6-氯-2-甲基-3-硝基吡啶置于盐酸,5%-Palladium/activated Carbon,氢气,Sodium Nitrite体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,45.0 °C,500.01 Kpa 条件下,反应 3.5H,反应生成 2-氯-5-氟-6-甲基吡啶
参考文献:6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成
标题:6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成
摘要:本发明公开了一种6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成工艺,所采用的主要起始原料为6-氯-3-氟-2-甲基吡啶.以6-氯-3-氟-2-甲基吡啶为起始原料,稀硫酸作为反应溶剂,重铬酸钾为氧化剂,钨酸钠(na2Wo4.2H2O)及冠醚为组合催化剂,反应完全后,通过常规后处理得到粗品,加热将该粗品溶解于碱性水溶液,用有机溶剂萃取未反应的微量原料及其它杂质,水层用无机酸酸化,冷却结晶,得到6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸纯品,收率高,产品品质好.