CAS: 188114-91-2; Sodium 4-(Pivaloyloxy)Benzenesulfonate

该化合物是一种化学化合物,其特点是其酯分功能组和有磺酸混合物;该化合物一般是白色的,是白色的,可溶于水中的固体;由于钠盐的离子性能,该化合物一般是白色的,可溶于水中;该化合物具有箱酸和磺酸的典型特性,可能有助于其在各个领域的潜在应用,包括制药和表面活性剂;二甲基组在结构中的存在可影响其阻塞性和反应性,使其在有机合成中成为有用的中间体;此外,该混合物可增强溶性,并具有独特的特性,例如水环境中的稳定性增强;

结构式图片

合成工艺路线路线简述

    4-羟基苯磺酸,三甲基乙酰氯 反应生成对特戊酰氧基苯磺酸钠
    参考文献:Derivatives Of P-Substituted Phenyl Ester Of Pivalic Acid
    标题:Derivatives Of P-Substituted Phenyl Ester Of Pivalic Acid
    摘要:通用公式的衍生物:##str1## 其中y为--So.Sub.2--或##str2## (I) R.Sup.1和r.Sup.2,可以相同或不同,分别表示(1)--H,(2)C1-16烷基或(3)公式:--X--.Circle.A--(R.Sup.4).Sub.N其中x为单键,--So.Sub.2--,C1-4烷基,C1-4烷基被##str3##取代,.Circle.A为碳环或杂环,N为1-5,R.Sup.4为(1)--H或c1-8烷基,(2)C1-14烷氧基,(3)C1-6烷基硫,(4)--Oh,卤素,--No.Sub.2或三卤甲基,(5)公式:--Nr.Sup.41 R.Sup.42其中r.Sup.41和r.Sup.42分别表示卤素或c1-4烷基,(6)四唑,(7)--So.Sub.3 H或--Ch.Sub.2 Oh,(8)公式:--So.Sub.2 Nr.Sup.41 R.Sup.42 (9)公式:--Z.Sup.41--Coor.Sup.43其中z.Sup.41为单键,C1-4烷基或c2-4烯基,R.Sup.43为--H,C1-4烷基或苄基,(10)公式:--Conr.Sup.41 R.Sup.42 (11)公式:--Coo--Z.Sup.42--Coor.Sup.43其中z.Sup.42为c1-4烷基,R.Sup.43为--H,C1-4烷基或苄基,(12)公式:--Coo--Z.Sup.42--Conr.Sup.41 R.Sup.42 (13)公式:--oco--R.Sup.45其中r.Sup.45为c1-8烷基或p-鸟氨酸苯基,(14)公式:--Co--R.Sup.46其中r.Sup.46为c1-4烷基,(15)公式:--O--Z.Sup.43--Coor.Sup.450其中z.Sup.43为c1-6烷基,R.Sup.450代表氢,C1-8烷基或p-鸟氨酸苯基,(16)公式:##str4##其中##str5##为氨基酸残基,R.Sup.47为键,C1-4烷基,R.Sup.48为--H或c1-4烷基,R.Sup.49为--Oh,C1-4烷氧基,--Nh.Sub.2,被一或两个c1-4烷基取代的氨基,羰酰甲氧基或在羰酰基n原子处被一或两个c1-4烷基取代的羰酰甲氧基,其中##str6##为c3-6杂环,(II)R.Sup.1,R.Sup.2和与r.Sup.1和r.Sup.2结合的n原子共同表示含有至少一个n原子的杂环,被--Cooh或至少一个未取代的含有至少一个n原子的杂环取代,R.Sup.3为(1)--H,(2)--Oh,(3)C1-6烷基,(4)卤素,(5)C1-4烷氧基或(6)C2-5酰氧基,M为1-4.或其无毒盐或其酸加成盐具有弹性蛋白酶抑制活性,因此可用于治疗和/或预防肺气肿,动脉粥样硬化和类风湿性关节炎等疾病.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:KR-20110013293-A
    优先权日:2009-07-30
    标 题:Process for the synthesis of sivelestat
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2004).
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