CAS: 622-52-6; 1-(P-Tolyl)Thiourea
该化合物是一种硫尿素衍生物,其特征是存在一种类甲基苯替代物,该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是用于制造异环化合物和药剂,其硫尿素的形态使得与金属离子的切合和协调成为催化和物质科学应用中的相关因素.甲基混合物增加了有机溶解性,便于其在需要中度极化的反应系统中使用.化合物在标准条件下表现出稳定性,确保合成工作流程的一贯性.其明确界定的结构允许精确的功能化,支持其在定向分子设计中的作用.由于潜在的毒性,建议适当处理.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号106-49-0 对甲苯胺 | CAS号622-59-3 对甲苯异硫氰酸酯 | CAS号6281-61-4 Urea, 1-benzoyl... | CAS号540-23-8 盐酸对甲苯胺 | CAS号333-20-0 硫氰酸钾 | CAS号2941-78-8 2-氨基-5-甲基苯甲酸 | CAS号43009-17-2 p-tolyldithi°Ca... | CAS号10532-64-6 (4-methylphenyl... | CAS号13037-22-4 N-(4-methylphen... | CAS号10532-64-6 (4-methylphenyl... | CAS号621-00-1 1,3-双(4-甲基苯基)脲 | CAS号3174-15-0 2-氯-N-(6-甲基苯并噻唑... | CAS号180028-90-4 6-amino-1-(4-me... | CAS号3085-54-9 4'-甲基甲酰苯胺 | CAS号16596-03-5 N,N'-bis(4-meth... | CAS号106-49-0 对甲苯胺 | CAS号28921-28-0 1-(4-methylphen... | CAS号2295-31-0 2,4-噻唑烷二酮 | CAS号20174-69-0 2-肼基-6-甲基苯并[d]噻唑合成工艺路线路线简述
4-甲基苯胺盐酸盐置于硫氰酸铵体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 0.17H,反应生成 对甲苯基硫脲
参考文献:Chatterjee,A.; Das,Biswanath; Adityachaudhury,N.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1980,Vol. 19,# 2,P. 163-164
标题:Chatterjee,A.; Das,Biswanath; Adityachaudhury,N.,Indian Journal Of Chemistry-Section B Organic And Medicinal Chemistry,1980,Vol. 19,# 2,P. 163-164
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
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专利信息
专利号:CN-107954908-B
优先权日:2017-12-10
标 题:Under a kind of microwave radiation in water phase benzene thiocarbamide catalytic synthesis of diaryl thioether method
专利号:CN-107954908-A
优先权日:2017-12-10
标题:A kind of method that phenylthiourea catalyzes the synthesis of diaryl sulfide in aqueous phase under microwave radiation
专利号:CN-117776870-A
优先权日:2021-04-19
标 题 :A kind of synthesis method of 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl alcohol
专利号:CN-106674128-A
优先权日:2016-12-31
标题 :A class of licochalcone A thiouracil derivatives with anti-tumor activity and its synthesis method
专利号:CN-107235916-A
优先权日:2016-12-31
标题:A kind of licochalcone A thiouracil derivative with antitumor activity and its synthesis method
专利号:CN-104059060-A
优先权日:2014-05-30
标题 :A kind of 5-(1H-indole-3-methylene)-1,3-thiazolidin-4-one derivatives and its synthesis method and application
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Some New 2,4-Disubstituted Thiazoles As Possible Antibacterial And Anti-Inflammatory Agents作者:B.Shivarama Holla,K.V. Malini,B.Sooryanarayana Rao,B.K. Sarojini,N.Suchetha Kumari |发布日期:2003.3
摘要:A Series Of Arylthioureas (1), Aromatic Aldehyde Thiosemicarbazones (2) And 5-Aryl-2-Furfuraldehyde Thiosemicarbazones (3) Were Condensed With 2,4-Dichloro-5-Fluorophenacyl Bromide To Yield Respective Arylaminothiazoles, Arylidene/5-Aryl-2-Furfurylidene Hydrazinothiazoles (4). The Newly Synthesized Compounds Were Characterized By Ir, 1H-Nmr And Mass Spectral Studies. These Compounds Were Also Screened
合成参考文献
摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 271.
摘要:Krishnamoorthy, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 1, 464.
摘要:Aggarwal, P.; Bebbington, M. W. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 474.
摘要:National Academy of Sciences, National Research Council, Chemical-Biological Coordination Center, Review., 5(45), 1953
摘要:Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry., 4(147), 1961 []
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