CAS: 40596-44-9; 4-Iodobutyl Acetate

该化合物是一种多用途电离层剂和有机合成中的中间体,其特点是分子式C6H11IO2.其结构将一个碘烷基类与一种乙酸盐混合物结合,使其对核生殖替代反应和功能性组别变异有用.该化合物因其在交叉反应中的回活动以及作为向目标分子引入丁烯酸链的前体而特别受到重视.它为普通有机溶剂提供了良好的溶解性,便于其在同质反应条件下使用.由于它的光敏度和潜在的色素反应效应,因此建议谨慎处理.它适用于制药,农业化学品和特殊化学合成.

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合成工艺路线路线简述

    1,4-丁二醇二乙酸酯置于吡啶,Ph 6.9 Buffer,对甲苯磺酰氯,Sodium Iodide体系中,化学反应生成 乙酸 4-碘丁酯
    参考文献:单保护二醇的非常简单的方法
    标题:单保护二醇的非常简单的方法
    摘要:已显示来自猪胰腺的脂肪酶(ppl)选择性催化将1,N-二醇双乙酸烷酯水解为相应的单乙酸酯.
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02273-2

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4518602-A
    优先权日:1982-10-07
    标题 :Vinyl carboxylic acid derivatives, their production and use as inhibitors of thromboxane synthetase
    发明人:TERAO SHINJI; NISHIKAWA KOHEI
    权利人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD
    摘要:Novel compound of the formula: wherein R1 is a pyridyl group; R2 is a phenyl, thienyl, furyl, naphthyl, benzothienyl or pyridyl group which may have as a substituent a lower alkoxy, a lower alkyl, a halogen, trifluoromethyl, a lower alkenyl or methylenedioxy; R3 is hydrogen, benzyl or a lower alkyl; one of R4 and R5 is hydrogen or a lower alkyl, and the other is an aryloxy, or lower aliphatic hydrocarbon, an alicyclic hydrocarbon having not more than 6 carbon atoms or an aromatic group which may have a substituent, or a group represented by the formula, -S(O)m-R6 (in which R6 is phenyl or a lower alkyl group; m is an integer of 0 to 2), or R4 and R5 each combine with the other to represent one alkylene group; n is an integer of 2 to 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a selective inhibitory action on bio-synthesis of thromboxane A2(TXA2) and an effect of enhancing the production of prostaglandin I2(PGI2), and can be used in mammals for to prevention and treatment of arterial thrombosis caused by platelet aggregation or ischemic diseases caused by vasospasms in cardiac, cerebral and peripheral circulatory system (e.g. cardian infarction, apoplexy, infarct of blood vessels in kidney, lung and other organs, pectic ulcer, etc.).
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    参考标题:The Asymmetric Synthesis Of Amines Via Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Substitution Reactions
    作者:Ze-Peng Yang,Dylan J. Freas,Gregory C. Fu |发布日期:2021.2.24
    摘要:Dialkyl Carbinamines Do Not Provide General Access To Amines Wherein The Two Alkyl Groups Are Of Similar Size (E.G., Ch2R Versus Ch2R1). Herein, We Report Two Mild Methods For The Catalytic Enantioconvergent Synthesis Of Protected Dialkyl Carbinamines, Both Of Which Use A Chiral Nickel Catalyst To Couple An Alkylzinc Reagent (1.1-1.2 Equiv) With A Racemic Partner, Specifically, An α-Phthalimido Alkyl Chloride

    合成参考文献


    摘要:Kantchev, E. A. B.; Organ, M. G., Science of Synthesis, (2009) 48, 32.
    摘要:Wang, C.; Yang, F., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 462.
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