CAS: 2486-75-1; 4-Amino-2-Methylbenzoic Acid

该化合物是一种替代苯并二酸衍生物,在4个和2个位置分别有一个氨基氨基和甲基功能组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,染料和农用化学剂方面,其独特的替代模式可增强电益替代和混合反应中的回活动,使其对构建复杂的分子框架具有价值.氨基酸组的存在可以进一步发挥作用,而甲基组则有助于消毒和电子调节.

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CAS号1975-51-5 2-甲基-4-硝基苯甲酸 | CAS号67081-02-1 5-nitrophthalide | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号103204-69-9 4-乙酰氨基-2-甲基苯甲酸 | CAS号108-44-1 3-甲基苯胺 | CAS号578-39-2 4-羟基-2-甲基苯甲酸 | CAS号103204-69-9 4-乙酰氨基-2-甲基苯甲酸 | CAS号1975-51-5 2-甲基-4-硝基苯甲酸

合成工艺路线路线简述

    4-氨基-2-甲基苯甲醛置于甲酸,盐酸羟胺,Sodium Formate,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应生成4-氨基-2-甲基苯甲酸
    参考文献:一种弗雷拉纳中间体4-溴-2-甲基苯甲酸的合成方法
    标题:一种弗雷拉纳中间体4-溴-2-甲基苯甲酸的合成方法
    摘要:本发明提供了一种弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的合成方法,其特征在于:以3‑甲基苯胺为原料,首先与三氯氧磷进行甲酰化生成2‑甲基‑4‑氨基苯甲醛,再与盐酸羟胺发生反应生成肟,肟脱水得到2‑甲基‑4‑氨基苯腈,接着2‑甲基‑4‑氨基苯腈与氢氧化钠水解得到2‑甲基‑4‑氨基苯甲酸,最后桑德迈尔溴代反应得到4‑溴‑2‑甲基苯甲酸,本专利路线原料廉价易得,没有使用贵金属催化剂,避免了剧毒氰化物的使用,整个生产过程操作简便,利于产业化.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2012165520-A1
    优先权日:2010-12-23
    标题:Process for the synthesis of prodrugs of opioids
    发明人:MCGEE PAUL; GARNETT IAN; JUAN E; MANAGE A; CARNIAUX JEAN-FRANCOIS
    权利人:MCGEE PAUL; GARNETT IAN; JUAN E; MANAGE A; CARNIAUX JEAN-FRANCOIS
    摘要:The present invention provides a process for the synthesis of opioid prodrugs. In particular, the present invention provides a process for the synthesis of opioid prodrugs comprising: treating an opioid, in the form of a salt or a freebase, with a carbonyl synthon to form an activated intermediate and subsequently reacting the activated intermediate with an amine, in the form of a salt or a freebase.

    专利号:US-10233182-B2
    优先权日:2014-04-04
    标题 :Substituted spirocyclic inhibitors of autotaxin
    发明人:BABISS LEE; CLARK MATTHEW; KEEFE ANTHONY D; MULVIHILL MARK J; NI HAIHONG; RENZETTI LOUIS; RUEBSAM FRANK; WANG CE; XIE ZHIFENG; ZHANG YING
    权利人:X RX INC
    摘要:The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

    专利号:US-8450342-B2
    优先权日:2007-09-12
    标题:Perharidines as CDK inhibitors
    发明人:MEIJER LAURENT; BETTAYEB KARIMA; GALONS HERVE; DEMANGE LUC; OUMATA NASSIMA
    权利人:MEIJER LAURENT; BETTAYEB KARIMA; GALONS HERVE; DEMANGE LUC; OUMATA NASSIMA; CENTRE NAT RECH SCIENT; UNIV RENNES; UNIV PARIS DESCARTES
    摘要:The invention relates to trisubstituted or tetrasubstituted imidazo[4,5b]pyridines, to their uses as well as to a process for manufacturing them. n The compounds of the invention are imidazo[4,5b]pyridines. n The first general synthesis of 3,5,7 imidazo[4,5b]pyridines is disclosed in the description. n The invention founds application, in particular, in the pharmaceutical field.

    专利号:CN-118324614-A
    优先权日:2024-04-11
    标题 :Synthesis method of 2-methyl-4-formaldoxime benzoic acid or derivative thereof
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    摘要:D. Peltier, C. R. Acad. Sci., Ser. C 241, 1467 (1955).
    摘要:J.M. Los, R.F. Rekker and C.H.T. Tonsbeek. Rec. Trav. Chim. 86, 609 (1967).
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