CAS: 1916-07-0; Methyl 3,4,5-Trimethoxybenzoate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其酯性功能组和一种苯环,代之以三种甲氧基组和甲酯.该化合物一般是无色的,根据纯度和形态,可粉黄黄色液体或固态,可溶于乙醇和乙醚等有机溶剂,但由于其水分恐惧的甲氧氧基组,其溶解性有限.多种甲氧基组的存在会增强其电子施食特性,从而影响其在各种化学环境中的再活动与互动.甲基三丁氧苯丙胺酯经常用于有机合成,并可作为生产药品,香料或其他精美化学品的中间体.其化学结构允许在医药化学中的潜在应用,特别是在生物活动化合物的开发中.与许多有机化合物一样,由于潜在的毒性或环境影响,应当观测到适当的处理和安全防范措施.

结构式图片

上下游产品

CAS号149-91-7 没食子酸; 3,4,5-三羟基苯甲酸 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号86-81-7 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 | CAS号118-41-2 3,4,5-三甲氧基苯甲酸 | CAS号99-24-1 没食子酸甲酯 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号74-83-9 溴甲烷 | CAS号3840-31-1 3,4,5-三甲氧基苯甲醇 | CAS号37785-48-1 3,4,5-三甲氧基苄醇 | CAS号5081-42-5 2-硝基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 | CAS号4521-61-3 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 | CAS号3840-30-0 3,4,5-三甲氧基苄氯 | CAS号5035-82-5 3,4,5-三甲氧基氨基苯甲酸甲酯 | CAS号39068-88-7 2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚 | CAS号605-94-7 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 | CAS号3291-03-0 3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 | CAS号41743-73-1 次野鸢尾黄素 | CAS号951-82-6 3,4,5-三甲氧基苯乙酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 3,4,5-Trimethoxybenzoate 主要起始原料 Methanol And 3,4,5-Trimethoxy Benzoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 3,4,5-Trimethoxy Benzoic Acid
3,4,5-Trimethoxylphenyl-β-D-Glucoside置于sodium Methylate体系中,用 甲醇,水 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯
参考文献:Prunus Grayana 酚糖苷
标题:Prunus Grayana 酚糖苷
摘要:摘要 一种新的苦味苯丙素糖苷 2-(4-羟基苯基)-乙基-(6-O-咖啡酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷和一种新的苦味单宁相关化合物 3,4,5-三甲氧基苯甲酰-β-D-吡喃葡萄糖苷,已与已知化合物一起分离,2-(3,4-二羟基苯基)-乙基-(6-O-咖啡酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷,2-(3,4-二羟基苯基)-乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷和 6-O-咖啡酰-D-吡喃葡萄糖,来自 Prunus Grayana 的树皮.这些化合物的结构是在光谱研究和化学证据的基础上确定的.
Doi:10.1016/s0031-9422(00)81521-6

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-108144612-A
优先权日:2016-12-02
标 题:A kind of cobalt-based catalyst for one-pot synthesis of carboxylate and its preparation and application

专利号:CN-105732374-A
优先权日:2016-01-30
标 题 :A kind of one-step synthesis method of 3,4,5-trimethoxymethyl benzoate

专利号:CN-118930443-A
优先权日:2024-06-28
标 题 :Synthesis method of trimebutine intermediate and trimebutine maleate

专利号:CN-106397196-A
优先权日:2015-12-24
标题 :Synthesis method for drug intermediate methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate of trimethoprim
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主要参考文献

参考标题:Synthesis And Antiproliferativein-Vitro Activity Of Natural Flavans And Related Compounds
作者:Liang Zhang,Wei-Ge Zhang,En-Long Ma,Lan Wu,Kai Bao,Xiao-Long Wang,Yu-Ling Wang,Hong-Rui Song |发布日期:2007.12
摘要:The Total Synthesis Of Natural Flavan Racemates (+/-) 1, (+/-) 2 And Natural Flavones 3, 4 Had Thus Been Achieved. A Straightforward Synthetic Procedure Of Flavans Via The Pd‐c Catalyzed Hydrogenation/hydrogenolysis Of Corresponding Flavones Was Developed. Furthermore, The Antiproliferative Activities Of Racemic Flavans (+/-) 1, (+/-) 2, Flavones 3, 4, And Five Synthetic Intermediates Toward Human Sgc‐7901

合成参考文献


摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 4, 165.
摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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