CAS: 29682-15-3; Methyl 5-Bromopicolinate

该化合物是一种多用途溴化丙烯衍生物,广泛用作制药和农用化学合成的中间体,其主要优点包括:在5位和2位的酯类组中采用反应性溴替代物,通过交叉反应(如铃木,斯蒂尔)或核循环替代进一步发挥作用;甲基酯碱也有利于对相应的碳oxylic酸进行水解,以获得额外的衍生.这种化合物具有很高的纯度和稳定性,适合精确的合成应用.其明确界定的结构和再活性特征在构建复杂的循环系统方面很有价值

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相似化合物

30766-11-1 88139-91-7 31181-90-5

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号624-28-2 2,5-二溴吡啶 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号30766-11-1 5-溴-2-羧基吡啶 | CAS号18107-18-1 (三甲硅烷)重氮甲烷 | CAS号223463-13-6 5-溴-2-碘吡啶 | CAS号137178-88-2 5-溴吡啶-2-羰基氯 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号913835-98-0 6-(羟甲基)砒啶-3-硼酸 | CAS号909711-99-5 5-溴-吡啶-2-羧酸锂 | CAS号290307-40-3 2-(5-溴吡啶-2-基)-2-丙醇 | CAS号845306-08-3 5-溴吡啶甲酸叔丁酯 | CAS号957065-99-5 5-(4,4,5,5-四甲基-... | CAS号845305-87-5 N-甲基-5-溴吡啶甲酰胺 | CAS号88139-91-7 5-溴-2-吡啶甲醇 | CAS号53234-55-2 5-氰基吡啶-2-羧酸 | CAS号77199-09-8 5-溴-2-吡啶甲酸乙酯 | CAS号75754-04-0 5-苯基吡啶甲酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromopyridine-2-Carboxylic Acid Methyl Ester 主要起始原料 Methanol And 5-Bromo-2-Pyridinecarboxylic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 5-Bromo-2-Pyridinecarboxylic Acid
2,5-二溴吡啶置于正丁基锂,氯化亚砜,三乙胺体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成5-溴吡啶-2-羧酸甲酯
参考文献:Ligand Creation Via Linking-a Rapid And Convenient Method For Construction Of Novel Supported Pyox-Ligands
标题:Ligand Creation Via Linking-a Rapid And Convenient Method For Construction Of Novel Supported Pyox-Ligands
摘要:A Novel Supported Amino Alcohol Linker Was Synthesized And Utilized For Attachment Of Picolinic Acid Derivatives Onto Different Supports. When The Resin Bound Molecule Was Further Activated,The Pyox-Moiety Could Be Constructed Reliably In Enantiopure Form. Furthermore,An Efficient Pd-Catalyzed Modification Of A Picolinic Acid Derivative Is Presented. (C) 2005 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
Doi:10.1016/j.Tet.2005.08.073

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6635767-B2
优先权日:2000-05-23
标 题 :Synthesis of heteroarylamine intermediate compounds
发明人:SONG JINHUA J; YEE NATHAN K; KAPADIA SURESH R
权利人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
摘要:Disclosed are novel 2-(5-halopyridyl) and 2-(5-halopyrimidinyl) magnesium halides, processes of making and their use in the efficient synthesis in their respective 5-halo-2-substituted pyridines and pyrimidines.

专利号:US-10995078-B2
优先权日:2013-03-13
标 题:Compounds and compositions for inhibition of FASN
发明人:BAIR KENNETH W; LANCIA JR DAVID R; LI HONGBIN; LOCH JAMES; LU WEI; MARTIN MATTHEW W; MILLAN DAVID S; SCHILLER SHAWN E R; TEBBE MARK J
权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

专利号:EP-1409460-B1
优先权日:2000-05-23
标题:Novel synthesis of heteroarylamine intermediate compounds

专利号:US-2001053850-A1
优先权日:2000-05-23
标题 :Novel synthesis of heteroarylamine intermediate compounds

专利号:US-2002045754-A1
优先权日:2000-05-23
标 题 :Novel synthesis of heteroarylamine intermediate compounds

专利号:US-6590099-B2
优先权日:2000-05-23
标 题 :Synthesis of heteroarylamine intermediate compounds
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合成参考文献


摘要:Shu, X.-Z.; Pang, X., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 430.
摘要:Liao, L.; Zhang, Y.; Yu, J.-S., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 219.
摘要:Wang, X.; Hu, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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