CAS: 2106-02-7; 2-Chloro-4-Fluoroaniline

该化合物是一种芳香的汞,其特点是苯环上存在氯和氟替代物,具体地说,氯原子位于第二个位置,氟位于与氨基(-NH2)组相对的第四位置.该化合物一般在室温上是固体,由于卤素代产物的电吸附效应,显示出一系列化学特性,可能影响其再活动性和溶解性.它经常用于有机合成,并可作为染料,药品或农用化学品生产的中间体.两种卤素的存在还具有独特的物理特性,例如极地性增加和氢联结潜力.在处理该化合物时,安全考虑非常重要,因为芳香胺可以是有毒的,而且可能具有致癌性.应当遵循适当的安全议定书,以尽量减少接触.

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上下游产品

CAS号371-40-4 4-氟苯胺 | CAS号2106-50-5 2-氯-4-氟-1-硝基苯 | CAS号88-73-3 邻氯硝基苯 | CAS号344-19-4 2,6-二氯-4-氟苯胺 | CAS号243983-70-2 6-(N-(2-氯-4-氟苯基... | CAS号210834-98-3 2-氨基-4-氯-6-氟苯并噻唑 | CAS号85958-57-2 2-氯-4-氟苯磺酰氯 | CAS号362601-84-1 Benzene, 2-chlo... | CAS号136343-75-4 (9CI)-8-氟吡啶并[1,... | CAS号87165-23-9 N-(2-Chloro-4-f... | CAS号69156-30-5 2-氯-4-氟苯磺酰胺 | CAS号391-45-7 3-氟咔唑

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-4-Fluoroaniline 主要起始原料 4-Fluoroaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Fluoroaniline
2-氯-4-氟硝基苯置于铁粉体系中,化学反应生成2-氯-4-氟苯胺
参考文献:Aromatic Fluorine Compounds. Viii. Plant Growth Regulators And Intermediates1,2
标题:Aromatic Fluorine Compounds. Viii. Plant Growth Regulators And Intermediates1,2
摘要:
Doi:10.1021/ja01510A021

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7897762-B2
优先权日:2006-09-14
标 题:Kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
发明人:FLYNN DANIEL L; PETILLO PETER A; KAUFMAN MICHAEL D; PATT WILLIAM C
权利人:DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC
摘要:The present invention relates to novel kinase inhibitors and modulator compounds useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

专利号:US-6531470-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:US-6562844-B2
优先权日:1998-01-23
标 题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:US-6417195-B1
优先权日:1999-02-22
标题 :Isoquinoline derivatives and isoquinoline combinatorial libraries
发明人:LEBL MICHAL
权利人:LION BIOSCIENCE AG
摘要:The present invention provides the synthesis of heterocyclic compounds based on the isoquinoline ring. More specifically, the invention provides novel isoquinoline derivatives as well as novel libraries comprised of such compounds.

专利号:US-5874443-A
优先权日:1995-10-19
标 题:Isoquinoline derivatives and isoquinoline combinatorial libraries
发明人:KIELY JOHN S; GRIFFITH MICHAEL C
权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
摘要:The present invention provides the synthesis of heterocyclic compounds based on the isoquinoline ring. More specifically, the invention provides novel isoquinolines as well as novel libraries comprised of many such compounds, and methods of synthesizing the libraries.

专利号:US-7002020-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.
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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Newer 1,2,3-Triazole Linked Chalcone And Flavone Hybrid Compounds And Evaluation Of Their Antimicrobial And Cytotoxic Activities
作者:Rama Kant,Dharmendra Kumar,Drishti Agarwal,Rinkoo Devi Gupta,Ragini Tilak,Satish Kumar Awasthi,Alka Agarwal |发布日期:2016.5
摘要:The Antiplasmodial And Cytotoxic Activities Of These Compounds Were Also Evaluated Against Human Malaria Parasite Plasmodium Falciparum Strain 3D7 And Human Hepato-Cellular Carcinoma Cells (Huh-7), Respectively. Compounds 10A, 10C, 10D, 12C And 14E Showed Promising Antibacterial Activity While Compounds 10E, 11D, 11E, 12C, 13A, 13B, 13E, 14A And 14D Showed Good Antifungal Activity As Compared To The Corresponding

合成参考文献


摘要:Melkonyan, F. S.; Gevorgyan, V., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 21.
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