CAS: 25154-52-3; Nonylphenol

该化合物是属于烷酚类的有机化合物,其特点是,一个附于苯球环的无脊椎动物组,具有某种程度的两栖性,使其在有机溶剂和水中都可溶于.无苯醇一般是无色的,可与有特色的气味的黄色黄色淡液无色.主要用于生产表面活性剂,洗涤剂和乳化剂,以及制造塑料和树脂.由于其结构,无苯酚可表现出内分泌干扰性,提高环境和健康关切,特别是其水生生态系统持久性;已知该物质在生物累积方面,并受到各地区的监管审查.此外,非苯酚可经受各种化学反应,包括氧化和聚合,这可能会影响其环境命运和毒性.

⚠️危险化学品目录(2015年版)皮肤腐蚀/刺激,类别1B 《化妆品禁用原料目录》
英文名称Nonylphenol
中文名称壬基苯酚
IUPAC名称2-nonylphenol
其它别名4-(2,6-Dimethylheptyl)phenol
CAS编号25154-52-3
MFCD编号:MFCD01778271
EINECS号:246-672-0
分子式:C15H24O
分子量:220.35
产品CID: 1208766
产品分类天然产物 → 酚类天然产物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N
1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-11-14-12-9-10-13-15(14)16/h9-10,12-13,16H,2-8,11H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数*可旋转键数*

物理性质

熔点-8 °C
沸点320.1±11.0 °C at 760 mmHg
闪点164.5±8.7 °C
密度0.9±0.1 g/cm3
PSA:20.23
LogP:5.82
折射率1.503
蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
溶解性In water, 4.90 mg/L at 25 °C | In water, 6.35 mg/L at 25 °C | Practically insoluble in dilute aqueous sodium hydroxide. Soluble in benzene, chlorinated solvents, aniline, heptane, aliphatic alcohols, ethylene glycol. | Soluble in most organic solvents
敏感性基酚是C9烷基酚(主要是对位取代物)的混合物，具有酚类的化学性质。暴露于大气时会发生氧化，颜色变深。具有腐蚀性，能引起烧伤。使用时应穿防护服。
外观形态透明,稻草色粘稠液体透明稻草色液体；工业级为异构体混合物,主要为对位取代物
储存条件壬基酚在贮存316号或304号不锈钢，或用酚醛树脂衬里的软钢，需用氮气之类的惰性气体覆盖。
产品应用表面活性剂的中间体.
性质描述淡黄色液体.相对密度(20/4°C)0.950,沸点293-297°C.溶于苯,醇,不溶于水.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07 & GHS05 & GHS09;
注释: Health hazard & Exclamation mark & Corrosion & Environment
危险类别生殖毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀类别1B
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
严重眼损伤类别1
ED ENV 1
严重眼刺激类别2
皮肤腐蚀类别1C
急性毒性类别4(经皮)
皮肤腐蚀类别1A
警示词Danger(危险)
危险描述H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H318 |造成严重眼损伤.
H361fd |怀疑会影响生育能力. 怀疑对胎儿造成损害.
EUH430 |May cause endocrine disruption in the environment
H319 |造成严重眼刺激.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P363-P304+P340-P310-P321-P305+P351+P338-P405-P501-P273-P391-P501-P264-P270-P301+P312-P330-P501
危险等级8
UN编号3145
危险品标志C
包装等级III
安全声明IDENTIFICATION AND USE: Nonylphenol (NP) is a pale-yellow, viscous liquid. it is used as nonionic surfactant (nonbiodegradable), lubricating-oil additives, stabilizers, petroleum demulsifiers, fungicides, antioxidants for plastics and rubber. NP is also used as a heat stabilizer to protect polymers with repeating units of chlorine or bromine against heat or UV degradation. Nonylphenol is used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP). TNPP is also used as a stabilizer in plastic food packaging. Although it does contain residual nonylphenol, TNPP has been approved for this use by the Food and Drug Administration (FDA). FDA also lists nonylphenol as an indirect food contact substance. Barium and calcium salts of nonylphenol are used as heat stabilizers for poly vinyl chloride (PVC). Nonylphenol is also used as a catalytic diluent in epoxy resins. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: NP appears to increases the risk of developing inflammatory bowel disease by promoting or prolonging adverse progression of inflammation in the gastrointestinal tract. NP is an estrogenic compound that alters pS2, MUC1 and ER gene expression in MCF-7 cells. ANIMAL STUDIES: Nonylphenol caused a skin sensitization reaction in 18 of 20 animals dosed. Nonylphenol, mixed isomers have been tested externally on the eyes of rabbits, and according to the degree of injury observed after 24 hr, have been rated on a scale of 1 to 10 (the most severely injurious substances have been rated 10), a 10. In another study, rats were exposed to 200, 650, or 2,000 ppm NP in their diet for 3 months. The treatment caused a small decr in BW and food consumption in the 2,000 ppm dose group. No treatment-related clinical or histopathological changes, including effects on endocrine organs, estrous cycling, or sperm measurements were noted up to 2,000 ppm exposure. NP is a male and female reproductive toxicant in rats at concentrations equal to or greater than 650 ppm based on decreased epididymal sperm density and testicular spermatid head counts in males, and increased estrous cycle length and decreased ovarian weights observed in females. ECOTOXICITY STUDIES: NP is classified among the endocrine disruptor chemicals with estrogen-like properties. It is widely used in many industries and to dilute pesticides in agriculture, and is known to affect the reproductive system of many aquatic and semi-aquatic organisms. NP has a dose-independent potential of feminization of the male gonad, called ovotestis, developed in the left testis in all nonylphenol- groups in the Japanese quail embryo. Exposure to high environmentally relevant concentrations of NP can affect molecular endpoints related to reproduction in the copper redhorse. Lab toxicity studies indicated that the most sensitive organism to nonylphenol was Daphnia pulex followed by rainbow trout (salmo gairdneri) embryos and juveniles. NP-induced oxidative stress could damage the chorion of unfertilized eggs and lead to a decline in gamete quality in female Chinese rare minnow. The nonylphenol did not affect honeybee populations.
危险类别码Corrosive to skin; [Quick CPC] High inhalation exposure may cause respiratory tract irritation; [ICSC] A technical mixture of monoalkyl phenols (primarily para substituted) whose side chains are isomeric branched-alkyl radicals; [Merck Index] Short-term exposure to skin causes first-degree burns; [CHRIS] Causes burns; Inhalation may cause corrosive injuries to upper respiratory tract and lungs; Harmful by ingestion; [Aldrich MSDS]

欧盟法规

《欧盟PIC法规》欧盟《植物保护产品法规》统一分类与标签ECHA物质工作场所安全标识要求食品接触材料-禁用CMR物质OtherC&L通报化妆品禁用物质清单欧盟限制物质清单REACH预注册废弃物危险特性清单

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2902600000-乙苯
2907121100-间甲酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
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