CAS: 5436-43-1; 2,2’,4,4Tetrabromodiphenyl Ether
该化合物是一种属于多溴化二苯醚类别的溴化阻燃剂,其特点是化学结构,由两个有醚联系的联苯环组成,四个溴原子被替换在环上的特定位置上;BDE 47主要用于各种消费品,包括电子产品,纺织品和塑料,以减少易燃性;众所周知,BDE 47在环境中的持久性和生物机体内的生物累积潜力,引起了人们对其生态和健康影响的关切;BDE 47与内分泌干扰和...
- 英文名称2,2’,4,4Tetrabromodiphenyl Ether
- 中文名称2,2,4,4-四溴联苯醚
- IUPAC名称2,4-dibromo-1-(2,4-dibromophenoxy)-benzene
- 其它别名Benzene,1,1'-oxybis[2,4-dibromo- (9CI); 2,2',4,4'-Tetrabromodiphenyl ether; 2,2',4,4'-Tetrabromodiphenyl oxide; 2,4,2',4'-Tetrabromodiphenyl ether; BDE 47; PBDE 47
- CAS编号5436-43-1
- MFCD编号:MFCD00626457
- EINECS号:690-137-8
- FDA UNII编号:0N97R5X10X
- 分子式:C12H6Br4O
- 分子量:485.79
- 产品CID: 1522778
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 有机污染物标样
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号51452-87-0 2,2-二溴联苯醚 | CAS号101-84-8 二苯醚 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号7553-56-2 碘合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2,2',4,4'-Tetrabromodiphenyl Ether 主要起始原料 2,4-Dibromophenol
- (文献来源)合成步骤主要原料 2,4-Dibromophenol
二苯醚置于n-Butylpyridinium Nitrate,氢溴酸,氧气体系中,用 水 作为反应溶剂,95.0 °C,101.33 Kpa 条件下,以94 %的收率获得产物2,2',4,4'-四溴联苯醚
参考文献:一种通过化学选择性可控的氧气氧化溴化合成溴代有机化合物的方法
标题:一种通过化学选择性可控的氧气氧化溴化合成溴代有机化合物的方法
摘要:本发明公开了一种通过化学选择性可控的氧气氧化溴化合成溴代有机化合物的方法,所述合成方法为:以溴负离子为溴源,式(X)所示的n‑烷基吡啶硝酸盐离子液体为催化剂,分子氧为氧化剂,以结构如式(ⅰ),式(II)或式(Iii)所示化合物为反应底物,在酸性条件下对反应底物中的芳香氢和/或苄位氢和/或芳香羰基α‑h进行单溴代,二溴代或多溴代,制得溴代有机化合物.本发明可用于芳香位,苄位,芳香羰基α‑位的碳氢键转变为碳溴键,该方法底物适用性广,化学选择性可控(即单溴代/二溴代/多溴代可控),原子利用率高,且避免了重金属催化剂的使用,具有高效,经济,环保的特点.
海关参考信息
- 2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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参考文献:10.1016/j.tiv.2010.02.012
摘要:Jin S, Yang F, Hui Y, Xu Y, Lu Y, Liu J. Cytotoxicity and apoptosis induction on RTG-2 cells of 2,2',4,4'-tetrabromodiphenyl ether (BDE-47) and decabrominated diphenyl ether (BDE-209). Toxicol In Vitro. 2010 Jun;24(4):1190–6. doi: 10.1016/j.tiv.2010.02.012.
参考文献:10.1016/j.aquatox.2011.03.012
摘要:Søfteland L, Petersen K, Stavrum AK, Wu T, Olsvik PA. Hepatic in vitro toxicity assessment of PBDE congeners BDE47, BDE153 and BDE154 in Atlantic salmon (Salmo salar L.). Aquat Toxicol. 2011 Oct;105(3-4):246–63. doi: 10.1016/j.aquatox.2011.03.012.
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