclic ring