CAS: 40150-98-9; 4-Isobutylbenzaldehyde

该化合物是一种替代苯丁二烯衍生物,其位置为2-甲基丙基化合物组,该化合物通常用作有机合成的中间体,特别是在香气,药品和特殊化学品的生产中.其结构允许在高温凝聚, Grignard反应和其他碳基变异中选择性反应.异丁基组的存在会增加脂性,使其在需要受控溶解的配方中有用.该化合物一般供应的颜色为浅黄色,具有典型的芳香味.建议惰性条件下的正确处理防止氧化.纯性和稳定性对于合成应用的一贯性至关重要.

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物理性质

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上下游产品

CAS号538-93-2 异丁基苯 | CAS号110319-85-2 4-(2-甲基丙基)-苯甲醇 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号38861-88-0 4-异丁基苯甲酸 | CAS号2591-86-8 1-甲酰哌啶 | CAS号85609-09-2 1-碘-4-异丁基苯 | CAS号38861-78-8 4-异丁基苯乙酮 | CAS号30090-17-6 4-异丁基苯胺 | CAS号15687-27-1 布洛芬 | CAS号4167-74-2 4-异丁基苯酚 | CAS号51146-56-6 (S)-(+)-布洛芬 | CAS号66734-95-0 4-异丁基肉桂酸 | CAS号58609-73-7 2-(4-异丁基苯基)丙腈 | CAS号65322-85-2 3-(4-异丁基苯基)丙酸 | CAS号15687-27-1 布洛芬 | CAS号132464-91-6 1-乙炔-4-异丙基苯 | CAS号1553-60-2 异丁芬酸 | CAS号61566-33-4 methyl 2-(4-iso... | CAS号63444-56-4 对异丁基苯乙烯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Isobutylbenzaldehyde 主要起始原料 4-Isobutylbenzoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Isobutylbenzoic Acid
异丁基苯置于三氯化铝 盐酸体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应生成 4-异丁基苯甲醛
参考文献:Acylamino-Substituted Hetrazepines
标题:Acylamino-Substituted Hetrazepines
摘要:以下是给出的公式的杂三唑类化合物和包含杂三唑类化合物的治疗有效量以及药用可接受的惰性载体的制药组合物,被披露并且在治疗由内源形成的paf引起的温血动物疾病中有用;其中取代基在此定义.

海关参考信息

专利信息


专利号:RU-2120942-C1
优先权日:1991-06-17
标题:INDOLIZINE DERIVATIVES, METHOD OF THEIR SYNTHESIS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHOD OF INHIBITION OF ACTIVITY OF TESTOSTERONE-5α-REDUCTASE

专利号:CN-114195633-A
优先权日:2021-12-24
标题:Synthesis method of ibuprofen impurity F

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of C5-Allylindoles Through An Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution/oxidation Reaction Sequence Of N-Alkyl Indolines
作者:Jiamin Lu,Ruigang Xu,Haixia Zeng,Guofu Zhong,Meifang Wang,Zhigang Ni,Xiaofei Zeng |发布日期:2021.5.7
摘要:Iridium/brønsted Acid Cooperative Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution Reactions At The C5 Position Of Indolines Have Been Reported For The First Time. The Highly Efficient Protocol Allows Rapid Access To Various C5-Allylated Products In Good To High Yields (48-97%) And Enantioselectivities (82% To >99% Ee) With Wide Functional Group Tolerance. The Transformations Allow Not Only The Formation

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/jm00394a032
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