CAS: 63527-52-6; Cefotaxime
该化合物是一种主要用于治疗各种细菌感染的广谱脑膜脊髓灰质炎抗生素,对抗菌素有效,在临床环境中是一种多种选择. 癌症通过抑制细菌细胞墙合成,最终导致细胞分解和死亡. 该化合物通常通过注射进行,以其相对快速的开始作用而闻名. 它通常用于治疗传染病,如肺炎,尿道感染和败血. 癌症一般都得到很好的缓解,但和所有抗生素一样,它可以产生副作用,包括过敏反应和胃肠紊乱. 它的药性基因突变学涉及人体组织和液体的良好分布,其半衰期允许每6至12小时服用一次,视感染的严重程度而定. 抗癫痫的阻力可能发生,特别是在某些细菌菌株中,需要仔细考虑治疗方法的使用.
- 英文名称Cefotaxime
- 中文名称头孢噻肟
- IUPAC名称(6R,7R)-3-(acetoxymethyl)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- 其它别名5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylicacid,3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-,[6R-[6a,7b(Z)]]-; 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylic acid,3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-,(6R,7R)- (9CI); Cefabol; Cefotaxime; Cefotaxime acid; Ceftax; Cephotaxime; Claforan; Omnatax; Taxim; Zeefotax
- CAS编号63527-52-6
- MFCD编号:MFCD00864971
- EINECS号:264-299-1
- 分子式:C16H17N5O7S2
- 分子量:455.47
- 产品CID: 1617018
- 同类组份化合物CAS63527-52-6 (free)64485-93-4 (sodium)
- 产品分类原料药 → 抗生素类药物 → 头孢菌素类药
物理性质
- 熔点>158°C (分解)
- 密度1.80±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:pKa 2.1 (H2O t=20.0 I<0.005 ) (Uncertain);3.4(H2O t=20.0 I<0.005 ) (Uncertain);10.9(H2O t=20.0 I<0.005 ) (Uncertain)
- PSA:227.05
- LogP:1.2
- 折射率1.778
- 溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件防潮, -20°C 冰箱, 在惰性气其中
- 产品应用半合成肟型头孢菌素,为第三代头孢菌素.本品对革兰阴性菌,尤其对肠杆菌作用强大.主要用于敏感菌所致呼吸系统感染,泌尿系统感染,胆道及肠道感染,皮肤及软组织感染,烧伤和骨关节感染等.
- 性质描述白色粉末.熔点162-163°C(分解).易溶于水.稀溶液无色或微黄色,浓度较高时呈灰黄色.变质时呈深黄色或棕色.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08;
注释: Health hazard - 危险类别呼吸道致敏 类别1
皮肤致敏 类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P280-P284-P304+P340-P342+P311
- 安全声明Cefotaxime is metabolized by the liver and excreted through the kidneys, and dysfunctions may result in decreased drug clearance leading to increased plasma concentrations. About 50 to 60% of the agent is excreted unchanged, and 15 to 20% is excreted as a desacetyl metabolite desacetylcefotaxime. Toxicity may result in convulsions, dyspnea, hypothermia, cyanosis, reversible encephalopathy, and death. Mortality has occurred with dosages of 6000 mg/kg/day. Treatment for cefotaxime toxicity requires supportive management.
欧盟法规
REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
7-amin°Cephalosporanic acid 4-(diethylphosphoryl)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-syn-(2-methoxyimino)acetate cefotaxime thiourea-3-acetoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate1-(isopropoxycarbonyloxy)ethyl 7β-2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-methoxyiminoacetamido-3-acetoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate cefatoxime sodium desacetyl cefotaxime cefpirome合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Cefotaxime 主要起始原料 S-2-Benzothiazolyl 2-Amino-Alpha-(Methoxyimino)-4-Thiazolethiolacetate And 7-Aminocephalosporanic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 S-2-Benzothiazolyl 2-Amino-Alpha-(Methoxyimino)-4-Thiazolethiolacetate 和 7-Aminocephalosporanic Acid
[6R-[6Alpha,7Beta(Z)]]-3-(乙酰氧基甲基)-7-[[2-(氯乙酰氨基)噻唑-4-基](甲氧基亚胺)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸置于水,Sodium Carbonate,硫脲,异丙醇,盐酸体系中,用 异丙醇 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 头孢噻肟
参考文献:Process For The Production Of Cefotaxime Sodium
标题:Process For The Production Of Cefotaxime Sodium
摘要:提供了一种在水中异丙醇中生产7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-合成-甲氧基亚胺基乙酰胺基]-3-乙酰氧甲基-3-头孢基-4-羧酸(头孢噻肟)的过程.合成过程可以提供高于99%的HPLC纯度的产品.
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905121000-正丙醇
2909110000-乙醚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Hu YH, Zhuang JX, Yu F, Cui Y, Yu WW, Yan CL, Chen QX. Inhibitory effects of cefotaxime on the activity of mushroom tyrosinase. J Biosci Bioeng. 2016 Apr;121(4):385-9. doi: 10.1016/j.jbiosc.2015.08.005. Epub 2015 Sep 3. doi: 10.1016/j.prevetmed.2016.10.006. Epub 2016 Oct 11. doi: 10.1128/AAC.02018-15.
4: Rahul, Jyoti S, Naz F, Siddique YH. Evaluation of the toxic potential of cefotaxime in the third instar larvae of transgenic Drosophila melanogaster. Chem Biol Interact. 2015 May 25;233:71-80. doi: 10.1016/j.cbi.2015.03.004. Epub 2015 Mar 11. doi: 10.1128/AAC.04421-14. Epub 2015 Feb 2.
6: Kjeldsen TS, Sommer MO, Olsen JE. Extended spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli forms filaments as an initial response to cefotaxime treatment. BMC Microbiol. 2015 Mar 8;15:63. doi: 10.1186/s12866-015-0399-3.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1016/S0014-827X(00)00058-6
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